| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-33页 |
| 1.1 手性及手性存在的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 不对称催化反应 | 第12-13页 |
| 1.3 手性有机小分子催化 | 第13-25页 |
| 1.3.1 L-脯氨酸在不对称催化中的应用 | 第13-15页 |
| 1.3.2 手性硫脲类催化剂在不对称合成中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.3 手性氮杂环卡宾类催化剂在不对称催化中的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.4 手性磷酸催化剂在不对称合成中的应用 | 第21-25页 |
| 1.4 L-脯胺醇硅醚在不对称催化中的应用 | 第25-29页 |
| 1.5 α,β-不饱和醛参与的不对称Michael加成反应 | 第29-32页 |
| 1.6 实验室基础 | 第32-33页 |
| 第二章 L-脯胺醇硅醚催化N-Boc-α-氨基芳基乙酮和肉桂醛迈克尔加成反应 | 第33-59页 |
| 2.1 课题的提出 | 第33-35页 |
| 2.2 模板反应的建立 | 第35页 |
| 2.3 反应条件的筛选 | 第35-41页 |
| 2.3.1 催化剂种类及用量的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.2 溶剂的筛选 | 第36-37页 |
| 2.3.3 底物比例的筛选 | 第37-38页 |
| 2.3.4 添加剂种类的筛选 | 第38-39页 |
| 2.3.5 添加剂用量的筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.6 反应温度的筛选 | 第40-41页 |
| 2.3.7 最佳反应条件 | 第41页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第41-42页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 2.6 可能的反应机理 | 第43-44页 |
| 2.7 实验部分 | 第44-59页 |
| 2.7.1 实验仪器和试剂 | 第44页 |
| 2.7.2 氮杂五元环硅醚催化剂的合成 | 第44-47页 |
| 2.7.3 氮杂四元环硅醚催化剂的合成 | 第47-49页 |
| 2.7.4 N-Boc-α-氨基芳基乙酮的制备 | 第49-51页 |
| 2.7.5 N-Boc-α-氨基芳基乙酮和肉桂醛迈克尔加成反应外消旋制备通法 | 第51页 |
| 2.7.6 N-Boc-α-氨基芳基乙酮和肉桂醛迈克尔加成反应催化反应制备通法 | 第51-59页 |
| 第三章 对甲苯磺酸催化吲哚与对亚甲基苯醌类化合物的 1,6-共轭加成反应的研究 | 第59-77页 |
| 3.1 引言 | 第59-64页 |
| 3.1.1 对亚甲基苯醌类化合物的结构特点 | 第59-60页 |
| 3.1.2 对亚甲基苯醌类化合物参与的 1,6-共轭加成反应 | 第60-64页 |
| 3.2 课题的提出 | 第64页 |
| 3.3 模板反应的建立 | 第64页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第64-66页 |
| 3.5 最优反应条件的确定 | 第66页 |
| 3.6 底物的拓展 | 第66-68页 |
| 3.7 实验部分 | 第68-77页 |
| 3.7.1 对亚甲基苯醌类化合物的合成 | 第68-69页 |
| 3.7.2 对亚甲基苯醌类化合物与吲哚的 1,6-共轭加成反应通法 | 第69-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 附图 | 第82-135页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
