| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-20页 |
| 1.1 非离子表面活性剂及其分析方法概述 | 第14-15页 |
| 1.2 超临界色谱 | 第15-18页 |
| 1.2.1 超临界流体色谱的简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 影响超临界流体色谱分离的条件 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 改性剂的选择 | 第16页 |
| 1.2.2.2 改性剂中添加剂的选择 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 固定相的选择 | 第17页 |
| 1.2.2.4 柱温、背压及流速的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 电喷雾电离源及裂解规律研究 | 第18页 |
| 1.4 本课题的选题和主要研究思路 | 第18-20页 |
| 第二章 超临界流体色谱-质谱联用快速表征聚山梨酯80 | 第20-36页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 材料与方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 样品与试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 仪器设备及条件 | 第21-22页 |
| 2.2.2.1 超临界流体色谱条件 | 第21页 |
| 2.2.2.2 质谱及条件 | 第21页 |
| 2.2.2.3 其他仪器设备及软件 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-33页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第22-23页 |
| 2.3.1.1 温度的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.1.2 背压和流速的影响 | 第23页 |
| 2.3.2 质谱表征 | 第23-32页 |
| 2.3.3 色谱保留行为的讨论 | 第32-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-36页 |
| 第三章 超临界流体色谱串联质谱与液相色谱串联质谱对甲基葡萄糖类非离子表面活性剂表征的对比 | 第36-46页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 样品与试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.2 仪器设备与条件 | 第37-38页 |
| 3.2.2.1 超临界流体色谱条件 | 第37页 |
| 3.2.2.2 液相色谱条件 | 第37页 |
| 3.2.2.3 质谱条件 | 第37-38页 |
| 3.2.2.4 其他仪器设备及软件 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 色谱分离及成分鉴定 | 第38-43页 |
| 3.3.2 超临界流体色谱与液相色谱的分离结果的对比色谱的对比 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-46页 |
| 第四章 超临界流体色谱串联质谱与超高效液相色谱串联质谱对季戊四醇脂肪酸酯快速表征的对比 | 第46-58页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 材料与方法 | 第46-48页 |
| 4.2.1 样品与试剂 | 第46-47页 |
| 4.2.2 仪器设备与条件 | 第47-48页 |
| 4.2.2.1 超临界流体色谱条件 | 第47页 |
| 4.2.2.2 液相色谱条件 | 第47页 |
| 4.2.2.3 质谱条件 | 第47-48页 |
| 4.2.2.4 其他仪器设备及软件 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 4.3.1 色谱条件优化 | 第48-50页 |
| 4.3.1.1 固定相和流动相的选择 | 第48页 |
| 4.3.1.2 温度和背压及流速的优化 | 第48-50页 |
| 4.3.2 质谱表征 | 第50-56页 |
| 4.3.3 液相色谱与超临界色谱的对比 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 5.1 结论 | 第58页 |
| 5.2 文章创新点 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第68-70页 |
| 作者及导师简介 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71-72页 |
