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EPO与肾虚大鼠脑组织神经细胞的关系及右归饮的保护作用研究

摘要第5-11页
ABSTRACT第11-14页
前言第15-17页
第一章 试验用药右归饮煎剂的质量控制——主要成分含量测定第17-26页
    1 实验材料第17页
    2 实验方法第17-20页
    3 实验结果第20-25页
    4 实验结论第25-26页
第二章 肾虚大鼠脑组织EPO/EPOR变化及右归饮的改善作用观察第26-41页
    1 试验目的第26页
    2 试验材料第26-27页
    3 试验动物第27-28页
    4 试验仪器第28页
    5 试验方法第28-34页
        5.1 试剂的制备第28-31页
        5.2 大鼠分组及给药方法第31-32页
        5.3 样品取材第32页
        5.4 指标检测及方法第32-34页
            5.4.1 一般体征观察第32页
            5.4.2 大鼠相应脏器指数第32页
            5.4.3 血液生化指标检测第32页
            5.4.4 血浆中ACTH、T、T3、T4、EPO含量测定第32-33页
            5.4.5 脑皮质区(包括海马区)EPO、EPOR、Bcl-2、Bax表达第33-34页
    6 统计学处理第34-35页
    7 试验结果第35-40页
        7.1 肾虚大鼠脑组织EPO/EPOR显著低于正常第35页
        7.2 右归饮对肾虚大鼠血浆及脑组织EPO/EPOR降低具有显著改善作用第35-36页
        7.3 右归饮对肾虚大鼠的虚弱状态的改善作用第36-39页
        7.4 升高大鼠脑皮质区抗凋亡蛋白/促凋亡蛋白比率(Bcl-2/Bax)第39-40页
    8 试验结论第40-41页
第三章 D-半乳糖损伤对神经细胞EPO/EPOR的影响及右归饮的保护作用研究第41-54页
    1 试验材料第41-43页
    2 试验方法第43-44页
        2.1 实验分组第43-44页
    3 检测指标及方法第44-46页
        3.1 四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞生存率第44-45页
        3.2 流式细胞术检测神经细胞凋亡蛋白表达第45页
        3.3 细胞中EPO/EPOR,(p)Jak-2,(p)Akt,Bcl-2,Bax表达第45-46页
    4 数据统计学处理第46页
    5 实验结果第46-53页
        5.1 D-半乳糖损伤导致神经细胞EPO/EPOR显著降低第46页
        5.2 外源性EPO对D-半乳糖损伤的神经细胞具有显著保护作用第46-52页
        5.3 右归饮对D-半乳糖损伤神经细胞显著促EPO、EPOR分泌及细胞保护作用第52-53页
    6 实验结论第53-54页
全文总结第54-55页
创新点及意义第55-56页
思考与展望第56-57页
参考文献第57-59页
综述第59-70页
    参考文献第65-70页
致谢第70-71页
硕士学位期间科研工作汇报第71-74页
附:英汉缩略语名词对照第74页

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