| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-61页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·钯催化基于炔烃交叉偶联反应的研究进展 | 第11-59页 |
| ·内炔的偶联 | 第12-35页 |
| ·苯炔的偶联 | 第35-38页 |
| ·端基炔的偶联 | 第38-46页 |
| ·炔卤的偶联 | 第46-53页 |
| ·金属炔化物的偶联 | 第53-54页 |
| ·炔酸脱羧偶联 | 第54-58页 |
| ·炔烃环钯化偶联 | 第58-59页 |
| ·本课题研究的目的、内容以及意义 | 第59-61页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第59-60页 |
| ·课题研究的内容 | 第60-61页 |
| 第二章 钯催化炔烃的溴烷基化反应合成δ-溴-γ,δ-不饱和羰基化合物 | 第61-78页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-76页 |
| ·化学药品和试剂 | 第62-64页 |
| ·典型实验操作 | 第64-65页 |
| ·溶剂、卤源和温度对反应的影响 | 第65-67页 |
| ·底物拓展 | 第67-69页 |
| ·结构确定 | 第69-70页 |
| ·Sonogashira偶联反应 | 第70页 |
| ·反应机理 | 第70-71页 |
| ·产物的表征 | 第71-72页 |
| ·谱图数据 | 第72-76页 |
| ·本章小结 | 第76-78页 |
| 第三章 钯催化内炔的环化反应生成四取代的呋喃衍生物 | 第78-89页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-88页 |
| ·化学药品和试剂 | 第79-80页 |
| ·典型实验操作 | 第80-81页 |
| ·反应条件的优化 | 第81-82页 |
| ·底物拓展 | 第82-85页 |
| ·结构确定 | 第85页 |
| ·产物的表征 | 第85页 |
| ·谱图数据 | 第85-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 第四章 钯催化烯烃和炔溴Heck反应的研究 | 第89-106页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-105页 |
| ·化学药品和试剂 | 第90-92页 |
| ·实验操作 | 第92页 |
| ·交叉偶联反应的条件优化 | 第92-93页 |
| ·底物拓展 | 第93-97页 |
| ·反应的可能机理 | 第97-98页 |
| ·产物的表征 | 第98页 |
| ·谱图数据 | 第98-105页 |
| ·本章小结 | 第105-106页 |
| 第五章 钯催化苄氯、炔烃与烯烃反应生成 4-苄基-1,3-丁二烯的研究 | 第106-118页 |
| ·引言 | 第106-107页 |
| ·实验部分 | 第107-117页 |
| ·化学药品和试剂 | 第107-108页 |
| ·实验操作 | 第108页 |
| ·物料比、碱和温度对反应的影响 | 第108-109页 |
| ·反应底物的拓展 | 第109-112页 |
| ·反应的可能机理 | 第112-113页 |
| ·产物的表征 | 第113页 |
| ·谱图数据 | 第113-117页 |
| ·本章小结 | 第117-118页 |
| 结论 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-139页 |
| 附录：化合物数据一览表 | 第139-142页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 附件 | 第145页 |
