| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第18-48页 |
| 1.1 课题背景及研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 1.1.1 我国水资源的现状 | 第18-19页 |
| 1.1.2 氨氮的危害 | 第19页 |
| 1.1.3 课题的来源、研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 1.2 氨氮的存在形态及去除技术 | 第20-27页 |
| 1.2.1 氨氮的存在形态 | 第20-22页 |
| 1.2.2 氨氮与氯胺中氮的转化关系 | 第22-23页 |
| 1.2.3 折点氯化法 | 第23-25页 |
| 1.2.4 生物脱氮法 | 第25页 |
| 1.2.5 高级氧化法 | 第25-26页 |
| 1.2.6 其他氨氮去除方法 | 第26-27页 |
| 1.3 氯化消毒副产物的研究进展 | 第27-40页 |
| 1.3.1 氯化消毒与氯胺消毒 | 第27-29页 |
| 1.3.2 消毒副产物的形成机理 | 第29-30页 |
| 1.3.3 消毒副产物的种类及毒性 | 第30-34页 |
| 1.3.4 消毒副产物生成量的影响因素 | 第34-35页 |
| 1.3.5 消毒副产物的控制和去除方法 | 第35-40页 |
| 1.4 氯/紫外技术的研究进展 | 第40-45页 |
| 1.4.1 基于紫外的高级氧化技术 | 第40-41页 |
| 1.4.2 氯/紫外技术的理论基础 | 第41-43页 |
| 1.4.3 氯/紫外技术的研究现状 | 第43-45页 |
| 1.5 课题主要研究内容和技术路线 | 第45-48页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第45-46页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第46-48页 |
| 第2章 试验材料与方法 | 第48-63页 |
| 2.1 试验试剂与仪器 | 第48-51页 |
| 2.1.1 试验试剂 | 第48-49页 |
| 2.1.2 试验溶液的制备 | 第49-50页 |
| 2.1.3 试验设备和分析仪器 | 第50-51页 |
| 2.2 试验装置 | 第51-55页 |
| 2.2.1 连续流氯/紫外组合装置 | 第51页 |
| 2.2.2 连续流氯/紫外组合装置的紫外光强 | 第51-54页 |
| 2.2.3 连续流氯/紫外组合装置的紫外剂量 | 第54页 |
| 2.2.4 静态氯/紫外组合装置 | 第54-55页 |
| 2.3 无机物的检测方法 | 第55-59页 |
| 2.3.1 氨氮的测定方法 | 第55-56页 |
| 2.3.2 氨态氮的测定方法 | 第56页 |
| 2.3.3 氯胺的测定 | 第56-57页 |
| 2.3.4 一氧化二氮的测定 | 第57页 |
| 2.3.5 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定 | 第57页 |
| 2.3.6 游离氯的测定 | 第57-58页 |
| 2.3.7 总氯的测定 | 第58页 |
| 2.3.8 碳酸根和重碳酸根的测定 | 第58-59页 |
| 2.4 有机物的检测方法 | 第59-60页 |
| 2.4.1 TOC的测定 | 第59页 |
| 2.4.2 UV_(254)的测定 | 第59页 |
| 2.4.3 三维荧光光谱的测定 | 第59页 |
| 2.4.4 有机物分子量分布的测定 | 第59-60页 |
| 2.4.5 苯甲酸的测定 | 第60页 |
| 2.4.6 硝基苯的测定 | 第60页 |
| 2.5 消毒副产物的测定 | 第60-63页 |
| 2.5.1 三卤甲烷（THMs）的测定 | 第60-61页 |
| 2.5.2 卤乙酸（HAAs）的测定 | 第61页 |
| 2.5.3 卤乙腈（HANs）和卤代硝基甲烷（HNMs）的测定 | 第61-62页 |
| 2.5.4 亚硝基二甲胺（NDMA）的测定 | 第62页 |
| 2.5.5 消毒副产物生成势的测定 | 第62-63页 |
| 第3章 氯/紫外组合工艺去除氨氮的效能研究 | 第63-90页 |
| 3.1 引言 | 第63页 |
| 3.2 氯/紫外组合工艺概况 | 第63-65页 |
| 3.3 氯/紫外组合工艺去除氨氮的影响因素 | 第65-80页 |
| 3.3.1 氯氮质量比对氨氮去除效能的影响 | 第65-67页 |
| 3.3.2 体系pH值对氨氮去除效能的影响 | 第67-70页 |
| 3.3.3 初始氨氮浓度对氨氮去除效能的影响 | 第70-72页 |
| 3.3.4 天然有机物浓度对氨氮去除效能的影响 | 第72-75页 |
| 3.3.5 重碳酸根浓度对氨氮去除效能的影响 | 第75-78页 |
| 3.3.6 氯离子浓度对氨氮去除效能的影响 | 第78-80页 |
| 3.4 氯/紫外组合工艺与氯化工艺去除氨氮的效能对比 | 第80-86页 |
| 3.4.1 去除氨氮的效能对比 | 第80-81页 |
| 3.4.2 去除氨态氮的效能对比 | 第81-82页 |
| 3.4.3 去除氯胺的效能对比 | 第82-83页 |
| 3.4.4 游离氯浓度的变化 | 第83-84页 |
| 3.4.5 总氯浓度的变化 | 第84-86页 |
| 3.5 氯/紫外组合工艺去除氨氮的优势分析 | 第86-88页 |
| 3.5.1 折点氯化法存在的问题 | 第86-87页 |
| 3.5.2 氨氮转氯胺法存在的问题 | 第87页 |
| 3.5.3 氯/紫外组合工艺去除氨氮的优势 | 第87-88页 |
| 3.6 本章小结 | 第88-90页 |
| 第4章 氯/紫外组合工艺去除氨氮的机理研究 | 第90-113页 |
| 4.1 引言 | 第90页 |
| 4.2 紫外光对氨氮和氯胺的光解作用 | 第90-97页 |
| 4.2.1 氨氮和氯胺的摩尔吸光系数 | 第90-92页 |
| 4.2.2 紫外光解氯胺的量子产率 | 第92-95页 |
| 4.2.3 氯/紫外组合工艺去除氨氮的量子产率 | 第95-97页 |
| 4.3 氯/紫外组合工艺中自由基的形成与转化 | 第97-102页 |
| 4.3.1 胺基自由基、氯自由基和羟基自由基的形成 | 第97-98页 |
| 4.3.2 胺基自由基、氯自由基和羟基自由基的转化与消耗 | 第98-100页 |
| 4.3.3 氯自由基与氨氮的反应速率常数 | 第100-102页 |
| 4.4 氯/紫外组合工艺氧化氨氮的动力学模型 | 第102-106页 |
| 4.4.1 氯自由基与羟基自由基的动力学模型 | 第102-103页 |
| 4.4.2 氯自由基与羟基自由基的稳态浓度 | 第103页 |
| 4.4.3 氨氮降解动力学模型 | 第103-104页 |
| 4.4.4 氨氮降解动力学模型的验证 | 第104-105页 |
| 4.4.5 氯自由基与羟基自由基氧化氨氮的贡献比例 | 第105-106页 |
| 4.5 氯/紫外组合工艺去除氨氮的产物及形成路径 | 第106-110页 |
| 4.5.1 氯/紫外组合工艺去除氨氮的产物分析 | 第106-107页 |
| 4.5.2 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的形成路径 | 第107-108页 |
| 4.5.3 一氧化二氮的形成路径 | 第108-109页 |
| 4.5.4 氮气的形成路径 | 第109-110页 |
| 4.6 氯/紫外组合工艺去除氨氮的反应路径 | 第110-111页 |
| 4.7 本章小结 | 第111-113页 |
| 第5章 氯/紫外组合工艺控制消毒副产物的效能研究 | 第113-143页 |
| 5.1 引言 | 第113页 |
| 5.2 氯/紫外组合工艺去除天然有机物的效能研究 | 第113-119页 |
| 5.2.1 氯/紫外组合工艺去除总有机碳的效能 | 第114-115页 |
| 5.2.2 氯/紫外组合工艺去除UV_(254)的效能 | 第115-116页 |
| 5.2.3 氯/紫外组合工艺对天然有机物官能团的影响 | 第116-118页 |
| 5.2.4 氯/紫外组合工艺对天然有机物分子量分布的影响 | 第118-119页 |
| 5.3 氯/紫外组合工艺与折点氯化工艺控制DBPS的效能对比 | 第119-124页 |
| 5.3.1 控制三卤甲烷生成量的效能对比 | 第119-121页 |
| 5.3.2 控制卤乙酸生成量的效能对比 | 第121-122页 |
| 5.3.3 控制卤乙腈及三氯硝基甲烷的效能对比 | 第122-124页 |
| 5.4 氯/紫外组合工艺控制亚硝基二甲胺生成量的效能 | 第124-127页 |
| 5.4.1 氯胺工艺对NDMA的影响 | 第125页 |
| 5.4.2 折点氯化工艺对NDMA的影响 | 第125-126页 |
| 5.4.3 紫外辐射工艺对NDMA的影响 | 第126页 |
| 5.4.4 氯/紫外组合工艺对NDMA的影响 | 第126-127页 |
| 5.5 氯/紫外组合工艺控制消毒副产物的影响因素 | 第127-133页 |
| 5.5.1 投氯量对控制消毒副产物的影响 | 第127-128页 |
| 5.5.2 紫外剂量对控制消毒副产物的影响 | 第128-129页 |
| 5.5.3 体系pH值对控制消毒副产物的影响 | 第129-130页 |
| 5.5.4 氨氮对控制消毒副产物的影响 | 第130-132页 |
| 5.5.5 有机物浓度对控制消毒副产物的影响 | 第132-133页 |
| 5.6 氯/紫外组合工艺控制实际水体的消毒副产物 | 第133-141页 |
| 5.6.1 实际水体的水质指标 | 第134-135页 |
| 5.6.2 三卤甲烷的生成量和生成势 | 第135-137页 |
| 5.6.3 卤乙酸的生成量和生成势 | 第137-139页 |
| 5.6.4 卤乙腈的生成量和生成势 | 第139-141页 |
| 5.7 本章小结 | 第141-143页 |
| 第6章 氯/紫外组合工艺去除氨氮和控制DBPS的工艺参数优化 | 第143-161页 |
| 6.1 引言 | 第143页 |
| 6.2 氯/紫外组合工艺的数学模型建立 | 第143-150页 |
| 6.2.1 中心复合设计的工艺参数选择 | 第144-145页 |
| 6.2.2 中心复合设计的试验设计方案及试验结果 | 第145页 |
| 6.2.3 氯/紫外组合工艺的数学拟合方程 | 第145-149页 |
| 6.2.4 氯/紫外组合工艺的数学拟合方程的方差分析 | 第149-150页 |
| 6.3 氯/紫外组合工艺各工艺条件的交互关系 | 第150-154页 |
| 6.3.1 氯/紫外组合工艺去除氨氮的工艺条件交互关系 | 第150-152页 |
| 6.3.2 氯/紫外组合工艺控制DBPs的工艺条件交互关系 | 第152-154页 |
| 6.4 氯/紫外组合工艺的工艺参数优化 | 第154-158页 |
| 6.4.1 不同目标值的优化工艺参数 | 第154-155页 |
| 6.4.2 最优工艺参数的验证试验 | 第155-156页 |
| 6.4.3 氯/紫外组合工艺的运行费用初步分析 | 第156-158页 |
| 6.5 氯/紫外组合工艺的工程应用前景 | 第158-159页 |
| 6.6 本章小结 | 第159-161页 |
| 结论 | 第161-163页 |
| 参考文献 | 第163-178页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第178-181页 |
| 致谢 | 第181-182页 |
| 个人简历 | 第182页 |
