| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 课题背景 | 第5-22页 |
| 1. 肿瘤与蛋白酪氨酸激酶 | 第5-8页 |
| 2. 表皮生长因子受体研究进展 | 第8-11页 |
| 3. 4-苯胺喹唑啉EGFR酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 | 第11-16页 |
| 4. 4-苯胺喹唑啉类EGFR抑制剂的构效关系研究 | 第16-18页 |
| 5. 4-苯胺喹唑啉类肿瘤诊断PET示踪剂的研究进展 | 第18-22页 |
| 第二章 课题设计 | 第22-27页 |
| 1. 目标化合物的设计 | 第22-24页 |
| 2. 目标化合物合成路线的设计 | 第24-27页 |
| 2.1 2-氟-4苯胺喹唑啉衍生物合成路线的设计 | 第24-26页 |
| 2.2 PET示踪剂的合成设计 | 第26-27页 |
| 第三章 2-氟代-4-苯胺喹唑啉衍生物的合成研究 | 第27-57页 |
| 1. 2-氟-N-取代苯基-6,7-二甲氧喹唑啉-4-胺的合成研究 | 第27-39页 |
| 2. 2-氟-N-取代苯基-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺的合成研究 | 第39-47页 |
| 3. 2-氟-N-取代苯基-6-丙烯酰胺基喹唑啉-4-胺的合成研究 | 第47-53页 |
| 4. 其他氟代反应的研究 | 第53-56页 |
| 5. 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 2-~(18)F-4-苯胺喹唑啉(PET示踪剂)前体化合物的合成研究 | 第57-63页 |
| 1. 研究过程和讨论 | 第57-61页 |
| 2. 实验部分 | 第61-63页 |
| 第五章 喹唑啉4位氧化反应方法学研究 | 第63-74页 |
| 1. 课题背景 | 第63-66页 |
| 2. 喹唑啉4位氧化的文献方法 | 第66-67页 |
| 3. 课题设计 | 第67-68页 |
| 4. 研究过程和讨论 | 第68-73页 |
| 5. 本章小结 | 第73-74页 |
| 第六章 实验操作部分 | 第74-114页 |
| 1. 2-氟-N-取代苯基-6,7-二甲氧喹唑啉-4-胺的合成研究 | 第74-86页 |
| 2. 2-氟-N-取代苯基-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺的合成研究 | 第86-96页 |
| 3. 2-氟-N-取代苯基-6-丙烯酰胺基喹唑啉-4-胺的合成研究 | 第96-103页 |
| 4. PET示踪剂的合成研究 | 第103-104页 |
| 5. 喹唑啉4位氧化反应研究 | 第104-114页 |
| 第七章 目标化合物及新化合物一览表 | 第114-121页 |
| 第八章 生物活性测试结果及讨论 | 第121-130页 |
| 1. 生物活性测试方法 | 第121-122页 |
| 2. 实验结果 | 第122-130页 |
| 全文小结 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-139页 |
| 个人小结 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 附录 | 第141-172页 |
