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小鼠活体内泡状棘球蚴荧光成像模型建立方法的探讨

中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
英文缩略词表第11-12页
前言第12-14页
材料与方法第14-19页
    1.1 实验所需的动物材料与分组方式第14页
    1.2 试剂与药品第14页
    1.3 主要仪器设备第14-15页
    1.4 主要试剂的配制第15-16页
    1.5 泡球蚴原头节的获取与体外培养第16页
    1.6 泡球蚴原头节亚甲蓝外排活性测定实验第16页
    1.7 JC-1 染色步骤第16-17页
    1.8 技术路线图第17-18页
    1.9 激光共聚焦显微镜测定原头节的荧光强度第18页
    1.10 泡球蚴小鼠模型的建立第18页
    1.11 泡球蚴小鼠模型的观察与分析第18页
    1.12 统计学分析第18-19页
结果第19-26页
    1.1 二甲双胍可以使泡球蚴原头节的活性减弱第19-20页
    1.2 线粒体膜电位水平可以反映泡球蚴原头节的活性,二甲双胍可以通过抑制线粒体功能降低泡球蚴原头节的活性第20-23页
    1.3 JC-1 可以作为荧光标记物用于建立泡球蚴原头节的小鼠活体内成像第23-26页
讨论第26-27页
结论第27-28页
参考文献第28-31页
综述第31-38页
    参考文献第35-38页
致谢第38-39页
作者简介第39-40页
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表第40页

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