| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 支原体及猪肺炎支原体的发展史 | 第12-13页 |
| 2 猪支原体肺炎的感染现状 | 第13页 |
| 3 病原学研究进展 | 第13-17页 |
| 3.1 分类及形态特征 | 第13-14页 |
| 3.2 染色及培养特性 | 第14页 |
| 3.3 病原生化特性及抵抗力 | 第14-15页 |
| 3.4 猪肺炎支原体的致病性及免疫性 | 第15-16页 |
| 3.5 猪肺炎支原体的粘附性 | 第16-17页 |
| 3.6 P36 蛋白 | 第17页 |
| 3.7 其他膜蛋白 | 第17页 |
| 4 猪支原体肺炎的流行特征 | 第17-19页 |
| 4.1 易感动物 | 第17-18页 |
| 4.2 传染源及传播途径 | 第18-19页 |
| 4.3 流行特点 | 第19页 |
| 5 猪支原体肺炎的临床症状 | 第19-20页 |
| 5.1 急性型 | 第19页 |
| 5.2 慢性型 | 第19页 |
| 5.3 隐性型 | 第19-20页 |
| 6 病理变化 | 第20页 |
| 7 诊断方法研究进展 | 第20-21页 |
| 8 猪支原体肺炎与猪呼吸道繁殖综合症 | 第21-22页 |
| 9 猪支原体肺炎的防治 | 第22-25页 |
| 9.1 饲养环境的控制 | 第22页 |
| 9.2 药物的治疗 | 第22-23页 |
| 9.3 免疫预防 | 第23-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-48页 |
| 实验一 新疆北疆地区猪支原体肺炎现场流行病学调查 | 第25-28页 |
| 摘要 | 第25页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-26页 |
| 2.1 现场流行病学调查 | 第25页 |
| 2.2 剖检病猪、采集样品 | 第25页 |
| 2.3 制作病理组织切片 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 3.1 现场流行病学调查结果 | 第26页 |
| 3.2 病理剖检结果 | 第26-27页 |
| 3.3 病理组织学观察结果 | 第27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 实验二 新疆北疆地区猪支原体肺炎血清学调查 | 第28-32页 |
| 摘要 | 第28页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| 1.1 样品来源与处理 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-29页 |
| 2.1 方法原理 | 第28页 |
| 2.2 样品准备 | 第28-29页 |
| 2.3 操作步骤 | 第29页 |
| 2.4 数据处理 | 第29页 |
| 2.5 结果判定 | 第29页 |
| 3 血清学调查结果与分析 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 实验三 新疆北疆部分地区猪支原体肺炎分子流行病学调查 | 第32-39页 |
| 摘要 | 第32页 |
| 1 材料及方法 | 第32-34页 |
| 1.1 样品来源 | 第32页 |
| 1.2 主要试剂 | 第32-33页 |
| 1.3 主要仪器 | 第33页 |
| 1.4 病料组织 DNA 的提取 | 第33页 |
| 1.5 引物合成 | 第33页 |
| 1.6 目的基因的扩增 | 第33-34页 |
| 1.7 PCR 产物的检测 | 第34页 |
| 1.8 PCR 特异性试验 | 第34页 |
| 1.9 基因序列的测定和比对 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| 2.1 PCR 特异性检测结果 | 第34-35页 |
| 2.2 病变组织 P36 基因 PCR 检测结果 | 第35页 |
| 2.3 P97 基因扩增结果 | 第35-36页 |
| 2.4 同源性比较 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 实验四 猪肺炎支原体的培养基筛选及分离鉴定 | 第39-48页 |
| 摘要 | 第39页 |
| 1 材料及方法 | 第39-43页 |
| 1.1 实验菌株及病料来源 | 第39页 |
| 1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 1.4 培养基 | 第40-41页 |
| 1.5 菌株分离与复苏 | 第41页 |
| 1.6 颜色改变单位计数 | 第41页 |
| 1.7 PCR 方法检测 | 第41-42页 |
| 1.8 病料的处理 | 第42页 |
| 1.9 病原的纯化 | 第42页 |
| 1.10 菌落形态观察 | 第42页 |
| 1.11 PCR 鉴定 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-46页 |
| 2.1 CCU 计数结果 | 第43页 |
| 2.2 PCR 检测结果 | 第43-44页 |
| 2.3 菌落形态观察 | 第44-45页 |
| 2.4 PCR 鉴定结果 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 结论 | 第48页 |
| 创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第59页 |