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CpxAR双组份调控系统在胸膜肺炎放线杆菌中对生物被膜和毒力功能的影响研究

摘要第6-7页
Abstract第7页
缩略语表(Abbreviation)第8-9页
1 文献综述第9-14页
    1.1 胸膜肺炎放线杆菌病原学第9-10页
    1.2 胸膜肺炎放线杆菌流行病学第10页
    1.3 胸膜肺炎放线杆菌致病机制的研究第10-11页
    1.4 胸膜肺炎放线杆菌中生物被膜的研究进展第11-12页
    1.5 CpxAR双组份调控系统的研究进展第12-14页
2 研究目的与意义第14-15页
3 材料与方法第15-27页
    3.1 试验材料第15-19页
        3.1.1 质粒、菌株和实验动物第15页
        3.1.2 主要试剂及试剂盒第15-16页
        3.1.3 培养基及相关溶液的配制第16-17页
        3.1.4 引物第17-19页
    3.2 试验方法第19-27页
        3.2.1 胸膜肺炎放线杆菌突变株 ΔCpx AR和互补的鉴定第19页
        3.2.2 生长曲线的测定第19页
        3.2.3 严谨反应第19页
        3.2.4 生物被膜检测第19-20页
        3.2.5 耐药性检测第20页
        3.2.6 荧光定量PCR第20-22页
        3.2.7 His标签的CpxR蛋白的表达纯化第22-25页
        3.2.8 凝胶迁移试验(Electrophoretic mobility shift assay , EMSA)第25-26页
        3.2.8 DNase I足迹分析试验(DNase I footprinting assay)第26页
        3.2.9 动物试验第26-27页
4. 结果与分析第27-35页
    4.1 缺失株 ΔCpxAR和互补菌株CΔCpxAR的鉴定第27页
    4.2 生长曲线的测定第27-28页
    4.3 严谨反应第28页
    4.4 生物被膜检测第28-30页
    4.5 耐药性检测第30-31页
    4.6 荧光定量PCR结果第31-32页
    4.7 凝胶迁移试验第32-33页
    4.8 DNase I足迹分析试验结果第33-34页
    4.9 动物试验第34-35页
5 讨论第35-38页
6 结论第38-39页
参考文献第39-44页
致谢第44页

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