摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
1 文献综述 | 第8-25页 |
1.1 研究背景 | 第8-9页 |
1.2 光稳定助剂 | 第9-14页 |
1.2.1 位阻胺类紫外吸收剂 | 第9-10页 |
1.2.2 位阻胺类光稳定剂的作用机理 | 第10-12页 |
1.2.3 位阻胺类紫外吸收剂的发展趋势 | 第12-14页 |
1.3 几种位阻胺关键中间体 | 第14-17页 |
1.3.1 2,2,6,6-四甲基4哌啶酮 | 第14页 |
1.3.2 2,2,6,6-四甲基4哌啶醇 | 第14-15页 |
1.3.3 2,2,6,6-四甲基4氨基哌啶 | 第15页 |
1.3.4 2,2,6,6-四甲基4氨基哌啶丁胺 | 第15-16页 |
1.3.5 N,N-双(2,2,6,6-四甲基4哌啶基)1,6-己二胺 | 第16-17页 |
1.4 4-胺基四甲基哌啶的制备 | 第17-20页 |
1.4.1 金属氢化物还原法 | 第18-19页 |
1.4.2 硼烷还原法 | 第19页 |
1.4.3 催化氢化法 | 第19-20页 |
1.5 还原胺化加氢催化剂的发展 | 第20-22页 |
1.5.1 铂系催化剂 | 第20-21页 |
1.5.2 钯系催化剂 | 第21页 |
1.5.3 镍系催化剂 | 第21-22页 |
1.5.4 铜系催化剂 | 第22页 |
1.5.5 钴催化剂 | 第22页 |
1.6 本论文研究内容 | 第22-25页 |
2 1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基对位亚胺的合成 | 第25-36页 |
2.1 实验部分 | 第25-27页 |
2.1.1 主要原料及试剂 | 第25-26页 |
2.1.2 实验仪器及设备 | 第26-27页 |
2.2 实验操作 | 第27-28页 |
2.2.1 1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的精制 | 第27页 |
2.2.2 普通溶剂法制备亚胺 | 第27页 |
2.2.3 共沸除水法制备亚胺 | 第27-28页 |
2.3 分析方法 | 第28页 |
2.4 结果与讨论 | 第28-35页 |
2.4.1 1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的精制 | 第28-29页 |
2.4.2 普通溶剂法制备亚胺条件的选择 | 第29-32页 |
2.4.3 共沸除水法制备亚胺 | 第32-35页 |
2.5 小结 | 第35-36页 |
3 间接还原胺化制备 1-烷氧基4胺基四甲基哌啶 | 第36-47页 |
3.1 实验部分 | 第36-37页 |
3.1.1 主要原料及试剂 | 第36页 |
3.1.2 实验仪器及设备 | 第36-37页 |
3.2 实验操作 | 第37-39页 |
3.2.1 催化剂的制备 | 第37-38页 |
3.2.2 复合型掺杂催化剂的制备 | 第38页 |
3.2.3 亚胺加氢还原 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
3.3.1 催化剂的筛选及用量研究 | 第39-41页 |
3.3.2 溶剂种类的影响 | 第41-42页 |
3.3.3 反应温度的影响 | 第42-43页 |
3.3.4 反应压力的影响 | 第43-44页 |
3.3.5 反应时间的影响 | 第44-45页 |
3.3.6 复合型掺杂催化剂 | 第45-46页 |
3.4 小结 | 第46-47页 |
4 直接还原胺化制备 1-烷氧基4胺基四甲基哌啶 | 第47-57页 |
4.1 实验部分 | 第47-48页 |
4.1.1 主要原料及试剂 | 第47-48页 |
4.1.2 实验仪器及设备 | 第48页 |
4.2 实验操作 | 第48-49页 |
4.2.1 催化剂的制备 | 第48-49页 |
4.2.2 直接还原胺化制备 1-烷氧基4胺基四甲基哌啶 | 第49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-56页 |
4.3.1 催化剂的筛选及用量 | 第49-51页 |
4.3.2 反应溶剂的影响 | 第51-52页 |
4.3.3 原料摩尔比的影响 | 第52-53页 |
4.3.4 反应温度的影响 | 第53-54页 |
4.3.5 反应压力的影响 | 第54-55页 |
4.3.6 反应时间的影响 | 第55页 |
4.3.7 复合型掺杂催化剂 | 第55-56页 |
4.4 小结 | 第56-57页 |
5 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读学位期间参与的学术科研项目 | 第64-65页 |