| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 立题背景 | 第9-13页 |
| 第二章 课题设计 | 第13-18页 |
| 第一节 以4-AD为原料合成表雄酮的路线设计 | 第13-15页 |
| 第二节 以4-AD为原料合成美替诺龙的路线设计 | 第15-18页 |
| 第三章 4-烯-3-酮的选择性还原研究过程和讨论 | 第18-36页 |
| 第一节 验证文献Na_2S_2O_4/NaHCO_3相转移催化方法选择性还原4-AD的4-烯双键成5α-H单一构型异构体反应 | 第18-20页 |
| 第二节 17-酮基的保护基大小和构型变化研究 | 第20-24页 |
| 第三节 Na_2S_2O_4/NaHCO_3对17-不同取代基的4-AD及ADD衍生物的4-烯立体选择性还原反应 | 第24-27页 |
| 第四节 CuCl/NaBH_4对17-不同取代基的4-AD及ADD衍生物的4-烯-3-酮的选择性还原反应 | 第27-35页 |
| 第五节 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 以4-AD为原料合成表雄酮的研究 | 第36-37页 |
| 第一节 合成路线 | 第36页 |
| 第二节 本章小结 | 第36-37页 |
| 第五章 以4-AD为原料合成美替诺龙的研究 | 第37-48页 |
| 第一节 合成路线 | 第37-39页 |
| 第二节 研究过程和讨论 | 第39-47页 |
| 第三节 本章小结 | 第47-48页 |
| 第六章 实验部分 | 第48-64页 |
| 第一节 实验通则 | 第48页 |
| 第二节 4-烯-3-酮的选择性还原 | 第48-57页 |
| 第三节 以4-AD为原料合成美替诺龙 | 第57-64页 |
| 全文总结 | 第64-65页 |
| 新化合物一览表 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 在校期间发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录：化合物图谱 | 第73-88页 |
| 综述 甾体类化合物抗肿瘤研究进展 | 第88-99页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
