摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第12-26页 |
1.1 X射线荧光光谱分析 | 第12-19页 |
1.1.1 X射线荧光产生原理 | 第12-13页 |
1.1.2 X射线荧光光谱分析发展史 | 第13-17页 |
1.1.2.1 波长色散X射线荧光光谱仪 | 第14页 |
1.1.2.2 能量色散X射线荧光光谱仪 | 第14-16页 |
1.1.2.3 波长色散和能量色散X射线荧光光谱仪对比分析 | 第16-17页 |
1.1.3 X射线荧光光谱仪应用 | 第17-19页 |
1.1.3.1 在矿石分析上的应用 | 第17-18页 |
1.1.3.2 在地质分析上的应用 | 第18页 |
1.1.3.3 在生活上的应用 | 第18页 |
1.1.3.4 其它应用 | 第18-19页 |
1.2 分析化学上常用前处理方法 | 第19-21页 |
1.2.1 样品前处理方法在分析化学中重要地位 | 第19页 |
1.2.2 样品前处理的目的 | 第19-20页 |
1.2.3 常用样品前处理方法及应用 | 第20-21页 |
1.2.3.1 湿法消解法及应用 | 第20页 |
1.2.3.2 干法灰化法及应用 | 第20-21页 |
1.2.3.3 微波消解法及应用 | 第21页 |
1.3 分析化学中常用联用技术及应用 | 第21-24页 |
1.3.1 液相微萃取—高效液相色谱联用技术及应用 | 第21-22页 |
1.3.2 流动注射-火焰原子吸收联用技术及应用 | 第22页 |
1.3.3 毛细管电泳—电感耦合等离子质谱联用技术及应用 | 第22-23页 |
1.3.4 电化学-火焰原子吸收联用技术及应用 | 第23-24页 |
1.3.5 其它联用技术及应用 | 第24页 |
1.4 本论文立题思想和主要研究内容 | 第24-26页 |
2 新型X射线荧光光谱仪介绍 | 第26-34页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 新型X射线荧光光谱仪结构装置 | 第27-29页 |
2.2.1 新型X射线荧光光谱仪激发系统 | 第27-28页 |
2.2.2 新型X射线荧光光谱仪探测器系统 | 第28页 |
2.2.3 新型X射线荧光光谱仪记录单元 | 第28-29页 |
2.2.4 其它配件 | 第29页 |
2.3 新型X射线荧光光谱仪定量分析 | 第29-30页 |
2.3.1 薄样技术 | 第29-30页 |
2.3.2 内标法 | 第30页 |
2.4 新型X射线荧光光谱仪性能实验 | 第30-33页 |
2.4.1 灵敏度校准曲线 | 第30-31页 |
2.4.2 检出限 | 第31-32页 |
2.4.3 精密度 | 第32-33页 |
2.5 本章小结 | 第33-34页 |
3 新型X射线荧光光谱仪对雪松无机元素分析的应用 | 第34-54页 |
3.1 引言 | 第34-35页 |
3.2 实验仪器和试剂 | 第35-36页 |
3.2.1 实验仪器 | 第35页 |
3.2.2 实验试剂 | 第35-36页 |
3.3 新型X射线荧光光谱仪工作条件 | 第36页 |
3.4 新型X射线荧光光谱仪对雪松松针及花粉中的无机元素测定的应用 | 第36-44页 |
3.4.1 样品采集 | 第36页 |
3.4.2 样品前处理方法探索 | 第36-39页 |
3.4.2.1 干法灰化法 | 第36-38页 |
3.4.2.2 湿法消解法 | 第38页 |
3.4.2.3 样品前处理方法 | 第38-39页 |
3.4.3 结果分析 | 第39-44页 |
3.4.3.1 雪松松针中常量及微量无机元素含量分析 | 第39-41页 |
3.4.3.2 雪松松花粉中常量及微量无机元素含量分析 | 第41-42页 |
3.4.3.4 加标回收率实验 | 第42-43页 |
3.4.3.5 仪器对照实验 | 第43-44页 |
3.5 新型X射线荧光光谱仪对雪松松针全年周期内无机元素含量变化的应用 | 第44-53页 |
3.5.1 样品采集 | 第44页 |
3.5.2 样品前处理方法 | 第44页 |
3.5.3 结果分析 | 第44-53页 |
3.5.3.0 三地点雪松松针全年灰化率对比分析 | 第44-46页 |
3.5.3.1 同一地点雪松松针全年无机元素含量变化情况 | 第46-48页 |
3.5.3.2 同种元素雪松松针全年无机元素含量变化情况 | 第48-51页 |
3.5.3.3 同一地点同种元素相同月份老针无机元素含量情况 | 第51-53页 |
3.6 本章小结 | 第53-54页 |
4 电沉积技术与新型X射线荧光光谱仪联用测定铜离子 | 第54-66页 |
4.1 引言 | 第54页 |
4.2 实验仪器和试剂 | 第54-55页 |
4.2.1 实验仪器 | 第54-55页 |
4.2.2 实验试剂 | 第55页 |
4.3 实验方法 | 第55-56页 |
4.4 条件实验 | 第56-65页 |
4.4.1 pH条件 | 第56-57页 |
4.4.2 沉积电位 | 第57-58页 |
4.4.3 沉积时间 | 第58-59页 |
4.4.4 不同浓度NaCl对电沉积铜含量的影响 | 第59-60页 |
4.4.5 不同玻碳电极工作面积对电沉积铜含量的影响 | 第60-61页 |
4.4.6 多离子共存时对沉积铜的影响 | 第61-62页 |
4.4.7 ICP-AES和XRF实验结果对照实验 | 第62-63页 |
4.4.8 不同浓度的铜标准溶液沉积率的探索 | 第63-64页 |
4.4.9 实际样品回收率实验 | 第64-65页 |
4.4.9.1 海水样品回收率实验 | 第64页 |
4.4.9.2 三元湖水样品回收率实验 | 第64-65页 |
4.5 本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
致谢 | 第76-78页 |
作者简介 | 第78-80页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第80-82页 |