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小分子直接重编程肝癌细胞为肝细胞样细胞及其机制研究

中英文缩略词表第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
前言第11-14页
材料和方法第14-15页
    1. 实验材料第14-15页
        1.1 主要试剂和抗体第14-15页
        1.2 动物第15页
        1.3 主要仪器设备第15页
方法第15-27页
    2.1 细胞培养和传代培养第15页
    2.2 细胞凋亡的检测第15-16页
    2.3 被重编程的肝癌细胞肿瘤生物学行为的检测第16-20页
        2.3.1 细胞形态的检测第16页
        2.3.2 细胞增殖的检测第16-18页
            2.3.2.1 CCK8 实验第16-17页
            2.3.2.2 细胞周期检测第17页
            2.3.2.3 Edu掺入检测第17-18页
        2.3.3 细胞侵袭和转移能力的检测第18-19页
        2.3.4 细胞体外成瘤能力的检测第19-20页
        2.3.5 细胞体内成瘤性的检测第20页
    2.4 被重编程肝癌细胞获得正常的肝细胞特征和功能,表达肝细胞相关基因第20-24页
        2.4.1 免疫染色实验第20-21页
        2.4.2 白蛋白、尿素的检测第21页
        2.4.3 糖原油红染色实验第21-22页
        2.4.4 CYP 酶活性诱导实验第22页
        2.4.5 利用 Real Time PCR 技术对肝细胞功能基因的检测第22-24页
    2.5 小分子重编程肝癌细胞为肝细胞样细胞的机制研究第24-26页
    2.6 统计学处理第26-27页
实验结果第27-38页
    1. 重编程过程伴随肝癌细胞凋亡第27页
    2. 被重编程的肝癌细胞肿瘤生物学行为丧失第27-33页
        2.1 被重编程转化的肝癌细胞形态的改变第27-28页
        2.2 被重编程转化的肝癌细胞增殖能力降低第28-31页
        2.3 被重编程转化的肝癌细胞侵袭和转移能力丧失第31-32页
        2.4 被重编程转化的肝癌细胞体外生长不形成克隆第32-33页
        2.5 被重编程转化的肝癌细胞丧失体内致瘤性第33页
    3. 被重编程转化的肝癌细胞获得正常肝细胞特征和功能第33-37页
    4. 小分子化合物抑制肿瘤相关信号通路蛋白的活性第37-38页
讨论第38-41页
结论第41-42页
参考文献第42-44页
综述第44-56页
    参考文献第50-56页
致谢第56-57页

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