摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 引言 | 第10-23页 |
1.1 天然橡胶是关系国计民生的重要占略物资,我国天然橡胶严重短缺 | 第10页 |
1.2 我国天然橡胶严重短缺的原因是高产抗逆品种贫乏 | 第10页 |
1.3 橡胶树产量性状难以剖析,传统选育种周期长,效率低 | 第10-12页 |
1.3.1 橡胶树产量是综合性状,既受品种遗传特性的影响,又受外部环境的影响 | 第10-11页 |
1.3.2 橡胶树选育种周期长 | 第11页 |
1.3.3 橡胶树选育种效率低 | 第11-12页 |
1.4 次生乳管数量、两次割胶之间的胶乳再生、排胶持续时间是决定橡胶树产量的三个关键因子 | 第12-21页 |
1.4.1 次生乳管数量是决定橡胶树产量的关键因子之一,既是品种的特性,又受诸多外部环境因素的影响 | 第12-14页 |
1.4.2 两次排胶之间的胶乳再生是决定橡胶树产量的关键因子之一,既受橡胶生物合成关键酶的调控,又受诸多外部环境因素的影响 | 第14-19页 |
1.4.3 排胶持续时间是限制橡胶树产量的关键因素之一,决定排胶持续时间的主要因子是乳管伤口堵塞能力 | 第19-21页 |
1.5 研究产量早期选择技术是缩短育种周期提高育种效率的有效手段 | 第21-22页 |
1.5.1 目前没有合适的产量早期预测技术,依然以试割法为主 | 第21页 |
1.5.2 巴西橡胶树产量早期预测技术研究发展方向 | 第21-22页 |
1.6 研究的目的意义 | 第22-23页 |
2. 材料与方法 | 第23-38页 |
2.1 植物材料 | 第23页 |
2.2 质粒、菌种、试剂 | 第23-24页 |
2.3 评价橡胶树乳管分化能力的研究方法 | 第24-25页 |
2.3.1 机械伤害诱导橡胶树萌条乳管分化研究方法 | 第24页 |
2.3.2 自然条件下,橡胶树乳管分化能力研究方法 | 第24-25页 |
2.3.3 试割条件下乳管分化能力与产量的相关性研究方法 | 第25页 |
2.4. 橡胶生物合成关键酶基因结构多态性研究方法 | 第25-34页 |
2.4.1. 基因组DNA提取 | 第25-26页 |
2.4.2 FDP基因启动子扩增、测序 | 第26-28页 |
2.4.3 FDP基因第一个内含子扩增 | 第28-29页 |
2.4.4 PCR标记的研发 | 第29页 |
2.4.5 四个橡胶生物合成相关基因3’非编码区的克隆测序 | 第29-34页 |
2.5 基因表达研究方法 | 第34-38页 |
2.5.1 胶乳RNA提取、cDNA第一链的合成 | 第34页 |
2.5.2 荧光定量PCR | 第34-38页 |
3. 结果与分析 | 第38-58页 |
3.1 橡胶树乳管分化能力的评价及其与产量的相关性 | 第38-46页 |
3.1.1 在机械伤害条件下魏克汉种质1年生萌条的乳管分化能力与产量的相关性 | 第38-42页 |
3.1.2 在自然条件下,2年生萌条的次生乳管分化能力与机械伤害条件下的1年生萌条次生乳管分化能力的相关性 | 第42-43页 |
3.1.3 在试割条件下,乳管分化能力与试割产量的相关性 | 第43-46页 |
3.2 橡胶生物合成关键酶和茉莉酸信号途径关键环节的基因结构多态性与产量的相关性 | 第46-52页 |
3.2.1 FDPS基因启动子多态性与产量相关性 | 第46-47页 |
3.2.2 FDPS第1个内含子多态性与产量相关性 | 第47-51页 |
3.2.3 橡胶生物合成相关基因3’非编码区的单核苷酸多态性及其与产量的关系 | 第51-52页 |
3.3. 橡胶生物合成相关基因的差异表与产量相关性 | 第52-58页 |
3.3.1 橡胶生物合成关键酶基因差异表达与产量的关性 | 第52-54页 |
3.3.2 茉莉酸信号途径关键环节基因差异表达与产量的相关性 | 第54-56页 |
3.3.3 幼树和大树中基因表达的一致性分析 | 第56-58页 |
4 讨论 | 第58-62页 |
5 结论 | 第62-63页 |
6 创新之处 | 第63页 |
7 后续研究 | 第63-115页 |
参考文献 | 第115-122页 |
附录 | 第122-146页 |
致谢 | 第146页 |