| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略语索引 | 第15-17页 |
| 第1章 文献综述 | 第17-37页 |
| 1.1 肝细胞癌 | 第17-19页 |
| 1.1.1 概述 | 第17页 |
| 1.1.2 肝细胞癌的治疗 | 第17-19页 |
| 1.2 Bcl-2 蛋白家族 | 第19-26页 |
| 1.2.1 Bcl-2 蛋白家族概述 | 第19-20页 |
| 1.2.2 Bcl-2 蛋白家族调节细胞凋亡 | 第20-22页 |
| 1.2.3 Bcl-2 蛋白家族调节细胞自噬 | 第22-25页 |
| 1.2.4 以Bcl-2 蛋白为靶点的小分子化合物ABT-737 | 第25-26页 |
| 1.3 凋亡 | 第26-30页 |
| 1.3.1 概述 | 第26-28页 |
| 1.3.2 凋亡和自噬的关系 | 第28-30页 |
| 1.4 自噬 | 第30-37页 |
| 1.4.1 概述 | 第30-33页 |
| 1.4.2 自噬与肿瘤耐药 | 第33-34页 |
| 1.4.3 活性氧（ROS）与自噬 | 第34-37页 |
| 第2章 材料与方法 | 第37-45页 |
| 2.1 材料 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-45页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第39页 |
| 2.2.2 细胞增殖实验 | 第39-40页 |
| 2.2.3 细胞凋亡检测 | 第40页 |
| 2.2.4 ROS检测 | 第40页 |
| 2.2.5 蛋白浓度的测定 | 第40-41页 |
| 2.2.6 Westernblot | 第41-42页 |
| 2.2.7 免疫荧光标记及激光共聚焦显微镜 | 第42页 |
| 2.2.8 TUNEL检测法 | 第42-43页 |
| 2.2.9 细胞瞬时转染及Beclin1基因敲除 | 第43页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第43-45页 |
| 第3章 实验结果 | 第45-65页 |
| 3.1 ABT-737 抑制人肝癌阿霉素耐药细胞株HepG-2/ADM细胞生长并诱导细胞凋亡 | 第45-49页 |
| 3.1.1 HepG-2/ADM细胞的Bcl-2 蛋白表达水平高于HepG-2 细胞..293.1.2 ABT-737 抑制Hep G-2/ADM细胞生长 | 第45-47页 |
| 3.1.2 ABT-737 诱导Hep G-2/ADM细胞凋亡 | 第47-49页 |
| 3.2 ABT-737 诱导人肝癌阿霉素耐药细胞株HepG-2/ADM细胞Beclin1依赖的自噬 | 第49-54页 |
| 3.2.1 ABT-737 诱导Hep G-2/ADM细胞自噬 | 第49-53页 |
| 3.2.2 ABT-737 诱导HepG-2/ADM细胞发生Beclin1依赖的自噬..37 | 第53-54页 |
| 3.3 ABT-737 诱导ROS产生并诱导人肝癌阿霉素耐药细胞株HepG-2/ADM细胞发生ROS介导的自噬 | 第54-57页 |
| 3.3.1 ABT-737 诱导Hep G-2/ADM细胞中ROS的生成 | 第54-55页 |
| 3.3.2 ABT-737 诱导Hep G-2/ADM细胞发生ROS介导的自噬 | 第55-57页 |
| 3.4 抑制ROS能增加ABT-737 诱导的人肝癌阿霉素耐药细胞株HepG-2/ADM细胞凋亡 | 第57-60页 |
| 3.5 抑制自噬能增加ABT-737 诱导的人肝癌阿霉素耐药细胞株HepG-2/ADM细胞凋亡 | 第60-65页 |
| 第4章 讨论 | 第65-69页 |
| 第5章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
