| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 一、引言 | 第9页 |
| 二、 CE-CL联用技术 | 第9-15页 |
| 1. 在线套管式 | 第10-11页 |
| 2. 柱后套管式 | 第11-12页 |
| 3. 在柱填充固体氧化物式 | 第12-13页 |
| 4. 柱端液池式 | 第13-14页 |
| 5. 化学发光与微全分析系统(μ-TAS)联用技术 | 第14-15页 |
| 三、CE-CL 的应用研究进展 | 第15-19页 |
| 1 金属离子的检测 | 第15-16页 |
| 2 蛋白质和多肽的检测 | 第16-17页 |
| 3 氨基酸的检测 | 第17-18页 |
| 4 生物碱的检测 | 第18页 |
| 5 三磷酸腺苷(ATP)的检测 | 第18页 |
| 6 药物的检测 | 第18-19页 |
| 四、本论文主要研究工作 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 生物样品中痕量氨基酸类神经递质的毛细管电泳-化学发光测定研究 | 第23-38页 |
| 1 引言 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 3.1 实验条件优化 | 第27-31页 |
| 3.2 工作曲线和检出限 | 第31-32页 |
| 3.3 方法的精密度 | 第32页 |
| 3.4 样品测定 | 第32-35页 |
| 4 结束语 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 人血清中游离氨基酸的毛细管电泳化学发光测定研究 | 第38-46页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 实验部分 | 第39页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3.1 发光反应条件的优化 | 第39-41页 |
| 3.2 分离条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.3 线性范围和检测限 | 第42页 |
| 3.4 方法精密度 | 第42页 |
| 3.5 样品测定 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第四章 毛细管电泳化学发光检测定法测定叶酸的研究 | 第46-57页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 实验部分 | 第47-48页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3.1 Luminol浓度的影响 | 第48-49页 |
| 3.2 电泳电解质pH 值的影响 | 第49页 |
| 3.3 氧化溶液pH 值的影响 | 第49页 |
| 3.4 BrO~-浓度的影响 | 第49-50页 |
| 3.5 光照时间的影响 | 第50页 |
| 3.6 加热时间的影响 | 第50-52页 |
| 3.7 工作曲线、线性范围和检出限 | 第52页 |
| 3.8 精密度 | 第52-53页 |
| 3.9 样品测定 | 第53-56页 |
| 4、结束语 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第五章 生物样品中胍基丁胺的毛细管电泳-化学发光测定研究 | 第57-70页 |
| 1 引言 | 第57-58页 |
| 2 实验部分 | 第58-59页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第58页 |
| 2.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-68页 |
| 3.1 分离条件的优化 | 第59页 |
| 3.2 发光条件的优化 | 第59-63页 |
| 3.3 测定条件的确定 | 第63页 |
| 3.4 方法精密度 | 第63页 |
| 3.5 工作曲线和检出限 | 第63-64页 |
| 3.6 样品的测定 | 第64-68页 |
| 4 结束语 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 攻读硕士学位期间所发表(或待发表)的论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
