摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
缩略语表(Abbreviation) | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-14页 |
1.1 胸膜肺炎放线杆菌病原学 | 第9-10页 |
1.2 胸膜肺炎放线杆菌流行病学 | 第10页 |
1.3 胸膜肺炎放线杆菌致病机制的研究 | 第10-11页 |
1.4 胸膜肺炎放线杆菌中生物被膜的研究进展 | 第11-12页 |
1.5 CpxAR双组份调控系统的研究进展 | 第12-14页 |
2 研究目的与意义 | 第14-15页 |
3 材料与方法 | 第15-27页 |
3.1 试验材料 | 第15-19页 |
3.1.1 质粒、菌株和实验动物 | 第15页 |
3.1.2 主要试剂及试剂盒 | 第15-16页 |
3.1.3 培养基及相关溶液的配制 | 第16-17页 |
3.1.4 引物 | 第17-19页 |
3.2 试验方法 | 第19-27页 |
3.2.1 胸膜肺炎放线杆菌突变株 ΔCpx AR和互补的鉴定 | 第19页 |
3.2.2 生长曲线的测定 | 第19页 |
3.2.3 严谨反应 | 第19页 |
3.2.4 生物被膜检测 | 第19-20页 |
3.2.5 耐药性检测 | 第20页 |
3.2.6 荧光定量PCR | 第20-22页 |
3.2.7 His标签的CpxR蛋白的表达纯化 | 第22-25页 |
3.2.8 凝胶迁移试验(Electrophoretic mobility shift assay , EMSA) | 第25-26页 |
3.2.8 DNase I足迹分析试验(DNase I footprinting assay) | 第26页 |
3.2.9 动物试验 | 第26-27页 |
4. 结果与分析 | 第27-35页 |
4.1 缺失株 ΔCpxAR和互补菌株CΔCpxAR的鉴定 | 第27页 |
4.2 生长曲线的测定 | 第27-28页 |
4.3 严谨反应 | 第28页 |
4.4 生物被膜检测 | 第28-30页 |
4.5 耐药性检测 | 第30-31页 |
4.6 荧光定量PCR结果 | 第31-32页 |
4.7 凝胶迁移试验 | 第32-33页 |
4.8 DNase I足迹分析试验结果 | 第33-34页 |
4.9 动物试验 | 第34-35页 |
5 讨论 | 第35-38页 |
6 结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-44页 |
致谢 | 第44页 |