| 中文摘要 | 第5-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 缩略语 | 第15-20页 |
| 第一部分 | 第20-74页 |
| 第一章 绪论 | 第20-38页 |
| 第一节 DNA 分子标记与 QTL 分析 | 第20-33页 |
| 1. DNA 分子标记技术 | 第21-24页 |
| 1.1 随机扩增的多态性(random amplified polymorphic DNA, RAPD) | 第21-22页 |
| 1.2 微卫星(simple sequence repeat,SSR) 标记 | 第22页 |
| 1.3 序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记 | 第22-23页 |
| 1.4 序列特异性扩增区(sequence-characterized amplified region,SCAR)标记 | 第23页 |
| 1.5 特定序列位点(sequence-tagged site, STS)标记 | 第23-24页 |
| 1.6 分子标记的用途 | 第24页 |
| 2. QTL(quantitative trait loci)作图方法 | 第24-27页 |
| 2.1 单标记作图法(individual-marker mapping,IMM) | 第24-25页 |
| 2.2 区间作图法(interval-mapping,IM) | 第25页 |
| 2.3 复合区间作图法(composite interval mapping,CIM) | 第25-26页 |
| 2.4 基于混合模型的复合区间作图法 | 第26页 |
| 2.5 QTL 定位的统计软件和阈值 | 第26-27页 |
| 2.6 QTL 定位研究存在的问题 | 第27页 |
| 3 基因(或 QTL)定位在分子标记辅助选择和定位克隆方面的应用 | 第27-33页 |
| 3.1 分子标记辅助选择 | 第27-30页 |
| 3.2 影响分子辅助选择效率的因素 | 第30-31页 |
| 3.3 定位克隆 | 第31-33页 |
| 第二节 我国黄瓜生产和抗白粉病育种现状 | 第33-37页 |
| 1. 黄瓜生产概况 | 第33页 |
| 2. 黄瓜白粉病的研究概况 | 第33-37页 |
| 2.1 黄瓜白粉病的病原研究进展 | 第34页 |
| 2.2 黄瓜白粉病的国内外遗传分析和分子标记定位研究 | 第34-37页 |
| 第三节 本研究的目的和意义 | 第37-38页 |
| 第二章 黄瓜种质白粉病抗性鉴定 | 第38-49页 |
| 1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 1.1 鉴定材料 | 第38页 |
| 1.2 病菌保存 | 第38页 |
| 1.2.1 单个粉霉堆采集 | 第38页 |
| 1.2.2 菌种繁殖和保存 | 第38页 |
| 1.3 接种准备 | 第38-39页 |
| 1.4 抗性测试的评价标准 | 第39页 |
| 2 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 2.1 黄瓜种质抗病性鉴定及综合评价 | 第39-40页 |
| 2.2 黄瓜种质白粉病抗源基因挖掘 | 第40-41页 |
| 2.3 黄瓜白粉病鉴定的困难 | 第41-49页 |
| 第三章 黄瓜白粉病抗性遗传分析 及 QTL 定位 | 第49-72页 |
| 1.材料与方法 | 第49-53页 |
| 1.1 分离群体构建 | 第49页 |
| 1.2 遗传图谱构建 | 第49-51页 |
| 1.2.1 基因组 DNA 提取 | 第49页 |
| 1.2.2 标记分析 | 第49-51页 |
| 1.2.3 数据采集与连锁分析 | 第51页 |
| 1.3 病菌保存 | 第51页 |
| 1.4 白粉病抗性鉴定 | 第51-53页 |
| 1.4.1 温室喷雾接种和病级 | 第51-52页 |
| 1.4.2 叶盘测试和病级 | 第52-53页 |
| 1.5 QTL 分析 | 第53页 |
| 1.6 统计分析 | 第53页 |
| 2.结果与分析 | 第53-65页 |
| 2.1 遗传图谱构建 | 第53-54页 |
| 2.1.1 亲本间多态标记的筛选 | 第53页 |
| 2.1.2 连锁图谱 | 第53-54页 |
| 2.2 白粉病抗性遗传分析与QTL 定位 | 第54-65页 |
| 2.2.1 F_(2:3)家系 | 第54-61页 |
| 2.2.1.1 双亲及F_(2:3)家系白粉病抗性 | 第54-56页 |
| 2.2.1.2 F_2遗传图谱 | 第56-57页 |
| 2.2.1.3 在温室喷雾法鉴定抗性 QTL | 第57-58页 |
| 2.2.1.4 叶盘测试法鉴定抗性QTL | 第58-61页 |
| 2.2.2 F_(6:7)家系 | 第61-65页 |
| 2.2.2.1 双亲及F_(6:7)家系白粉病抗性分析 | 第61-62页 |
| 2.2.2.2 温室喷雾法鉴定抗性QTL | 第62-65页 |
| 2.2.3 不同世代群体QTLs 定位结果比较 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-72页 |
| 3.1 分子标记遗传图谱 | 第65-66页 |
| 3.1.1 亲本多态性 | 第65-66页 |
| 3.1.2 遗传图谱构建 | 第66页 |
| 3.2 抗病鉴定方法比较 | 第66-67页 |
| 3.3 白粉病抗性遗传分析 | 第67页 |
| 3.4 QTL 定位 | 第67-72页 |
| 3.4.1 F_(2：3)家系QTL | 第67-68页 |
| 3.4.2 F_(6：7)家系QTL | 第68-69页 |
| 3.4.3 影响QTL 定位结果的因素 | 第69-70页 |
| 3.4.4 QTL定位前景与问题 | 第70-72页 |
| 第四章 本部分结论及后续工作展望 | 第72-74页 |
| 第二部分 | 第74-95页 |
| 第一章 文献综述 | 第74-85页 |
| 第一节 系统获得性抗性 | 第74-84页 |
| 1.1 诱抗物的种类 | 第75-76页 |
| 1.1.1 非生物因子 | 第75-76页 |
| 1.1.2 生物因子 | 第76页 |
| 1.2 植物诱导抗性的机理 | 第76-80页 |
| 1.2.1 植物SAR 的建立 | 第76-77页 |
| 1.2.2 与 SAR 相关的基因诱导 | 第77-78页 |
| 1.2.3 SAR 机理研究现状 | 第78-80页 |
| 1.3 不同的信号途径 | 第80-81页 |
| 1.4 茉莉酸参与诱导抗性 | 第81页 |
| 1.5 植物诱导抗病性的特点 | 第81-82页 |
| 1.6 植物诱导抗病性应用 | 第82-84页 |
| 第二节 本研究目的与意义 | 第84-85页 |
| 第二章 激发子-Vitamin B1 对于黄瓜白粉病诱导抗性分析 | 第85-95页 |
| 1 材料与方法 | 第85-88页 |
| 1.1 材料 | 第85页 |
| 1.1.1 供试激发子、黄瓜材料和黄瓜白粉菌 | 第85页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第85-86页 |
| 1.3 试验方法 | 第86-88页 |
| 1.3.1 白粉病抗性激发子筛选 | 第86页 |
| 1.3.2 Vitamin B1 浓度筛选 | 第86页 |
| 1.3.3 Vitamin B1处理相关基因表达的测定 | 第86页 |
| 1.3.4 组织总RNA 制备 | 第86-87页 |
| 1.3.5 cDNA合成 | 第87页 |
| 1.3.6 病程防卫标记基因的引物设计和定量PCR | 第87-88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-89页 |
| 2.1 抗性激发子筛选结果 | 第88页 |
| 2.2 Vitamin B1 对黄瓜幼苗病情指数的影响 | 第88页 |
| 2.3 RNA 纯度和完整性分析 | 第88页 |
| 2.4 病程防卫标记基因的扩增引物 | 第88页 |
| 2.5 标记基因的表达变化 | 第88-89页 |
| 3.讨论 | 第89-95页 |
| 3.1 Vitamin B1能引起黄瓜的SAR | 第89-92页 |
| 3.2 Vitamin B1作用机理相关研究 | 第92-93页 |
| 3.3 Vitamin B1 适合作激发子 | 第93-94页 |
| 3.4 Vitamin B1开发潜力 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第115页 |
