| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 鸭坦布苏病毒感染及病毒准种研究概述 | 第16-27页 |
| 1.1 鸭坦布苏病毒概述 | 第16-23页 |
| 1.1.1 病原学 | 第16-20页 |
| 1.1.2 流行病学 | 第20-21页 |
| 1.1.3 临床症状 | 第21页 |
| 1.1.4 病理变化 | 第21页 |
| 1.1.5 诊断 | 第21-22页 |
| 1.1.6 疫苗的研究 | 第22-23页 |
| 1.2 病毒准种 | 第23-26页 |
| 1.2.1 准种形成原因 | 第23-24页 |
| 1.2.2 准种与病毒适应性 | 第24页 |
| 1.2.3 准种的致死性突变 | 第24-25页 |
| 1.2.4 准种的研究方法 | 第25-26页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 鸭坦布苏病毒抗体检测方法的建立及流行病学调查 | 第27-57页 |
| 2.1 材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 毒株、细胞及试验动物 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要试剂耗材 | 第28-29页 |
| 2.1.3 相关溶液配制 | 第29-30页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.2 方法 | 第31-43页 |
| 2.2.1 鸭坦布苏病毒单克隆抗体的制备 | 第31-40页 |
| 2.2.2 阻断ELISA方法的建立 | 第40-42页 |
| 2.2.3 鸭坦布苏病毒临床感染的血清流行病学调查及病原分离 | 第42-43页 |
| 2.3 结果 | 第43-55页 |
| 2.3.1 单克隆抗体的制备 | 第43-47页 |
| 2.3.2 阻断ELISA方法的建立 | 第47-51页 |
| 2.3.3 鸭坦布苏病毒流行病学调查 | 第51-55页 |
| 2.4 讨论 | 第55-56页 |
| 2.5 小结 | 第56-57页 |
| 第三章 鸭坦布苏病毒细胞灭活疫苗的制备及免疫效果的评价 | 第57-67页 |
| 3.1 材料 | 第57-58页 |
| 3.1.1 毒株、细胞及试验动物 | 第57页 |
| 3.1.2 主要试剂耗材 | 第57页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第57-58页 |
| 3.2 方法 | 第58-60页 |
| 3.2.1 病毒抗原的制备 | 第58页 |
| 3.2.2 病毒的灭活 | 第58-59页 |
| 3.2.3 矿物油佐剂疫苗的制备 | 第59页 |
| 3.2.4 灭活疫苗免疫效果的评价 | 第59-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-65页 |
| 3.3.1 病毒抗原的制备 | 第60-61页 |
| 3.3.2 病毒的灭活 | 第61-62页 |
| 3.3.3 灭活疫苗免疫效果 | 第62-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-66页 |
| 3.5 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 鸭坦布苏病毒BHK-21细胞适应弱毒株的选育 | 第67-81页 |
| 4.1 材料 | 第67-68页 |
| 4.1.1 毒株、细胞及试验动物 | 第67页 |
| 4.1.2 主要试剂耗材 | 第67页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第67-68页 |
| 4.2 方法 | 第68-70页 |
| 4.2.1 鸭坦布苏病毒JXSP株BHK-21细胞传代培养 | 第68页 |
| 4.2.2 传代适应株毒力研究 | 第68-69页 |
| 4.2.3 高代次毒株JXSP_(2-310)对蛋鸭的致病性及免疫原性试验 | 第69页 |
| 4.2.4 不同代次毒株全基因组序列测定及分析 | 第69-70页 |
| 4.3 结果 | 第70-79页 |
| 4.3.1 鸭坦布苏病毒JXSP株在BHK-21细胞上传代适应 | 第70-71页 |
| 4.3.2 细胞适应毒株对雏鸭的致病力 | 第71-76页 |
| 4.3.3 高代次毒株JXSP_(2-310)对蛋鸭的免疫保护作用 | 第76-77页 |
| 4.3.4 细胞适应毒基因突变分析 | 第77-79页 |
| 4.4 讨论 | 第79-80页 |
| 4.5 小结 | 第80-81页 |
| 第五章 鸭坦布苏病毒BHK-21细胞适应株准种特性研究 | 第81-94页 |
| 5.1 材料 | 第81-82页 |
| 5.1.1 毒株与细胞 | 第81-82页 |
| 5.1.2 主要试剂耗材 | 第82页 |
| 5.1.3 主要仪器设备 | 第82页 |
| 5.2 方法 | 第82-83页 |
| 5.2.1 病毒全基因组分段扩增 | 第82页 |
| 5.2.2 高通量测序流程 | 第82页 |
| 5.2.3 数据质量评估 | 第82页 |
| 5.2.4 准种特性分析 | 第82-83页 |
| 5.2.5 蚀斑纯化试验 | 第83页 |
| 5.2.6 克隆株序列测定分析 | 第83页 |
| 5.3 结果 | 第83-91页 |
| 5.3.1 病毒全基因组分段扩增 | 第83-84页 |
| 5.3.2 准种特性分析 | 第84-88页 |
| 5.3.3 高通量测序与克隆测序结果比较 | 第88-91页 |
| 5.4 讨论 | 第91-93页 |
| 5.5 小结 | 第93-94页 |
| 第六章 鸭坦布苏病毒致弱的分子基础研究 | 第94-109页 |
| 6.1 材料 | 第94-95页 |
| 6.1.1 毒株、细胞及试验动物 | 第94-95页 |
| 6.1.2 主要试剂耗材 | 第95页 |
| 6.1.3 主要仪器设备 | 第95页 |
| 6.2 方法 | 第95-101页 |
| 6.2.1 鸭坦布苏病毒JXSP株与嵌合毒株JXSP-310E感染性克隆的构建 | 第95-100页 |
| 6.2.2 拯救毒株体外增殖分析 | 第100页 |
| 6.2.3 动物感染试验 | 第100-101页 |
| 6.3 结果 | 第101-106页 |
| 6.3.1 亲本毒株JXSP与嵌合毒株JXSP-310E cDNA全长的构建 | 第101页 |
| 6.3.2 病毒的拯救 | 第101-102页 |
| 6.3.3 拯救病毒的鉴定 | 第102-103页 |
| 6.3.4 拯救毒株体外增殖分析 | 第103页 |
| 6.3.5 拯救毒株对雏鸭的致病性研究 | 第103-105页 |
| 6.3.6 拯救毒株对小鼠的致病性研究 | 第105-106页 |
| 6.4 讨论 | 第106-108页 |
| 6.5 小结 | 第108-109页 |
| 第七章 结论 | 第109-110页 |
| 第八章 创新点 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 个人简历 | 第122页 |
