棉花黄萎病菌的快速分子检测技术研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 引 言 | 第15-22页 |
| 1.1. 棉花黄萎病概述 | 第15页 |
| 1.1.1. 棉花黄萎病的发生与传播 | 第15页 |
| 1.1.2. 棉花黄萎病病原菌 | 第15页 |
| 1.2. 植物病原菌的检测研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1. 传统方法 | 第16页 |
| 1.2.2. 血清学技术 | 第16页 |
| 1.2.3. 分子生物学检测技术 | 第16-19页 |
| 1.3. 土壤微生物总DNA提取方法研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4. 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.5. 研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 棉花黄萎病菌特异性引物的设计与筛选 | 第22-42页 |
| 2.1. 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1. 供试菌株 | 第22页 |
| 2.1.2. 供试培养基 | 第22页 |
| 2.1.3. 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4. 仪器与设备 | 第23页 |
| 2.1.5. 引物 | 第23-24页 |
| 2.2. 方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1. DNA的提取 | 第24-27页 |
| 2.2.2. DNA样品的检测 | 第27页 |
| 2.2.3. 棉花黄萎病菌特异性引物的初筛选 | 第27页 |
| 2.2.4. 棉花黄萎病菌初筛选引物的特异性验证 | 第27页 |
| 2.2.5. 棉花黄萎病菌特异性引物的改造与验证 | 第27-28页 |
| 2.2.6. 改进的棉花黄萎病菌引物的特异性验证 | 第28页 |
| 2.3. 结果与分析 | 第28-41页 |
| 2.3.1. 基因组DNA的电泳检测 | 第28-30页 |
| 2.3.2. 棉花黄萎病菌特异性引物的初筛选 | 第30-34页 |
| 2.3.3. 棉花黄萎病菌初筛选引物的特异性验证 | 第34-37页 |
| 2.3.4. 棉花黄萎病菌特异性引物的改造与验证 | 第37-39页 |
| 2.3.5. 改进的棉花黄萎病菌引物的特异性验证 | 第39-41页 |
| 2.4.讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 土壤基因组DNA的提取 | 第42-48页 |
| 3.1. 材料 | 第42-43页 |
| 3.1.1. 供试菌株 | 第42页 |
| 3.1.2. 供试培养基 | 第42页 |
| 3.1.3. 主要试剂 | 第42页 |
| 3.1.4. 仪器与设备 | 第42-43页 |
| 3.2. 方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1. 土壤的预处理 | 第43页 |
| 3.2.2. 间接法提取土壤DNA | 第43页 |
| 3.2.3. 直接法提取土壤DNA | 第43-45页 |
| 3.2.4. 土壤基因组DNA的质量检测 | 第45页 |
| 3.3. 结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.3.1. 间接法提取土壤DNA的结果 | 第45页 |
| 3.3.2. 土壤基因组DNA的电泳检测结果 | 第45-46页 |
| 3.3.3. 土壤基因组DNA的PCR检测结果 | 第46-47页 |
| 3.4. 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 棉花黄萎病菌的引物灵敏度检测 | 第48-59页 |
| 4.1. 材料 | 第48页 |
| 4.1.1. 供试菌株 | 第48页 |
| 4.1.2. 供试培养基 | 第48页 |
| 4.1.3. 主要试剂 | 第48页 |
| 4.1.4. 供试土样 | 第48页 |
| 4.1.5. 仪器与设备 | 第48页 |
| 4.2. 方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1. 棉花黄萎病菌DNA样品的制备 | 第48-49页 |
| 4.2.2. 土壤基因组DNA的提取 | 第49页 |
| 4.2.3. 基因组DNA的质量检测 | 第49页 |
| 4.2.4. 棉花黄萎病菌DNA灵敏度的检测 | 第49-50页 |
| 4.2.5. 土壤基因组DNA灵敏度的检测 | 第50页 |
| 4.3. 结果与分析 | 第50-57页 |
| 4.3.1. 基因组DNA的质量检测 | 第50-52页 |
| 4.3.2. 棉花黄萎病菌DNA灵敏度的检测 | 第52-54页 |
| 4.3.3. 土壤基因组DNA灵敏度的检测 | 第54-57页 |
| 4.4. 讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 全文结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
