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含有Smiles重排的串联反应和分子内硝酮烯烃环加成反应研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 含有 Smiles 重排的串联反应概述第13-31页
    1.1 串联反应第13页
    1.2 Smiles 重排反应第13-16页
        1.2.1 碱催化 Smiles 重排反应第14页
        1.2.2 酸催化的 Smiles 重排反应第14-15页
        1.2.3 加热条件 Smiles 重排反应第15-16页
    1.3 含有 Smiles 重排反应的串联反应概述第16-28页
        1.3.1 串联 Ugi–Smiles 反应第16-17页
        1.3.2 串联亚胺关环-Smiles 重排反应第17-19页
        1.3.3 串联 Smiles 重排-亲核取代反应第19-23页
        1.3.4 其它含有 Smiles 重排串联反应第23-28页
    1.4 课题研究内容及意义第28-31页
第2章 含有 Smiles 重排的串联反应研究第31-67页
    2.1 串联亚胺环合-Smiles 重排反应的手性诱导效应研究第31-36页
        2.1.1 实验设计第31-32页
        2.1.2 原料 2-10 和 2-5 的合成第32-33页
        2.1.3 手性氨基醛对串联反应的诱导效应第33-36页
        2.1.4 小结第36页
    2.2 串联亲核取代-Smiles 重排反应法合成吡咯[1,2-f]蝶啶类化合物第36-52页
        2.2.1 实验设计第36-37页
        2.2.2 原料 2-17 的合成第37-46页
        2.2.3 与胺的串联取代-Smiles 重排反应研究及机理验证第46-51页
        2.2.4 小结第51-52页
    2.3 实验部分第52-67页
        2.3.1 试剂与仪器第52页
        2.3.2 合成部分第52-67页
第3章 硝酮烯烃[3+2]环加成反应概述第67-93页
    3.1 硝酮烯烃[3+2]环加成反应第67-74页
        3.1.1 硝酮和缺电子烯烃[3+2]环加成反应机理第67-74页
        3.1.2 硝酮烯烃[3+2]环加成反应的区域选择性第74页
    3.2 分子内硝酮烯烃[3+2]环加成反应第74-81页
        3.2.1 形成四元和五元环的硝酮烯烃[3+2]环加成反应第75-76页
        3.2.2 形成六元环[3+2]的环加成反应第76-77页
        3.2.3 形成七元环的[3+2]环加成反应第77页
        3.2.4 形成八元环的[3+2]环加成反应第77-81页
    3.3 烯烃取代基电子效应对硝酮烯烃[3+2]环加成产物 exo-endo 比例影响第81-85页
    3.4 溶剂对烯烃硝酮[3+2]环加成产物 exo-endo 比例的影响第85-88页
    3.5 八元并环化合物活性报道第88-90页
    3.6 课题研究内容及意义第90-93页
第4章 分子内硝酮烯烃环加成合成八元并芳环化合物第93-147页
    4.1 实验设计第93页
    4.2 原料合成第93-100页
        4.2.1 嘧啶体系的原料合成第93-97页
        4.2.2 验证酰胺重要性的反应的原料合成第97-98页
        4.2.3 吡啶体系和苯环体系的原料 4-24 的合成第98-100页
    4.3 环加成反应条件筛选第100-101页
    4.4 环加成反应的扩展第101-104页
    4.5 环加成反应产物结构及相对构型的确定第104-107页
    4.6 电子效应对反应活性和环加成产物内式外式选择性的影响第107-110页
        4.6.1 羰基对环加成反应的影响研究第107-108页
        4.6.2 芳环电子效应对环加成反应的影响第108-110页
    4.7 溶剂效应对苯环体系环加成反应的影响第110-111页
    4.8 苯环体系环加成反应碱优化第111-112页
    4.9 环加成产物应用—开环反应第112-114页
        4.9.1 开环条件优化第112-113页
        4.9.2 开环反应应用第113-114页
    4.10 小结第114-115页
    4.11 实验部分第115-147页
        4.11.1 试剂与仪器第115页
        4.11.2 合成部分第115-147页
参考文献第147-163页
附录第163-175页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第175-177页
致谢第177-178页

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