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ROS-RAAS在肝纤维化形成中的作用及鳖甲煎口服液的干预机制

中文摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
英语縮写一览表第11-13页
前言第13-16页
第一部分 异种血清诱导大鼠肝纤维化模型的建立及鳖甲煎口服液的干预作用第16-25页
    一、实验材料与方法第16-19页
        (一) 实验材料第16-17页
            1. 实验动物第16页
            2. 主要试剂第16页
            3. 药材第16页
            4. 主要器材及设备第16-17页
        (二) 实验方法第17-19页
            1. 实验分组第17页
            2. 纤维化模型制备第17页
            3. 鳖甲煎口服液干预第17页
            4. 样品采集与制备第17页
            5. 指标检测第17-19页
            6. 统计分析第19页
    二、结果第19-23页
        (一) 大鼠生存状态及肝脏、脾脏指数变化第19-20页
        (二) 肝脏组织病理学改变第20-21页
        (三) 大鼠血清AST和ALT水平的变化第21页
        (四) 大鼠血清HA、LN、PcⅢ、Ⅳ.C含量的变化第21-23页
    三、分析与讨论第23-24页
    四、小结第24-25页
第二部分 异种血清诱导大鼠肝纤维化过程中自由基的检测及鳖甲煎口服液的干预作用第25-32页
    一、实验材料与方法第25-27页
        (一) 实验材料第25-26页
            1. 实验动物第25页
            2. 主要试剂第25页
            3. 药材第25页
            4. 主要器材与设备第25-26页
        (二) 实验方法第26-27页
            1. 实验分组第26页
            2. 纤维化模型的制备第26页
            3. 药物干预第26页
            4. 样品采集与制备第26页
            5. 指标检测第26-27页
    二、结果第27-29页
    三、分析与讨论第29-31页
    四、小结第31-32页
第三部分 异种血清致大鼠肝纤维化过程中RAAS系统的变化及鳖甲煎口服液的干预作用第32-50页
    一、实验材料与方法第32-37页
        (一) 实验材料第32-33页
            1. 实验动物第32页
            2. 主要试剂第32页
            3. 药材第32页
            4. 主要器材与设备第32-33页
        (二) 实验方法第33-37页
            1. 实验分组第33页
            2. 纤维化模型的制备第33页
            3. 药物干预第33页
            4. 样品采集与制备第33页
            5. 指标检测第33-37页
            6. 统计分析第37页
    二、结果第37-45页
        (一) 大鼠肝脏组织病理学检查第37-38页
        (二) 大鼠肝脏AngⅡ、Ang(1-7)含量的变化第38-40页
        (三) 大鼠肝脏ACE、AT_1R、ACE2及Mas表达第40-45页
        (四) 大鼠肝脏GEN、AGT、ACE、AT_1R和CYP11b2 mRNA表达变化第45页
    三、分析与讨论第45-49页
    四、小结第49-50页
第四部分 PPAR-γ、NF-κB及Nrf2通路与肝纤维化的相关性及鳖甲煎口服液的干预作用第50-59页
    一、实验材料与方法第50-53页
        (一) 实验材料第50-51页
            1. 实验动物第50页
            2. 主要试剂第50页
            3. 药材第50页
            4. 主要器材与设备第50-51页
        (二) 实验方法第51-53页
            1. 实验分组第51页
            2. 纤维化模型的制备第51页
            3. 药物干预第51页
            4. 样品采集与制备第51页
            5. 指标检测第51-53页
    二、结果第53-54页
        (一) 大鼠肝脏PPAR-γ、NF-κB/IκBα及Keap1/Nrf2蛋白的表达第53-54页
    三、分析与讨论第54-58页
    四、小结第58-59页
结论第59-60页
参考文献第60-67页
致谢第67-68页
文献综述第68-79页
    参考文献第76-79页

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