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抗逆转录因子基因的功能验证与转基因百脉根的获得

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 文献综述第13-37页
   ·干旱盐碱对国内外农牧业的影响第13-16页
   ·牧草对干旱盐碱非生物逆境的响应第16-26页
     ·干旱盐碱对牧草形态结构的影响第16-18页
     ·干旱盐碱下牧草生理生化反应第18-22页
     ·牧草对干旱盐碱逆境的分子响应第22-26页
   ·牧草基因工程研究进展第26-35页
     ·牧草的体外再生第26-28页
     ·牧草的遗传转化第28-31页
     ·牧草的遗传改良第31-35页
   ·立题依据第35-37页
     ·目的及意义第35-36页
     ·研究内容第36-37页
第二章 抗逆转录因子基因的功能验证与筛选第37-71页
   ·材料第37-41页
     ·基因材料第37页
     ·植物材料第37页
     ·菌株与载体第37页
     ·酶及试剂耗材第37-38页
     ·培养基与抗生素配制第38-41页
     ·主要仪器第41页
     ·引物与测序第41页
   ·实验方法第41-50页
     ·质粒 DNA 的提取第41-42页
     ·酶切、回收与连接第42-43页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化第43-44页
     ·农杆菌感受态细胞的制备与转化第44-45页
     ·DNA 和RNA 的提取第45-47页
     ·拟南芥的种植与浸染第47-48页
     ·转基因拟南芥的筛选、鉴定与纯化第48-49页
     ·转基因拟南芥胁迫处理第49-50页
   ·结果与分析第50-69页
     ·pCAMBIA1302-rd29A 载体的验证第50-51页
     ·pCAMBIA1302-rd29A::PeDREB2a 和 pCAMBIA1302-rd29A::PeDREB2b 植物表 达载体的构建、转化大肠与鉴定第51-54页
     ·农杆菌转化与鉴定第54-56页
     ·拟南芥浸染与筛选第56-57页
     ·转基因拟南芥 PCR 检测第57-58页
     ·转基因拟南芥总 RNA 提取与 RT-PCR 检测第58-59页
     ·转基因拟南芥耐旱性分析第59-63页
     ·转基因拟南芥耐盐性分析第63-69页
   ·讨论第69-70页
   ·小结第70-71页
第三章 安全型高效植物表达载体的构建第71-82页
   ·材料第71-72页
   ·实验方法第72页
     ·质粒 DNA 的提取第72页
     ·酶切反应第72页
     ·DNA 片段的回收第72页
     ·DNA 片段与目的载体的连接第72页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化第72页
     ·农杆菌感受态细胞的制备与转化第72页
   ·试验结果第72-80页
     ·pCAMBIA1302-pmi植物表达载体的验证第72-73页
     ·pCAMBIA1302-pmi-rd29A::PeDREB2a、pCAMBIA1302-pmi-rd29A::HhERF2和双价pCAMBIA1302-pmi-PeDREB2a::HhERF2植物表达载体的构建第73-80页
   ·讨论第80-81页
   ·小结第81-82页
第四章 耐旱耐盐转基因百脉根的获得第82-95页
   ·材料第82-85页
     ·植物材料第82页
     ·菌株与载体第82页
     ·酶及试剂耗材第82页
     ·培养基和溶液配制第82-85页
   ·方法第85-88页
     ·农杆菌转化百脉根及再生植株的获得第85-86页
     ·转基因百脉根植株的鉴定第86-88页
     ·转基因百脉根胁迫处理第88页
   ·结果与分析第88-94页
     ·农杆菌转化及 PCR 鉴定第88-89页
     ·优质牧草百脉根的遗传转化第89-90页
     ·转基因百脉根的检测与初步抗逆分析第90-94页
   ·讨论第94页
   ·小结第94-95页
第五章 全文总结第95-97页
   ·结论第95页
   ·研究创新点第95页
   ·展望第95-97页
参考文献第97-107页
致谢第107-109页
作者简历第109页

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