| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-13页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 1 绪论 | 第14-30页 |
| ·微生物农药的现状 | 第14-17页 |
| ·绿僵菌的分类地位及研究历史 | 第17-19页 |
| ·绿僵菌简介 | 第17页 |
| ·分类现状 | 第17-18页 |
| ·寄主范围 | 第18页 |
| ·应用历史 | 第18-19页 |
| ·昆虫病原真菌致病机制的研究进展 | 第19-24页 |
| ·侵染及致病过程 | 第20页 |
| ·虫生真菌侵染致病的分子机制 | 第20-24页 |
| ·杀虫真菌育种的研究进展 | 第24-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第25-26页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第26-28页 |
| ·主要内容 | 第26页 |
| ·技术路线 | 第26-28页 |
| ·创新之处 | 第28-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-44页 |
| ·材料 | 第30-32页 |
| ·供试菌株及昆虫 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要溶液配制 | 第31-32页 |
| ·绿僵菌CQMa102Mzbot 基因的克隆 | 第32-35页 |
| ·绿僵菌CQMa102 侵染时期全长cDNA 文库的质粒提取 | 第32-33页 |
| ·PCR 引物设计 | 第33页 |
| ·绿僵菌CQMa102 Mzbot cDNA 5’端克隆 | 第33-35页 |
| ·绿僵菌CQMa102 Mzbot cDNA 3’端克隆 | 第35页 |
| ·绿僵菌CQMa102Mzbot 基因的序列分析 | 第35页 |
| ·Mzbot 基因的表达分析 | 第35-37页 |
| ·Mzbot 基因的RNAi 和超表达 | 第37-42页 |
| ·干扰片段的酶切和超表达基因片段的扩增及酶切 | 第38-39页 |
| ·干扰载体和超表达载体的酶切 | 第39-40页 |
| ·载体与Mzbot 基因片段的连接 | 第40-41页 |
| ·转化绿僵菌CQMa102 | 第41页 |
| ·RT-PCR 分析突变株Mzbot 基因的表达 | 第41-42页 |
| ·突变株性状变异分析 | 第42-44页 |
| 3 结果和分析 | 第44-56页 |
| ·绿僵菌Mzbot 基因cDNA 全长的克隆 | 第44-49页 |
| ·绿僵菌Mzbot 基因cDNA 的5’端克隆 | 第44页 |
| ·绿僵菌Mzbot 基因cDNA 的3’端克隆 | 第44页 |
| ·Mzbot 基因cDNA 的5’端和3’端的序列拼接 | 第44-45页 |
| ·Mzbot 基因组DNA 序列的获得 | 第45页 |
| ·Mzbot 的序列分析 | 第45-48页 |
| ·Mzbot 的表达情况分析 | 第48-49页 |
| ·绿僵菌Mzbot 基因的RNAi 和超表达菌株筛选 | 第49-50页 |
| ·突变株Mzbot 基因的表达情况 | 第49-50页 |
| ·突变株性状变异情况 | 第50-56页 |
| ·不同条件下的菌落特征变化 | 第50-52页 |
| ·氧化压力下突变株的萌发状况 | 第52-53页 |
| ·突变株附着胞形成状况 | 第53-54页 |
| ·突变株的毒力变化 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-64页 |
| ·基因克隆方法和Mzbot 基因及表达特征 | 第56-57页 |
| ·基因克隆方法 | 第56页 |
| ·Mzbot 基因及表达特征 | 第56-57页 |
| ·基因功能研究方法及Mzbot 基因的功能研究 | 第57-64页 |
| ·基因功能研究方法 | 第57-61页 |
| ·Mzbot 基因的功能研究 | 第61-64页 |
| 5 结论与后续研究建议 | 第64-68页 |
| ·主要结论 | 第64-65页 |
| ·后续研究建议 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附录 | 第78页 |
