| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-20页 |
| 1.植物脂肪酸生物合成的途径 | 第9-12页 |
| 2.高油酸育种研究进展 | 第12-14页 |
| 3.花生转基因研究进展 | 第14-18页 |
| 4.反义RNA技术及其在植物基因工程中的应用 | 第18-20页 |
| 第二部分 花生丛生芽再生体系的建立 | 第20-33页 |
| 材料与方法 | 第20-23页 |
| 1.植物材料 | 第20页 |
| 2.外植体材料的制备 | 第20-21页 |
| 3.花生不同外植体的优化培养 | 第21-23页 |
| 结果与分析 | 第23-30页 |
| 1.花生无菌种子的获得 | 第23页 |
| 2.花生胚小叶外植体丛生芽诱导 | 第23-24页 |
| 3.花生子叶外植体丛生芽诱导 | 第24-26页 |
| 4.花生下胚轴外植体丛生芽诱导 | 第26-28页 |
| 5.花生芽点在伸长培养基中的生长情况 | 第28页 |
| 6.花生苗在生根培养基中的生根情况 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 1.胚小叶外植体再生技术问题 | 第30页 |
| 2.子叶外植体再生技术问题 | 第30页 |
| 3.胚轴外植体再生技术问题 | 第30-31页 |
| 4.褐化问题 | 第31-33页 |
| 第三部分 农杆菌介导的反义FAD2基因转化花生 | 第33-69页 |
| 材料与方法 | 第33-49页 |
| 1.实验材料 | 第33-35页 |
| 1.1 酶及分子生物学试剂 | 第33-34页 |
| 1.2 菌株和载体 | 第34页 |
| 1.3 植物材料 | 第34页 |
| 1.4 培养基 | 第34-35页 |
| 2.实验方法 | 第35-49页 |
| 2.1 大豆中种子特异性启动子的克隆 | 第35-40页 |
| 2.2 种子特异性启动子植物表达载体pROK2.C的构建 | 第40页 |
| 2.3 花生FAD2基因片段的克隆 | 第40-41页 |
| 2.4 种子特异性反义FAD2植物表达载体pROK2.CF的构建 | 第41-42页 |
| 2.5 根癌农杆菌的转化 | 第42页 |
| 2.6 花生的农杆菌遗传转化 | 第42-44页 |
| 2.7 转基因花生的分子生物学检测 | 第44-49页 |
| 结果与分析 | 第49-66页 |
| 1.大豆种子特异性启动子的克隆与载体构建 | 第49-54页 |
| 2.花生FAD2基因片段的克隆及载体构建 | 第54-61页 |
| 3.农杆菌介导的花生转基因体系的建立 | 第61-64页 |
| 4.转基因花生的分子生物学检测 | 第64-66页 |
| 讨论 | 第66-69页 |
| 1.影响花生农杆菌转化的因素 | 第66-67页 |
| 2.后续工作 | 第67-69页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第77-78页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第78页 |