| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 呼吸作用及氧气 | 第13-14页 |
| 1.1.1 呼吸作用及其生理意义 | 第13页 |
| 1.1.2 氧气及其生理意义 | 第13-14页 |
| 1.2 缺氧、机体适应缺氧的机理及无法适应时对机体的危害 | 第14-18页 |
| 1.2.1 缺氧的概念及分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 机体适应缺氧的机理 | 第15-16页 |
| 1.2.3 机体无法适应缺氧时的危害 | 第16-18页 |
| 1.3 提高缺氧耐受力的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.1 现代医学提高缺氧耐受力 | 第18-20页 |
| 1.3.2 传统医学提高缺氧耐受力 | 第20-22页 |
| 1.4 蜂胶及红景天的研究现状 | 第22-25页 |
| 1.4.1 红景天的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.4.2 蜂胶的研究现状 | 第24-25页 |
| 1.5 提高缺氧耐受力咀嚼片的立题依据 | 第25-27页 |
| 1.5.1 研究背景及市场需要性 | 第25页 |
| 1.5.2 处方选择 | 第25-26页 |
| 1.5.3 剂型选择 | 第26-27页 |
| 第2章 提高缺氧耐受力咀嚼片药材提取工艺的研究 | 第27-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验原料及试剂 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 提取工艺影响因素确定 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验操作 | 第29-30页 |
| 2.3 统计学处理 | 第30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-34页 |
| 2.4.1 不同提取方法的干膏得率及红景天苷含量 | 第30-31页 |
| 2.4.2 极差分析 | 第31-33页 |
| 2.4.3 方差分析 | 第33-34页 |
| 2.5 综合分析及实验结论 | 第34页 |
| 2.6 提取工艺验证 | 第34-35页 |
| 第3章 提高缺氧耐受力咀嚼片制剂工艺的研究 | 第35-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 实验原料及试剂 | 第35-36页 |
| 3.2 原料药、辅料处理及片剂制备、评价方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 原料药、辅料处理 | 第36页 |
| 3.2.2 片剂制备方法 | 第36页 |
| 3.2.3 硬度及脆碎度测量方法 | 第36-37页 |
| 3.2.4 崩解时限测量方法 | 第37页 |
| 3.3 处方研究 | 第37-42页 |
| 3.3.1 提取物添加量及稀释剂筛选 | 第37-38页 |
| 3.3.2 矫味剂筛选 | 第38-41页 |
| 3.3.3 崩解剂筛选 | 第41页 |
| 3.3.4 粘合剂选择 | 第41页 |
| 3.3.5 润滑剂筛选 | 第41-42页 |
| 3.4 咀嚼片处方的确定 | 第42-43页 |
| 3.5 制剂工艺验证 | 第43-44页 |
| 第4章 提高缺氧耐受力咀嚼片质量标准的研究 | 第44-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第44页 |
| 4.1.2 实验原料及试剂 | 第44-45页 |
| 4.2 常规检查 | 第45-47页 |
| 4.2.1 感官检查 | 第45页 |
| 4.2.2 重量差异检查 | 第45页 |
| 4.2.3 脆碎度检查 | 第45-46页 |
| 4.2.4 崩解时限检查 | 第46页 |
| 4.2.5 微生物限度检查 | 第46-47页 |
| 4.2.6 其他检测 | 第47页 |
| 4.3 蜂胶的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 4.3.1 对照品溶液的配制 | 第47页 |
| 4.3.2 药材供试品溶液的配制 | 第47页 |
| 4.3.3 咀嚼片供试品溶液的配制 | 第47页 |
| 4.3.4 阴性对照溶液的配制 | 第47页 |
| 4.3.5 鉴别方法 | 第47-48页 |
| 4.4 红景天苷的含量测定 | 第48-53页 |
| 4.4.1 测定方法 | 第48页 |
| 4.4.2 色谱条件 | 第48页 |
| 4.4.3 溶液的制备 | 第48-49页 |
| 4.4.4 系统适应性实验 | 第49-50页 |
| 4.4.5 线性关系考察 | 第50页 |
| 4.4.6 精密度试验 | 第50-51页 |
| 4.4.7 重现性试验 | 第51页 |
| 4.4.8 稳定性试验 | 第51-52页 |
| 4.4.9 回收率试验 | 第52页 |
| 4.4.10 提高缺氧耐受力咀嚼片中红景天苷的含量测定 | 第52页 |
| 4.4.11 限度的确定 | 第52-53页 |
| 第5章 提高缺氧耐受力咀嚼片初步稳定性的研究 | 第53-58页 |
| 5.1 考察项目 | 第53-54页 |
| 5.1.1 性状 | 第53页 |
| 5.1.2 重量差异 | 第53页 |
| 5.1.3 脆碎度 | 第53页 |
| 5.1.4 崩解时限 | 第53页 |
| 5.1.5 微生物限度 | 第53页 |
| 5.1.6 薄层鉴别 | 第53页 |
| 5.1.7 含量测定 | 第53-54页 |
| 5.2 考察方法 | 第54页 |
| 5.2.1 加速实验 | 第54页 |
| 5.2.2 长期实验 | 第54页 |
| 5.3 考察结果 | 第54-58页 |
| 5.3.1 加速试验结果 | 第54-56页 |
| 5.3.2 长期试验结果 | 第56-58页 |
| 第6章 提高缺氧耐受力咀嚼片功能学的研究 | 第58-62页 |
| 6.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 6.1.1 实验动物 | 第58页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第58页 |
| 6.1.3 实验原料与试剂 | 第58-59页 |
| 6.2 分组及剂量选择 | 第59页 |
| 6.3 试验方法 | 第59页 |
| 6.3.1 常压耐缺氧试验 | 第59页 |
| 6.3.2 亚硝酸钠中毒存活试验 | 第59页 |
| 6.3.3 急性脑缺血性缺氧试验 | 第59页 |
| 6.4 统计方法 | 第59-60页 |
| 6.5 实验结果 | 第60-61页 |
| 6.5.1 小鼠常压耐缺氧试验及小鼠增重影响 | 第60页 |
| 6.5.2 小鼠亚硝酸钠中毒存活试验及小鼠增重的影响 | 第60-61页 |
| 6.5.3 急性脑缺血性缺氧试验及小鼠增重的影响 | 第61页 |
| 6.6 实验结论 | 第61-62页 |
| 第7章 结论 | 第62-66页 |
| 7.1 提取工艺筛选 | 第62页 |
| 7.2 制剂处方工艺筛选 | 第62-64页 |
| 7.3 质量标准的研究 | 第64页 |
| 7.3.1 常规检查 | 第64页 |
| 7.3.2 定性检查 | 第64页 |
| 7.3.3 定量检测 | 第64页 |
| 7.4 初步稳定性考察 | 第64页 |
| 7.5 功能学研究 | 第64-65页 |
| 7.6 其他 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
