| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-13页 |
| 1.1 烯醇硅醚的物理化学性质 | 第7-8页 |
| 1.2 烯醇硅醚的一些常见合成方法 | 第8-10页 |
| 1.2.1 三烷基一氯硅烷与醛酮酯的反应 | 第8页 |
| 1.2.2 醛酮-碱金属氢化物产生烯醇负离子 | 第8-9页 |
| 1.2.3 三甲基氯硅烷-NaI卤素置换反应 | 第9页 |
| 1.2.4 非质子条件下通过锂烯醇化物中间体来制备 | 第9-10页 |
| 1.2.5 催化剂条件下用硅氢化物制备烯醇硅醚 | 第10页 |
| 1.2.6 通过非亲核性强碱(如LDA)制备烯醇硅醚 | 第10页 |
| 1.3 烯醇硅醚和醛酮的反应 | 第10-13页 |
| 1.3.1 烯醇硅醚用于Mukaiyama Aldol反应 | 第10-12页 |
| 1.3.2 烯醇硅醚用于Michael反应 | 第12-13页 |
| 第二章 醛和有机硅试剂Aldol反应合成β-羟基酮或者酯的最新研究进展 | 第13-25页 |
| 2.1 烯醇硅醚参与的Mukaiyama Aldol反应的研究现状 | 第13-14页 |
| 2.2 烯醇硅醚参与的Mukaiyama Aldol反应在有机合成以及不对称催化领域的应用 | 第14-24页 |
| 2.2.1 Ce-Al-MCM-41分子筛催化的Aldol反应 | 第14-15页 |
| 2.2.2 DBU催化的酯的烯醇硅醚和醛,酮类的Mukaiyama Aldol反应 | 第15-17页 |
| 2.2.3 手性BINOL类试剂和Zr(Ⅳ)的复合体的催化 | 第17-18页 |
| 2.2.4 手性的有机锡络合物(Ⅱ)催化硅醚和醛类的Aldol反应 | 第18-19页 |
| 2.2.5 BINAP/过渡金属复合体催化对映选择性Mukaiyama Aldol反应 | 第19-21页 |
| 2.2.6 天然氨基酸衍生物不对称催化Mukaiyama Aldol反应 | 第21-22页 |
| 2.2.7 手性铟(Ⅲ)-C_2轴对称性双恶唑啉吡啶复合体催化的对映选择性Mukaiyama Aldol反应 | 第22-24页 |
| 2.3 总结 | 第24-25页 |
| 第三章 LiCl催化的2-四氢糠酸甲酯的烯醇硅醚对醛的高效Aldol加成 | 第25-33页 |
| 3.1 立题依据 | 第25-26页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第26-33页 |
| 3.2.1 烯醇硅醚的化学合成 | 第26页 |
| 3.2.2 实验最佳反应条件的选择 | 第26-30页 |
| 3.2.3 在最佳条件下2-四氢糠酸甲酯烯醇硅醚和醛Aldol加成的适用性研究 | 第30-33页 |
| 3.3 结论 | 第33页 |
| 第四章 实验部分 | 第33-39页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 4.2 实验操作步骤 | 第34-39页 |
| 4.2.1 反应底物烯醇硅醚的合成 | 第34-35页 |
| 4.2.2 四氢糠酸甲酯烯醇硅醚与醛的Aldol反应 | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 核磁谱图 | 第42-49页 |
