| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 重氮化合物一锅法反应构建二苯并呋喃结构 | 第8-36页 |
| 1.1 二苯并呋喃类化合物的用途 | 第8-9页 |
| 1.2 二苯并呋喃化合物的常用化学合成法 | 第9-12页 |
| 1.3 过渡金属催化的重氮化合物交叉偶联反应研究 | 第12-28页 |
| 1.3.1 钯催化的交叉偶联反应早期研究 | 第14-15页 |
| 1.3.2 钯催化下N-对甲苯磺酰腙的交叉偶联反应研究 | 第15-16页 |
| 1.3.3 重氮乙酸酯与芳基或乙烯基卤代物的交叉偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.3.4 N-对甲苯磺酰腙或者重氮化合物对芳基硼酸的交叉偶联反应研究 | 第17-18页 |
| 1.3.5 N-对甲苯磺酰腙或者重氮化合物对芳基卤代物或者烯丙基卤代物的交叉偶联反应研究 | 第18-19页 |
| 1.3.6 N-对甲苯磺酰腙或者重氮化合物对末端炔的交叉偶联反应研究 | 第19-20页 |
| 1.3.7 丙二烯以及环丙基基团的迁移插入 | 第20-21页 |
| 1.3.8 三组分的交叉偶联反应 | 第21-23页 |
| 1.3.9 钯催化的在一氧化碳存在下N-对甲苯磺酰腙或者重氮化合物参与的偶联反应研究 | 第23-24页 |
| 1.3.10 由其它过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第24-28页 |
| 1.4 钯和铜催化的一锅法串联反应构建二苯并呋喃 | 第28-33页 |
| 1.5 总结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第二章 Aphanorphine的全合成 | 第36-55页 |
| 2.1 aza-Cope/Mannich反应简介 | 第36-37页 |
| 2.2 aza-Cope/Mannich反应的机理 | 第37-38页 |
| 2.3 aza-Cope/Mannich反应在天然产物全合成中的应用 | 第38-43页 |
| 2.4 aza-Cope/Mannich反应合成(±)-Aphanorphine | 第43-53页 |
| 2.4.1 第一条反应路线的尝试 | 第45-51页 |
| 2.4.2 第二条反应路线的尝试 | 第51-53页 |
| 2.5 总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第三章 Chlorahololide A的合成研究 | 第55-90页 |
| 3.1 金粟兰科简介 | 第55页 |
| 3.2 乌药烷型倍半萜及其二聚体的合成研究进展 | 第55-63页 |
| 3.3 Diels-Alder反应构建结构复杂多样的天然产物 | 第63-69页 |
| 3.4 Chlorohololides A的逆合成分析 | 第69-70页 |
| 3.5 Chlorohololides A的不同合成策略 | 第70-88页 |
| 3.5.1 单体化合物的合成尝试 | 第70-76页 |
| 3.5.2 第一代Diels?Alder反应路线的尝试 | 第76-78页 |
| 3.5.3 第二代Diels?Alder反应路线的尝试 | 第78-80页 |
| 3.5.4 Michael加成反应策略探索 | 第80-83页 |
| 3.5.5 原位生成烯醇负离子的二聚尝试 | 第83页 |
| 3.5.6 自由基反应策略的尝试 | 第83-84页 |
| 3.5.7 三烯胺中间体Diels?Alder反应的尝试 | 第84-85页 |
| 3.5.8 对单体结构尝试一些调整和改变 | 第85-86页 |
| 3.5.9 Chlorajapolide A和B的合成研究 | 第86-88页 |
| 3.6 总结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第四章 实验部分 | 第90-117页 |
| 实验谱图 | 第117-121页 |
| 在学期间的研究成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
