摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第13-21页 |
1 RNAi概述 | 第13-15页 |
1.1 RNAi的过程 | 第13-14页 |
1.2 RNAi的方法 | 第14-15页 |
2 RNAi在昆虫学研究中的应用 | 第15-16页 |
2.1 基因功能研究 | 第15-16页 |
2.2 RNAi与害虫防治 | 第16页 |
3 RNAi效率提升的手段 | 第16-19页 |
3.1 添加脂质体 | 第16-17页 |
3.2 添加壳聚糖 | 第17-18页 |
3.3 添加H_2O_2 | 第18页 |
3.4 温度处理 | 第18-19页 |
3.5 注射E. coli | 第19页 |
4 桔小实蝇基因的RNAi研究进展 | 第19-21页 |
4.1 桔小实蝇研究概况 | 第19页 |
4.2 RNAi在桔小实蝇研究中的应用 | 第19-21页 |
引言 | 第21-23页 |
第二章 三种介质对桔小实蝇RNAi效率的时间效应 | 第23-41页 |
1 材料和方法 | 第23-32页 |
1.1 供试昆虫 | 第23页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第23-25页 |
1.3 dsRNA引物的设计 | 第25页 |
1.4 dsRNA合成 | 第25-27页 |
1.5 显微注射 | 第27-28页 |
1.6 RNAi效率检测 | 第28-31页 |
1.7 介质的添加方法 | 第31页 |
1.8 注射不同剂量dsRNA | 第31-32页 |
2 结果与分析 | 第32-37页 |
2.1 dsRNA的合成 | 第32页 |
2.2 RNAi效率 | 第32-37页 |
3 讨论 | 第37-38页 |
4 小结 | 第38-41页 |
第三章 三种介质对桔小实蝇RNAi效率的剂量效应 | 第41-49页 |
1 材料和方法 | 第41-43页 |
1.1 供试昆虫 | 第41页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第41页 |
1.3 dsRNA引物的设计 | 第41页 |
1.4 dsRNA合成 | 第41页 |
1.5 显微注射 | 第41-42页 |
1.6 RNAi效率检测 | 第42页 |
1.7 不同浓度H_2O_2处理 | 第42页 |
1.8 不同浓度Lipofectamine RNAimax处理 | 第42页 |
1.9 不同浓度壳聚糖处理 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-47页 |
2.1 添加不同浓度H_2O_2后的RNAi效率 | 第43-44页 |
2.2 添加不同剂量Lipofectamine RNAimax后的RNAi效率 | 第44-46页 |
2.3 添加不同浓度壳聚糖后的RNAi效率 | 第46-47页 |
3 讨论 | 第47-48页 |
4 小结 | 第48-49页 |
第四章 不同温度和大肠杆菌处理桔小实蝇对RNAi效率的影响 | 第49-55页 |
1 材料和方法 | 第49-50页 |
1.1 供试昆虫 | 第49页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第49页 |
1.3 dsRNA引物的设计 | 第49页 |
1.4 dsRNA合成 | 第49页 |
1.5 显微注射 | 第49页 |
1.6 RNAi效率检测 | 第49-50页 |
1.7 不同温度处理 | 第50页 |
1.8 注射不同剂量的E. coli | 第50页 |
2 结果与分析 | 第50-52页 |
2.1 不同温度处理的RNAi效率 | 第50-51页 |
2.2 不同剂量E. coli处理的RNAi效率 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-53页 |
4 小结 | 第53-55页 |
第五章 主要结论与展望 | 第55-57页 |
1 主要结论 | 第55页 |
2 展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
发表论文 | 第65-67页 |
致谢 | 第67-68页 |