| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 杂环化合物 | 第9页 |
| 1.2 绿色化学发展现状 | 第9-10页 |
| 1.3 多组分反应 | 第10-16页 |
| 1.3.1 多组分反应的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.3.2 多组分反应的分类 | 第11-16页 |
| 1.3.2.1 异腈参与的多组分反应 | 第11-12页 |
| 1.3.2.2 自由基参与的多组分反应 | 第12页 |
| 1.3.2.3 过渡金属催化或中介的多组分反应 | 第12-13页 |
| 1.3.2.4 有机小分子催化的多组分反应 | 第13页 |
| 1.3.2.5 丙二腈参与的多组分反应 | 第13-16页 |
| 1.4 吡喃并吡唑类化合物的研究概况及其合成方法的研究 | 第16-20页 |
| 1.4.1 吡喃并吡唑类化合物的研究概况 | 第16-17页 |
| 1.4.2 吡喃并吡唑类化合物合成方法的研究 | 第17-20页 |
| 1.5 [1,2,4]三唑嘧啶类化合物的研究概况及其合成方法的研究 | 第20-25页 |
| 1.5.1 三唑类化合物的研究概况及其应用 | 第20-23页 |
| 1.5.1.1 三唑类化合物的研究概况 | 第20-21页 |
| 1.5.1.2 三唑化合物在医药方面的应用 | 第21-22页 |
| 1.5.1.3 三唑化合物在农业方面的应用 | 第22页 |
| 1.5.1.4 三唑化合物在其他方面的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.2 嘧啶类化合物的研究概况及其合成方法的研究 | 第23-25页 |
| 1.5.2.1 嘧啶类化合物的研究概况 | 第23页 |
| 1.5.2.2 嘧啶类化合物合成方法的研究 | 第23-25页 |
| 1.6 研究目的、意义 | 第25-27页 |
| 第二章 尿素催化下的高功能化的吡喃并[2,3-C]吡唑-4,4-二乙酸酯和 6-O-吡喃并[2,3-C]吡唑的一锅法合成 | 第27-46页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验内容 | 第28-37页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 多取代的 1,4-二氢-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的一锅法合成 | 第28-29页 |
| 2.2.3 多取代 1,4-二氢-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的表征 | 第29-35页 |
| 2.2.4 多取代 6(1H)-氧代-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的三组分一锅法合成 | 第35页 |
| 2.2.5 多取代 6(1H)-氧代-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的表征 | 第35-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第37-39页 |
| 2.3.2 多取代 1,4-二氢-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物普适性研究 | 第39-40页 |
| 2.3.3 多取代 1,4-二氢-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物反应历程的探究 | 第40-41页 |
| 2.3.4 多取代 6(1H)-氧代-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物普适性研究 | 第41-42页 |
| 2.3.5 多取代 6(1H)-氧代-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物反应历程的探究 | 第42页 |
| 2.3.6 多取代 1,4-二氢-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物及 6(1H)-氧代-吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的光谱分析 | 第42-43页 |
| 2.3.7 化合物 5e、6b晶体结构测定与结果 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 TBAB催化下的一锅法合成多取代吡喃并[2,3-C]吡唑二羧酸酯 | 第46-57页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第47页 |
| 3.2.2 多取代的吡喃并[2,3-c]吡唑二羧酸酯衍生物的一锅法合成 | 第47页 |
| 3.2.3 多取代吡喃并[2,3-c]吡唑二羧酸酯衍生物的表征 | 第47-52页 |
| 3.3 结构与讨论 | 第52-56页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第52-53页 |
| 3.3.2 合成多取代吡喃并[2,3-c]吡唑二羧酸酯底物的普适性研究 | 第53-54页 |
| 3.3.3 合成多取代吡喃并[2,3-c]吡唑二羧酸酯机理研究 | 第54-55页 |
| 3.3.4 多取代吡喃并[2,3-c]吡唑二羧酸酯的光谱分析 | 第55-56页 |
| 3.4 结论 | 第56-57页 |
| 第四章 AMBERLYST-15 催化下的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶类及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-A]嘧啶类衍生物的一锅法合成 | 第57-74页 |
| 4.1 前言 | 第57-58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-67页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第58页 |
| 4.2.2 三组分一锅法合成 7-芳基5甲基-4,7-二-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶6甲酸乙酯衍生物 | 第58-59页 |
| 4.2.3 对于 7-芳基5甲基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶6甲酸乙酯衍生物的表征 | 第59-64页 |
| 4.2.4 三组分一锅法合成 4-苯基2甲基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶3甲酸乙酯衍生物 | 第64页 |
| 4.2.5 4-苯基2甲基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶3甲酸乙酯衍生物的表征 | 第64-67页 |
| 4.2.6 催化剂的重复利用 | 第67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第67-69页 |
| 4.3.2 催化剂重复利用的研究 | 第69-70页 |
| 4.3.3 多取代二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶6甲酸乙酯衍生物及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶3甲酸乙酯衍生物的普适性研究 | 第70-71页 |
| 4.3.4 合成多取代二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶6甲酸乙酯衍生物机理研究 | 第71-72页 |
| 4.3.5 多取代二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶6甲酸乙酯衍生物及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶3甲酸乙酯衍生物的光谱分析 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附录 | 第83-101页 |
| 在读期间发表的论文情况 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
