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叶脉发育相关基因CkERF2和CkCOV1在柠条叶脉响应干旱中的表达研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第11-20页
    1.1 柠条研究现况第11-12页
        1.1.1 柠条适应干旱的生理机制研究进展第11页
        1.1.2 柠条适应干旱的分子机制研究进展第11-12页
    1.2 叶脉分化发育和响应逆境的研究进展第12-15页
        1.2.1 叶脉特征与植物对环境的适应性关系第13页
        1.2.2 叶脉发育的分子机制第13-15页
    1.3 转录因子家族AP2/ERF研究进展第15-18页
        1.3.1 AP2/ERF转录因子结构特点第15-16页
        1.3.2 ERF亚族转录因子抗逆功能研究进展第16-17页
        1.3.3 ERF亚族转录因子调控维管组织发育的研究进展第17-18页
    1.4 叶脉发育相关基因COV1研究进展第18页
    1.5 本研究的目的和意义第18-20页
第二章 柠条转录因子CkERF2的克隆和表达分析第20-42页
    2.1 试验材料第20-21页
        2.1.1 试验动植物第20页
        2.1.2 菌株与质粒第20页
        2.1.3 试验材料及试剂盒第20-21页
        2.1.4 培养基和溶液第21页
        2.1.5 主要仪器第21页
    2.2 实验方法第21-30页
        2.2.1 CkERF2基因cDNA片段的克隆第21-25页
        2.2.2 CkERF2 mRNA水平表达量的检测第25页
        2.2.3 CkERF2蛋白原核表达第25-27页
        2.2.4 CkERF2原核表达蛋白的纯化第27页
        2.2.5 CkERF2抗体制备第27页
        2.2.6 柠条叶样CkERF2蛋白水平检测第27-28页
        2.2.7 CkERF2-GFP融合蛋白烟草瞬时表达第28-30页
        2.2.8 CkERF2酵母自激活实验第30页
    2.3 结果与分析第30-39页
        2.3.1 CkERF2基因cDNA片段的克隆及鉴定结果第30-32页
        2.3.2 CkERF2 mRNA水平相对表达量结果第32页
        2.3.3 CkERF2原核表达结果第32-35页
        2.3.4 重组蛋白纯化结果第35-36页
        2.3.5 多克隆抗体特异性检测结果第36-37页
        2.3.6 柠条叶样中CkERF2蛋白的表达分析结果第37页
        2.3.7 CkERF2-GFP融合蛋白烟草瞬转定位第37-38页
        2.3.8 酵母自激活实验结果第38-39页
    2.4 讨论第39-41页
        2.4.1 CkERF2抗体制备第39页
        2.4.2 相对表达量研究第39-40页
        2.4.3 蛋白组织定位实验第40页
        2.4.4 CkERF2转录因子酵母自激活活性第40-41页
    2.5 小结第41-42页
第三章 柠条中CkCOV1的克隆和qRT-PCR检测第42-49页
    3.1 试验材料第42页
    3.2 实验方法第42-43页
        3.2.1 材料培养及处理方法第42页
        3.2.2 柠条总RNA提取及反转录第42页
        3.2.3 CkCOV1基因CDs区片段的克隆第42-43页
        3.2.4 CkCOV1生物信息学分析第43页
        3.2.5 梯度干旱胁迫处理下CkCOV1表达分析第43页
    3.3 结果与分析第43-47页
        3.3.1 干旱胁迫下柠条叶片叶脉第43-44页
        3.3.2 CkCOV1基因的克隆第44页
        3.3.3 CkCOV1序列分析第44-45页
        3.3.4 CkCOV1的生物信息学分析第45-46页
        3.3.5 CkCOV1的表达分析第46-47页
    3.4 讨论第47-48页
    3.5 小结第48-49页
第四章 结论与展望第49-51页
    4.1 结论第49页
    4.2 研究展望第49-51页
参考文献第51-58页
主要缩略词和中英文对照表(Abbreviation Index)第58-59页
致谢第59-60页
个人简介第60页

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