| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 内质网应激和Grp78的研究进展 | 第10-18页 |
| 1.1 内质网应激 | 第10-14页 |
| 1.1.1 内质网与内质网应激 | 第10页 |
| 1.1.2 ERS信号通路 | 第10-12页 |
| 1.1.3 ERS反应介导的细胞凋亡 | 第12-13页 |
| 1.1.4 ERS与疾病 | 第13-14页 |
| 1.2 Grp78的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 Grp78的结构与功能 | 第14-15页 |
| 1.2.2 Grp78的影响因素 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Grp78的临床应用与展望 | 第16-18页 |
| 第二章 慢病毒载体的研究进展 | 第18-24页 |
| 2.1 慢病毒载体的结构及发展 | 第18-20页 |
| 2.1.1 慢病毒的结构 | 第18-19页 |
| 2.1.2 慢病毒载体的发展 | 第19-20页 |
| 2.1.3 基因沉默型慢病毒载体 | 第20页 |
| 2.2 慢病毒载体的优势 | 第20页 |
| 2.3 慢病毒载体的应用 | 第20-24页 |
| 2.3.1 慢病毒载体与转基因动物模型的构建 | 第21页 |
| 2.3.2 慢病毒载体在神经系统疾病中的应用 | 第21页 |
| 2.3.3 慢病毒载体在肿瘤中的应用 | 第21页 |
| 2.3.4 慢病毒载体在免疫系统疾病中的应用 | 第21-22页 |
| 2.3.5 慢病毒载体在血液系统疾病中的应用 | 第22-24页 |
| 第三章 山羊Grp78基因的克隆及序列分析 | 第24-38页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 动物材料、菌株和质粒 | 第24页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 3.1.3 试验仪器 | 第24-25页 |
| 3.2 方法 | 第25-30页 |
| 3.2.1 山羊Grp78基因的克隆 | 第25-30页 |
| 3.2.2 山羊Grp78基因的生物信息学分析 | 第30页 |
| 3.3 实验结果 | 第30-36页 |
| 3.3.1 山羊Grp78基因梯度PCR对最佳退火温度的筛选 | 第30-31页 |
| 3.3.2 山羊Grp78基因的回收 | 第31-32页 |
| 3.3.3 pMD18-T-Grp78质粒的酶切鉴定 | 第32页 |
| 3.3.4 山羊Grp78基因的生物信息学分析 | 第32-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 山羊Grp78基因重组慢病毒载体的构建、包装与鉴定 | 第38-60页 |
| 4.1 材料 | 第38-40页 |
| 4.1.1 质粒和细胞 | 第38页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第39-40页 |
| 4.2 方法 | 第40-50页 |
| 4.2.1 山羊Grp78基因慢病毒过表达载体的构建 | 第40-41页 |
| 4.2.2 山羊Grp78基因慢病毒干扰载体的构建 | 第41-50页 |
| 4.3 实验结果 | 第50-57页 |
| 4.3.1 慢病毒过表达载体pCD513B-Grp78的酶切鉴定 | 第50-51页 |
| 4.3.2 慢病毒干扰载体pCD513B-U6-shRNA-Grp78的PCR鉴定 | 第51页 |
| 4.3.3 慢病毒包装质粒的扩增鉴定 | 第51页 |
| 4.3.4 慢病毒载体的包装 | 第51页 |
| 4.3.5 慢病毒病毒滴度的测定 | 第51-53页 |
| 4.3.6 慢病毒过表达载体pCD513B-Grp78在EEC细胞上的鉴定 | 第53-55页 |
| 4.3.7 慢病毒干扰载体pCD513B-U6-shRNA-Grp78在EEC细胞上的鉴定 | 第55-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-58页 |
| 4.5 小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
