α-氨基酮的合成及其抗肿瘤活性研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 含有 α-氨基酮结构的天然产物 | 第10-11页 |
| 1.3 含有 α-氨基酮结构的药物 | 第11-25页 |
| 1.3.1 抗癌药物 | 第11-17页 |
| 1.3.2 抗抑郁症药物及其它作用于神经系统药物 | 第17-22页 |
| 1.3.3 抗血小板药物 | 第22-23页 |
| 1.3.4 Ⅱ型糖尿病治疗药物 | 第23-25页 |
| 1.3.5 其他药物 | 第25页 |
| 1.4 α-氨基酮类化合物主要的合成方法 | 第25-34页 |
| 1.4.1 亲核胺化 | 第26-27页 |
| 1.4.2 亲电胺化 | 第27-29页 |
| 1.4.3 醛酮化合物C-H键交叉偶联 | 第29-31页 |
| 1.4.4 环丙烷开环合成 | 第31-32页 |
| 1.4.5 从炔出发直接合成 | 第32-34页 |
| 1.5 选题目的和意义 | 第34-35页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第35-36页 |
| 第二章 α-氨基酮化合物的合成 | 第36-52页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第36-38页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验材料与试剂 | 第37-38页 |
| 2.3 反应底物的制备 | 第38-39页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第39-40页 |
| 2.5 目标化合物的合成 | 第40-42页 |
| 2.5.1 α-氨基酮 3b-5c的合成 | 第40页 |
| 2.5.2 化合物 6-8 的合成 | 第40-42页 |
| 2.6 实验结果与分析 | 第42-49页 |
| 2.6.1 反应最佳条件 | 第42-46页 |
| 2.6.2 反应的适用范围 | 第46-49页 |
| 2.7 讨论与小结 | 第49-52页 |
| 第三章 α-氨基酮化合物抗肿瘤活性测试 | 第52-58页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验原理 | 第52-53页 |
| 3.3 实验材料与试剂 | 第53页 |
| 3.4 试验方法 | 第53-54页 |
| 3.5 实验结果与分析 | 第54-55页 |
| 3.6 讨论与小结 | 第55-58页 |
| 第四章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 4.1 结论 | 第58页 |
| 4.2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 附录 （代表性化合物图谱） | 第70-87页 |
| 攻读学位期间发表的论文及取得的科研成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
