莪术醇纳米脂质体的研究
| 目录 | 第8-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| ABSTRACT | 第12页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 一 脂质体研究概述 | 第13-14页 |
| 二 莪术醇研究概述 | 第14-16页 |
| 1 莪术醇的药理作用 | 第15-16页 |
| 2 药物动力学 | 第16页 |
| 三 立题依据 | 第16-18页 |
| 第一章 莪术醇的处方前研究 | 第18-27页 |
| 一 仪器与材料 | 第18页 |
| 1 仪器 | 第18页 |
| 2 材料 | 第18页 |
| 二 方法与结果 | 第18-25页 |
| 1 莪术醇含量分析方法的建立 | 第18-21页 |
| 2 莪术醇平衡溶解度的测定 | 第21-22页 |
| 3 莪术醇表观油水分配系数的测定 | 第22-23页 |
| 4 莪术醇稳定性的研究 | 第23-25页 |
| 三 讨论 | 第25-26页 |
| 四 本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 莪术醇脂质体的制备 | 第27-36页 |
| 一 仪器与材料 | 第27页 |
| 1 仪器 | 第27页 |
| 2 材料 | 第27页 |
| 二 方法与结果 | 第27-34页 |
| 1 莪术醇脂质体制备方法的筛选 | 第27-28页 |
| 2 莪术醇脂质体处方筛选 | 第28-32页 |
| 2.1 考察指标 | 第28-29页 |
| 2.2 单因素考察 | 第29-30页 |
| 2.3 正交设计 | 第30-32页 |
| 3 莪术醇脂质体制备工艺的优化 | 第32-34页 |
| 3.1 超声时间的选择 | 第32页 |
| 3.2 磁力搅拌速度的选择 | 第32-33页 |
| 3.3 水浴温度的选择 | 第33页 |
| 3.4 微射流仪压力及循环次数的选择 | 第33-34页 |
| 三 讨论 | 第34-35页 |
| 四 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 莪术醇脂质体药物含量及包封率测定 | 第36-44页 |
| 一 仪器与材料 | 第36页 |
| 1 仪器 | 第36页 |
| 2 材料 | 第36页 |
| 二 方法与结果 | 第36-42页 |
| 1 分析方法的建立 | 第36-38页 |
| 2 微柱离心法对脂质体及游离药物的分离 | 第38-41页 |
| 3 包封率的测定 | 第41页 |
| 4 重现性考察 | 第41-42页 |
| 三 讨论 | 第42页 |
| 四 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 莪术醇脂质体的理化性质及稳定性初步研究 | 第44-53页 |
| 一 仪器与材料 | 第44-45页 |
| 1 仪器 | 第44页 |
| 2 材料 | 第44-45页 |
| 二 方法与结果 | 第45-50页 |
| 1 莪术醇脂质体理化性质考察 | 第45-47页 |
| 1.1 电子显微镜下莪术醇脂质体粒子形态的观察 | 第45页 |
| 1.2 莪术醇脂质体的粒径和粒度分布测定 | 第45-46页 |
| 1.3 莪术醇脂质体荷电性质的考察 | 第46-47页 |
| 1.4 莪术醇脂质体溶液pH的测定 | 第47页 |
| 2 莪术醇脂质体稳定性的考察 | 第47-50页 |
| 2.1 脂质体的评价指标 | 第47-48页 |
| 2.2 影响因素试验 | 第48-49页 |
| 2.3 加速试验 | 第49-50页 |
| 三 讨论 | 第50-52页 |
| 四 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 莪术醇脂质体的药动学与组织分布研究 | 第53-73页 |
| 一 仪器与材料 | 第53-54页 |
| 1 仪器 | 第53页 |
| 2 材料 | 第53页 |
| 3 试验动物 | 第53-54页 |
| 二 方法与结果 | 第54-71页 |
| 1 生物样品的处理 | 第54页 |
| 2 分析方法的建立 | 第54-62页 |
| 3 药动学与组织分布 | 第62-71页 |
| 三 讨论 | 第71-72页 |
| 四 本章小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
