| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第15-49页 |
| 第一章 多尺度肝组织工程研究进展 | 第15-49页 |
| 1.1 肝脏的结构与功能 | 第16-19页 |
| 1.1.1 肝脏的细胞类型 | 第16页 |
| 1.1.2 肝脏的微结构 | 第16-17页 |
| 1.1.3 肝脏的微环境与生理功能及特征指标 | 第17-19页 |
| 1.2 宏观尺度的肝组织工程研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1 传统肝组织工程 | 第19-22页 |
| 1.2.2 全器官生物工程 | 第22-24页 |
| 1.2.3 生物人工肝 | 第24-25页 |
| 1.3 微观尺度的肝组织工程研究进展 | 第25-39页 |
| 1.3.1 微流控芯片技术 | 第25-26页 |
| 1.3.2 微流控芯片上的肝脏微环境模拟 | 第26-30页 |
| 1.3.3 微流控芯片上的肝脏微结构模拟 | 第30-36页 |
| 1.3.4 微流控肝脏芯片上药物研究 | 第36-39页 |
| 1.4 介观尺度的肝组织工程研究进展 | 第39-46页 |
| 1.4.1 细胞三维堆叠培养 | 第39-41页 |
| 1.4.2 载细胞微凝胶 | 第41-43页 |
| 1.4.3 生物三维打印技术 | 第43-45页 |
| 1.4.4 类器官培养方法 | 第45-46页 |
| 1.5 结论和展望 | 第46-47页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第47-49页 |
| 试验研究 | 第49-147页 |
| 第一篇 肝小叶样肝脏芯片的仿生构筑及其应用 | 第49-92页 |
| 第二章 肝小叶样肝脏芯片的微流控芯片加工与功能验证 | 第51-62页 |
| 2.1 材料 | 第51-52页 |
| 2.1.1 主要试剂和耗材 | 第51页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第51-52页 |
| 2.1.3 实验试剂及配制 | 第52页 |
| 2.2 方法 | 第52-56页 |
| 2.2.1 微流控芯片设计与光掩膜打印 | 第52页 |
| 2.2.2 微流控芯片模具加工 | 第52-53页 |
| 2.2.3 微流控芯片制备 | 第53-54页 |
| 2.2.4 微流控芯片的操作与控制 | 第54页 |
| 2.2.5 图像采集与分析 | 第54-56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 2.3.1 芯片设计与制备 | 第56-58页 |
| 2.3.2 气动控制系统展示与操作 | 第58-60页 |
| 2.3.3 气动控制系统工作压力选择 | 第60-61页 |
| 2.4 小结 | 第61-62页 |
| 第三章 肝小叶样肝脏芯片构筑及其用于药物-药物相互作用分析 | 第62-92页 |
| 3.1 材料 | 第62-64页 |
| 3.1.1 主要试剂与耗材 | 第62-63页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第63页 |
| 3.1.3 实验试剂及配制 | 第63-64页 |
| 3.2 方法 | 第64-68页 |
| 3.2.1 微流控芯片灭菌处理 | 第64-65页 |
| 3.2.2 细胞培养 | 第65页 |
| 3.2.3 肝小叶样肝脏芯片构建 | 第65页 |
| 3.2.4 药物处理浓度选择与MTT试验 | 第65-66页 |
| 3.2.5 细胞染色 | 第66页 |
| 3.2.6 细胞培养模型定义 | 第66页 |
| 3.2.7 肝代谢酶活力表征 | 第66-67页 |
| 3.2.8 药物肝代谢能力测试 | 第67页 |
| 3.2.9 药物-药物相互作用分析 | 第67-68页 |
| 3.2.10 图像采集与分析 | 第68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-91页 |
| 3.3.1 肝小叶样肝脏芯片构建 | 第68-71页 |
| 3.3.2 肝小叶样肝脏芯片的培养与活力鉴定 | 第71-75页 |
| 3.3.3 肝小叶样肝脏芯片的三维观察 | 第75-76页 |
| 3.3.4 肝小叶样肝脏芯片的肝代谢酶活力表征 | 第76-78页 |
| 3.3.5 基于肝小叶样肝脏芯片的药物肝毒性分析 | 第78-88页 |
| 3.3.6 基于肝小叶样肝脏芯片的药物-药物相互作用分析 | 第88-91页 |
| 3.4 小结 | 第91-92页 |
| 第二篇 气动辅助微模塑方法建立及其用于肝小叶样微组织构筑 | 第92-147页 |
| 第四章 基于微流控芯片技术的气动辅助微模塑方法建立 | 第93-131页 |
| 4.1 材料 | 第94-95页 |
| 4.1.1 主要试剂与耗材 | 第94页 |
| 4.1.2 主要仪器和设备 | 第94-95页 |
| 4.1.3 实验试剂及配置 | 第95页 |
| 4.2 方法 | 第95-99页 |
| 4.2.1 微流控芯片设计与光掩膜打印 | 第95-96页 |
| 4.2.2 微流控芯片模具加工 | 第96-97页 |
| 4.2.3 微流控芯片制备 | 第97-98页 |
| 4.2.4 微流控芯片的操作与控制 | 第98页 |
| 4.2.5 微流控芯片预处理 | 第98页 |
| 4.2.6 细胞培养 | 第98页 |
| 4.2.7 细胞染色 | 第98页 |
| 4.2.8 图像采集与分析 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-130页 |
| 4.3.1 气动辅助微模塑方法的设计概念 | 第99-107页 |
| 4.3.2 制备具有单个形状可控的微通道的载细胞微凝胶 | 第107-115页 |
| 4.3.3 制备具有多个形状和布局可控的微通道的载细胞微凝胶 | 第115-121页 |
| 4.3.4 制备载异种细胞的多组分微凝胶 | 第121-130页 |
| 4.4 小结 | 第130-131页 |
| 第五章 气动辅助微模塑构筑肝小叶样载细胞微凝胶组织 | 第131-147页 |
| 5.1 材料 | 第132-134页 |
| 5.1.1 主要试剂和耗材 | 第132页 |
| 5.1.2 主要仪器和设备 | 第132-133页 |
| 5.1.3 实验试剂及配制 | 第133-134页 |
| 5.2 方法 | 第134-138页 |
| 5.2.1 微流控芯片设计与光掩膜打印 | 第134页 |
| 5.2.2 微流控芯片模具加工 | 第134-135页 |
| 5.2.3 微流控芯片制备 | 第135-136页 |
| 5.2.4 微流控芯片的操作与控制 | 第136页 |
| 5.2.5 细胞培养 | 第136页 |
| 5.2.6 细胞染色 | 第136-137页 |
| 5.2.7 肝小叶样载细胞微凝胶组织制备 | 第137-138页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第138-146页 |
| 5.3.1 集成微流控芯片设计与加工 | 第138-139页 |
| 5.3.2 微流控芯片控制系统操作条件优化 | 第139-143页 |
| 5.3.3 肝小叶样载细胞微凝胶制备 | 第143-145页 |
| 5.3.4 药物肝毒性与保肝药效分析 | 第145-146页 |
| 5.4 小结 | 第146-147页 |
| 研究结论 | 第147-148页 |
| 本研究的创新点 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-163页 |
| 缩略词 | 第163-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
| 作者简介 | 第167页 |
