| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 英文缩略语 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 VCI的中医证形分类 | 第11-13页 |
| 1.1 肾精亏虚 | 第12页 |
| 1.2 气血两虚 | 第12页 |
| 1.3 肝肾亏虚 | 第12页 |
| 1.4 脾肾两虚 | 第12页 |
| 1.5 心肝火盛 | 第12-13页 |
| 1.6 痰浊阻窍 | 第13页 |
| 1.7 瘀血阻络 | 第13页 |
| 2 西医对VCI的认识 | 第13-16页 |
| 2.1 血管性认知功能障碍的常见相关因素 | 第14-15页 |
| 2.1.1 高血压 | 第14页 |
| 2.1.2 糖尿病 | 第14页 |
| 2.1.3 心脏病与心房颤动 | 第14页 |
| 2.1.4 颈动脉粥样硬化 | 第14页 |
| 2.1.5 高同型半胱氨酸血症 | 第14-15页 |
| 2.1.6 心理因素 | 第15页 |
| 2.2 西医对VCI的研究 | 第15页 |
| 2.3 细胞凋亡 | 第15-16页 |
| 2.3.1 Aβ 与细胞凋亡 | 第15-16页 |
| 2.3.2 Caspase酶与细胞凋亡 | 第16页 |
| 2.3.3 BCL-2 基因家族与细胞凋亡 | 第16页 |
| 2.3.4 P53基因与细胞凋亡 | 第16页 |
| 3 其他VCI相关机制 | 第16-18页 |
| 3.1 不可干预因素 | 第16-17页 |
| 3.2 氧化机制 | 第17页 |
| 3.3 中枢胆碱能损伤 | 第17页 |
| 3.4 Tau蛋白的异常 | 第17-18页 |
| 3.5 神经营养因子 | 第18页 |
| 4 中药治疗 | 第18-19页 |
| 4.1 单味中药 | 第18-19页 |
| 4.2 中医方剂 | 第19页 |
| 5 西药治疗 | 第19-21页 |
| 6 缓痴胶囊对血管性认知功能障碍治疗的理论依据 | 第21-22页 |
| 7 展望 | 第22-23页 |
| 实验研究 | 第23-32页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| 1.1 实验动物 | 第23页 |
| 1.2 主要实验药品与试剂 | 第23页 |
| 1.2.1 受试药品 | 第23页 |
| 1.2.2 主要试剂 | 第23页 |
| 1.3 ELISA检测试剂盒 | 第23-24页 |
| 1.4 主要实验器械 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.1 动物模型复制 | 第24页 |
| 2.2 实验动物分组 | 第24-25页 |
| 2.3 检测指标 | 第25页 |
| 2.3.1 行为学观察 | 第25页 |
| 2.3.2 ELISA法进行相关目标生化测定 | 第25页 |
| 3 统计学方法 | 第25页 |
| 4 实验结果 | 第25-32页 |
| 4.1 缓痴胶囊对慢性VCI动物模型的行为学影响 | 第25-27页 |
| 4.1.1 缓痴胶囊对VCI模型大鼠逃避行为潜伏期影响 | 第26页 |
| 4.1.2 缓痴胶囊对VCI模型大鼠学习记忆错误次数影响 | 第26-27页 |
| 4.2 缓痴胶囊对VCI模型大鼠大脑海马组织中相关蛋白和酶的影响 | 第27-32页 |
| 4.2.1 缓痴胶囊对VCI模型大鼠脑海马组织中Bax蛋白和Bcl-2 蛋白浓度的影响 | 第27-28页 |
| 4.2.2 缓痴胶囊对VCI模型大鼠脑海马组织中Aβ1-40 蛋白浓度的影响 | 第28-29页 |
| 4.2.3 缓痴胶囊对VCI模型大鼠脑海马组织中Caspase-3 酶浓度的影响 | 第29-30页 |
| 4.2.4 缓痴胶囊对VCI模型大鼠脑海马组织中P53蛋白浓度的影响 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-35页 |
| 结语 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
