| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 英文缩略语及中英文对照表 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-31页 |
| 1 引言 | 第15页 |
| 2 重金属对植物的毒害及植物的耐性机制 | 第15-23页 |
| 2.1 重金属对植物的毒害机制 | 第15-16页 |
| 2.2 植物对重金属胁迫的耐性机制 | 第16-23页 |
| 3 木质素的生物合成与调控 | 第23-26页 |
| 3.1 木质素的生物合成途径 | 第23-24页 |
| 3.2 木质素生物合成的基因调控 | 第24-26页 |
| 3.3 木质素的生物合成与植物抗逆关系 | 第26页 |
| 4 漆酶(LAC)的研究进展 | 第26-29页 |
| 4.1 LAC概述 | 第26-27页 |
| 4.2 植物漆酶的功能研究 | 第27-29页 |
| 5 问题的提出及主要研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 Cu胁迫下水稻组织中木质素积累及聚合反应相关代谢的变化 | 第31-51页 |
| 引言 | 第32-33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 1.1 实验材料与培养 | 第33页 |
| 1.2 实验设计 | 第33-34页 |
| 1.3 实验方法 | 第34-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-47页 |
| 2.1 Cu处理对水稻根系木质素合成途径基因表达的影响 | 第38-39页 |
| 2.2 Cu处理下水稻幼苗木质素积累的时间进程 | 第39-40页 |
| 2.3 不同浓度Cu处理对水稻根系生长及木质素积累的影响 | 第40-41页 |
| 2.4 Cu处理对水稻根系木质素单体含量及组成的影响 | 第41-44页 |
| 2.5 Cu处理对水稻根系木质素聚合反应相关代谢的变化 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-51页 |
| 第三章 Cu诱导H_2O_2的产生在水稻根木质素积累中的作用 | 第51-69页 |
| 引言 | 第52-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 1.1 实验材料与培养 | 第53页 |
| 1.2 实验设计 | 第53-54页 |
| 1.3 实验方法 | 第54-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-64页 |
| 2.1 DPI和DMTU预处理对Cu胁迫下水稻生长和干重的影响 | 第56-57页 |
| 2.2 DPI和DMTU预处理对Cu胁迫下水稻根系生长和木质素积累的影响 | 第57-58页 |
| 2.3 DPI和DMTU预处理对Cu胁迫下水稻根系木质素生物合成途径基因的表达水平的影响 | 第58-60页 |
| 2.4 DPI和DMTU预处理对Cu胁迫下水稻根系细胞壁POD和LAC活性的影响 | 第60-61页 |
| 2.5 DPI和DMTU预处理对Cu胁迫下水稻不同组织中矿质元素积累及转运的影响 | 第61-62页 |
| 2.6 外源H_2O_2处理对水稻根系木质素生物合成途径基因表达水平的影响 | 第62页 |
| 2.7 外源H_2O_2处理对水稻根系生长和木质素积累的影响 | 第62-63页 |
| 2.8 外源H_2O_2处理对水稻根系细胞壁POD和LAC活性的影响 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-69页 |
| 第四章 水稻漆酶在木质素积累中的作用及其家族基因( OsLACs)的生物信息学及表达分析 | 第69-95页 |
| 引言 | 第70-71页 |
| 1 材料与方法 | 第71-73页 |
| 1.1 实验材料与培养 | 第71页 |
| 1.2 实验设计 | 第71页 |
| 1.3 实验方法 | 第71-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-92页 |
| 2.1 漆酶抑制剂处理对Cu处理下水稻根系漆酶活性的影响 | 第73-74页 |
| 2.2 漆酶抑制剂处理对Cu处理下水稻生长和干重的影响 | 第74-75页 |
| 2.3 漆酶抑制剂处理对Cu处理下水稻根系生长及木质素积累的影响 | 第75-76页 |
| 2.4 漆酶抑制剂处理对Cu处理下水稻组织中矿质元素积累及转运的影响 | 第76-78页 |
| 2.5 水稻漆酶基因家族成员的基本信息 | 第78-82页 |
| 2.6 水稻漆酶家族基因的染色体定位及结构分析 | 第82-83页 |
| 2.7 水稻漆酶家族的进化树分析 | 第83-85页 |
| 2.8 水稻漆酶家族基因的组织及诱导表达谱的分析 | 第85-90页 |
| 2.9 水稻漆酶基因(OsLAC11和OsLAC30)的组织及重金属(Cu、Cd)诱导表达的分析 | 第90-92页 |
| 3 讨论 | 第92-95页 |
| 第五章 水稻漆酶基因OsLAC11和OsLAC30的生物学功能分析 | 第95-117页 |
| 引言 | 第96-97页 |
| 1 材料与方法 | 第97-103页 |
| 1.1 植物材料与培养 | 第97页 |
| 1.2 表达载体及细菌菌株 | 第97-98页 |
| 1.3 实验方法 | 第98-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-112页 |
| 2.1 水稻漆酶基因(OsLAC11和OsLAC30)的克隆及其原核表达载体的构建 | 第103-104页 |
| 2.2 原核表达水稻漆酶基因(OsLAC11和OsLAC30)大肠杆菌的漆酶活性水平 | 第104页 |
| 2.3 水稻漆酶蛋白(OsLAC11和OsLAC30)在大肠杆菌中的表达 | 第104-106页 |
| 2.4 水稻漆酶基因(OsLAC11和OsLAC30)的克隆及其植物表达载体的构建 | 第106-107页 |
| 2.5 转OsLAC11和OsLAC30拟南芥的筛选与鉴定 | 第107-108页 |
| 2.6 转OsLAC11和OsLAC30拟南芥木质素积累的分析 | 第108-109页 |
| 2.7 转OsLAC11和OsLAC30拟南芥Cu和Cd耐性的分析 | 第109-111页 |
| 2.8 转OsLAC11和OsLAC30拟南芥分别对Cu和Cd吸收和转运的分析 | 第111-112页 |
| 3 讨论 | 第112-117页 |
| 第六章 全文总结 | 第117-119页 |
| 1 研究结论 | 第117页 |
| 2 创新之处 | 第117页 |
| 3 问题与展望 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-139页 |
| 攻读博士学位期间发表(待发表)的研究论文 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
