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miRNAs、MTHFR基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中的关联研究

中文摘要1第2-5页
Abstract1第5-8页
中文摘要2第8-9页
Abstract2第9-12页
引言第12-16页
第一部分 miRNAs、MTHFR基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中的关联性研究第16-70页
    第一章 研究对象与方法第17-26页
        1.1 研究对象第17-18页
        1.2 方法第18-25页
        1.3 统计学分析第25-26页
    第二章 结果第26-49页
        2.1 研究对象的一般情况第26-27页
        2.2 miR-146a、miR-196a2、miR-499、miR-149和MTHFR SNPs分型结果第27-35页
        2.3 miR-146a、miR-196a2、miR-499、miR-149和MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中发病风险的关系第35-45页
        2.4 miR-146a、miR-149和MTHFR多态性与吸烟、饮酒、高血压病史和糖尿病史交互作用对缺血性脑卒中发病风险的影响第45-47页
        2.5 miRNAs和MTHFR基因-基因交互作用对缺血性脑卒中发病风险影响第47页
        2.6 miR-146a、miR-149和MTHFR 3 个多态性位点与血脂水平关联性第47-49页
    第三章 讨论第49-58页
    结论第58-59页
    参考文献第59-70页
第二部分 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与中国人群缺血性脑卒中风险:汇总分析第70-91页
    第一章 材料与方法第71-73页
        1.1 文献检索第71页
        1.2 研究的纳入和排除标准第71页
        1.3 资料提取第71页
        1.4 统计学分析第71-73页
    第二章 结果第73-84页
        2.1 文献检索结果第73-75页
        2.2 汇总分析结果第75-80页
        2.3 敏感性分析第80页
        2.4 发表偏倚评估第80-84页
    第三章 讨论第84-86页
    结论第86-87页
    参考文献第87-91页
综述第91-109页
    参考文献第100-109页
攻读学位期间的研究成果第109-110页
致谢第110-111页

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