| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 寡核苷酸探针概述 | 第15-17页 |
| 1.1.1 寡核苷酸探针的分类 | 第16页 |
| 1.1.2 寡核苷酸探针的应用现状 | 第16-17页 |
| 1.2 核酸适配体概述 | 第17-23页 |
| 1.2.1 核酸适配体的筛选流程 | 第17-18页 |
| 1.2.2 核酸适配体的分类 | 第18-20页 |
| 1.2.3 核酸适配体的应用现状 | 第20-23页 |
| 1.3 脱氧核酶的概述 | 第23-26页 |
| 1.3.1 脱氧核酶的筛选流程 | 第23-24页 |
| 1.3.2 脱氧核酶的分类 | 第24页 |
| 1.3.3 脱氧核酶的应用现状 | 第24-26页 |
| 1.4 本研究论文的构想 | 第26-27页 |
| 第2章 新型双功能寡核苷酸探针用于两种疾病相关物的平行放大检测 | 第27-37页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 循环信号扩增反应 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 工作原理 | 第29-31页 |
| 2.3.2 可行性分析 | 第31-32页 |
| 2.3.3 实验条件优化 | 第32页 |
| 2.3.4 蛋白质的放大检测 | 第32-33页 |
| 2.3.5 重现性分析 | 第33-34页 |
| 2.3.6 特异性分析 | 第34页 |
| 2.3.7 复杂样品检测 | 第34-35页 |
| 2.2.8 核酸序列的放大检测 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 多重信号放大的电化学生物传感器用于疾病相关核酸序列的痕量检测 ..23 | 第37-47页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 Fc-GNP-SA 复合物的制备与表征 | 第39页 |
| 3.2.3 传感界面的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.4 检测目标 DNA | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 工作原理 | 第40-41页 |
| 3.3.2 传感界面的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.3 可行性分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 信号探针的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.5 目标 DNA 的检测 | 第44-46页 |
| 3.3.6 重现性评估 | 第46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 第4章 新型电化学 SNP 传感器用于癌症相关单碱基突变序列的信号放大检测 .33 | 第47-56页 |
| 4.1 前言 | 第47-48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.2 纳米金颗粒的功能化 | 第49页 |
| 4.2.3 DNA 传感界面的制备 | 第49页 |
| 4.2.4 表面杂交/连接反应和电化学检测 | 第49-50页 |
| 4.2.5 PCR 扩增 | 第50页 |
| 4.2.6 细胞培养和基因组 DNA 提取 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 工作原理 | 第50-52页 |
| 4.3.2 可行性分析 | 第52页 |
| 4.3.3 信号探针的优化 | 第52-53页 |
| 4.3.4 对目标 DNA 的特异性检测 | 第53-54页 |
| 4.3.5 实际样品分析 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 自组装细胞表面传感器用于细胞外微环境的实时监测 | 第56-68页 |
| 5.1 前言 | 第56-58页 |
| 5.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 5.2.1 探针合成与纯化 | 第58-59页 |
| 5.2.2 细胞培养及细胞膜修饰 | 第59页 |
| 5.2.3 荧光动力学检测 | 第59页 |
| 5.2.4 计算细胞表面二酰基脂质-DNA 探针的密度 | 第59页 |
| 5.2.5 流式细胞仪分析和激光共聚焦显微成像 | 第59-60页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 5.3.1 细胞表面传感器的构建与表征 | 第60-62页 |
| 5.3.2 检测细胞微环境中外加的金属离子 | 第62-64页 |
| 5.3.3 对细胞外排金属离子的实时监测 | 第64-66页 |
| 5.3.4 可靠性和通用性分析 | 第66页 |
| 5.3.5 多元响应性能评估 | 第66-67页 |
| 5.4 小结 | 第67-68页 |
| 第6章 自输送、光可控分子信标用于靶细胞内 mRNA 的实时监测 | 第68-80页 |
| 6.1 前言 | 第68-69页 |
| 6.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 6.2.1 DNA 合成和纯化 | 第69-70页 |
| 6.2.2 荧光光谱检测 | 第70页 |
| 6.2.3 细胞培养和激光共聚焦显微镜成像 | 第70-71页 |
| 6.2.4 流式细胞仪分析 | 第71页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 6.3.1 工作原理 | 第71-72页 |
| 6.3.2 检测探针在缓冲体系的光控性能 | 第72-73页 |
| 6.3.3 检测探针在细胞内的可行性分析 | 第73-78页 |
| 6.3.4 对活细胞内 mRNA 的比率检测 | 第78-79页 |
| 6.4 小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-101页 |
| 附录 A 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
