| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 光动力疗法(PDT) | 第10-15页 |
| 1.1.1 PDT发展历程 | 第10-11页 |
| 1.1.2 PDT作用原理及过程 | 第11-12页 |
| 1.1.3 PDT的作用机制 | 第12-14页 |
| 1.1.4 PDT的三要素 | 第14-15页 |
| 1.2 光敏剂 | 第15-18页 |
| 1.2.1 理想光敏剂应具备的特点 | 第15-16页 |
| 1.2.2 光敏剂的分类及研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3 酞菁类光敏剂 | 第18-24页 |
| 1.3.1 酞菁结构及其发展简史 | 第18页 |
| 1.3.2 酞菁的性质概述 | 第18-20页 |
| 1.3.3 酞菁的合成及分类 | 第20-23页 |
| 1.3.4 酞菁在PDT应用中的问题与解决方法 | 第23-24页 |
| 1.4 论文的选题背景、意义及主要工作 | 第24-28页 |
| 1.4.1 论文的选题背景与意义 | 第24-26页 |
| 1.4.2 本论文的主要工作 | 第26-28页 |
| 第2章 多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的合成 | 第28-50页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.1 仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 前体化合物的合成 | 第30-33页 |
| 2.2.1 ((2-(三苯甲氨基)乙氨基)甲基)苯氧基取代的多胺类酞菁前体的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.2 ((2-(二乙氨基)乙氨基)甲基)苯氧基)取代的多胺类酞菁前体的合成 | 第32-33页 |
| 2.3 多胺类酞菁化合物的合成 | 第33-37页 |
| 2.3.1 ZnPc1的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.2 ZnPc2的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.3 ZnPc3的合成 | 第35页 |
| 2.3.4 ZnPc4的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.5 ZnPc5的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.6 ZnPc6的合成 | 第37页 |
| 2.4 化合物的结构表征 | 第37-49页 |
| 2.4.1 前体化合物的结构表征 | 第37-45页 |
| 2.4.2 酞菁化合物的结构表征 | 第45-49页 |
| 2.5 小结 | 第49-50页 |
| 第3章 含乙二胺取代基的多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的性质研究 | 第50-65页 |
| 3.1 仪器试剂和实验方法 | 第50页 |
| 3.1.1 仪器和试剂 | 第50页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第50页 |
| 3.2 溶解性 | 第50-51页 |
| 3.3 基于光谱手段的性质研究 | 第51-59页 |
| 3.3.1 吸收光谱 | 第51-52页 |
| 3.3.2 聚集与聚集动力学 | 第52-56页 |
| 3.3.3 荧光性质 | 第56-58页 |
| 3.3.4 光稳定性 | 第58-59页 |
| 3.4 光敏性质 | 第59-62页 |
| 3.4.1 单线态氧 | 第59-61页 |
| 3.4.2 荧光寿命(τ_f)和荧光量子产率(Φ_F) | 第61-62页 |
| 3.5 抗肿瘤活性 | 第62-64页 |
| 3.6 小结 | 第64-65页 |
| 第4章 含二乙基乙二胺取代基的多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的性质研究 | 第65-74页 |
| 4.1 仪器试剂和实验方法 | 第65页 |
| 4.1.1 仪器和试剂 | 第65页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第65页 |
| 4.2 溶解性 | 第65-66页 |
| 4.3 基于光谱手段的性质研究 | 第66-71页 |
| 4.3.1 吸收光谱 | 第66-67页 |
| 4.3.2 溶剂效应 | 第67-68页 |
| 4.3.3 聚集性质 | 第68-69页 |
| 4.3.4 荧光性质 | 第69页 |
| 4.3.5 光稳定性 | 第69-71页 |
| 4.4 光敏性质 | 第71-72页 |
| 4.5 抗肿瘤活性 | 第72-73页 |
| 4.6 小结 | 第73-74页 |
| 第5章 总结与展望 | 第74-76页 |
| 5.1 总结 | 第74-75页 |
| 5.2 展望 | 第75-76页 |
| 附录A | 第76-77页 |
| 附录B | 第77-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
