复方银杏叶片的制备工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一部分 复方银杏叶片制备工艺的研究 | 第10-34页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第10-11页 |
| 1.1 药品、试剂 | 第10页 |
| 1.2 仪器 | 第10-11页 |
| 2 剂型选择 | 第11-12页 |
| 3 提取工艺路线设计 | 第12-15页 |
| 3.1 处方成分分析 | 第12-14页 |
| 3.2 提取工艺路线的选择 | 第14页 |
| 3.3 评价指标的选择 | 第14-15页 |
| 4 提取工艺的研究 | 第15-21页 |
| 4.1 提取溶剂及提取次数的考察 | 第15-17页 |
| 4.2 水提醇沉工艺的考察 | 第17页 |
| 4.3 提取工艺路线的确定 | 第17-18页 |
| 4.4 提取工艺条件的优选 | 第18-21页 |
| 5 浓缩与干燥工艺的研究 | 第21-22页 |
| 5.1 浓缩工艺 | 第21页 |
| 5.2 干燥工艺 | 第21-22页 |
| 6 成型工艺的研究 | 第22-32页 |
| 6.1 辅料的选择 | 第22页 |
| 6.2 辅料用量的确定 | 第22-23页 |
| 6.3 药粉的制备 | 第23页 |
| 6.4 稀释剂的考察 | 第23-24页 |
| 6.5 润湿剂和黏合剂的考察 | 第24-26页 |
| 6.6 崩解剂的考察 | 第26-27页 |
| 6.7 润滑剂用量的考察 | 第27页 |
| 6.8 干膏粉与混合药料吸湿性的考察 | 第27-31页 |
| 6.9 片剂包薄膜衣 | 第31-32页 |
| 7 小结与讨论 | 第32-34页 |
| 7.1 小结 | 第32页 |
| 7.2 讨论 | 第32-34页 |
| 第二部分 复方银杏叶片质量标准的研究 | 第34-49页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 1.1 药品、试剂 | 第34页 |
| 1.2 仪器 | 第34-35页 |
| 2 鉴别研究 | 第35-39页 |
| 2.1 药材A 的薄层鉴别 | 第35-36页 |
| 2.2 药材B 的薄层鉴别 | 第36-37页 |
| 2.3 银杏叶提取物的薄层鉴别 | 第37-38页 |
| 2.4 地龙的薄层鉴别 | 第38-39页 |
| 3 检查 | 第39-40页 |
| 3.1 重金属及砷盐的检查 | 第39-40页 |
| 3.2 崩解时限与重量差异的测定 | 第40页 |
| 4 含量测定的研究 | 第40-47页 |
| 5 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 5.1 小结 | 第47页 |
| 5.2 讨论 | 第47-49页 |
| 第三部分 结语 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
