| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第10-27页 |
| 1.1 点击反应 | 第10-12页 |
| 1.1.1 点击反应特点 | 第10页 |
| 1.1.2 常见点击反应 | 第10-12页 |
| 1.1.3 点击化学意义 | 第12页 |
| 1.2 点击反应与高分子化学 | 第12-16页 |
| 1.3 多组分反应与高分子化学 | 第16-24页 |
| 1.3.1 多组分反应简介 | 第16-20页 |
| 1.3.2 多组分反应在高分子合成中的应用 | 第20-24页 |
| 1.4 本论文的设计思想和研究内容 | 第24-27页 |
| 第2章 Ugi反应合成中间官能化嵌段共聚物 | 第27-52页 |
| 2.1 本章引论 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-38页 |
| 2.2.1 试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 仪器 | 第29页 |
| 2.2.3 3-(Pyridin2yldisulfanyl)propanoic acid的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 2-(2-(((Ethylthio)carbonothioyl)thio)propanamido)acetic acid的合成 | 第30页 |
| 2.2.5 4-Hydroxybutyl 2-bromo2methylpropanoate的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.6 4-((2-Bromo2methylpropanoyl)oxy)butyl 4-formylbenzoate的合成 | 第31页 |
| 2.2.7 Acryloylglycine的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.8 2-(4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetic acid的合成 | 第32页 |
| 2.2.9 醛基封端的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA-CHO）的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.10 氨基封端的聚乙二醇（mPEG-NH2）的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.11 中间带有荧光的嵌段共聚物的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.12 中间带有双键的嵌段共聚物的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.13 中间带有双键的嵌段共聚物与巯基小分子的thiol-ene反应 | 第36页 |
| 2.2.14 中间带有链转移基团的嵌段共聚物的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.15 三杂臂星形聚合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-51页 |
| 2.3.1 Ugi反应小分子模型试验 | 第38-39页 |
| 2.3.2 起始聚合物的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.3 中间带有荧光的嵌段共聚物的合成 | 第40-44页 |
| 2.3.4 中间带有反应活性基团的嵌段共聚物的合成 | 第44-47页 |
| 2.3.5 三杂臂星形聚合物的合成 | 第47-51页 |
| 2.4 本章结论 | 第51-52页 |
| 第3章 Ugi反应合成功能性PEG化试剂 | 第52-75页 |
| 3.1 本章引论 | 第52-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-63页 |
| 3.2.1 试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 仪器 | 第55-56页 |
| 3.2.3 (2-Bromopropanoyl)glycine的合成 | 第56页 |
| 3.2.4 N-(2-Hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA) 的合成 | 第56页 |
| 3.2.5 4-(3-Hydroxypropoxy)benzaldehyde的合成 | 第56-57页 |
| 3.2.6 4-Cyano4(((ethylthio)carbonothioyl)thio)pentanoic acid的合成 | 第57-58页 |
| 3.2.7 3-(4-Formylphenoxy)propyl4-cyano4(((ethylthio)carbonothioyl)thio)pentanoate的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.8 5-(Dimethylamino)-N-(2-hydroxyethyl)naphthalene1sulfonamide的合成 | 第59页 |
| 3.2.9 2-(5-(Dimethylamino)naphthalene1sulfonamido)ethyl 4-formylbenzoate的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.10 单端荧光的蛋白质PEG化试剂（PDS-Flu-PEG）的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.11 双端荧光的蛋白质PEG化试剂（di(PDS-Flu)-PEG）的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.12 PEG-PDS-CTA的合成 | 第62页 |
| 3.2.13 PDS-PEG-PHPMA的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.14 聚合物与蛋白质之间的偶联 | 第63页 |
| 3.2.15 修饰后蛋白质活性测试 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-74页 |
| 3.3.1 带有荧光的蛋白质PEG化试剂的合成 | 第63-65页 |
| 3.3.2 带有荧光的蛋白质-聚合物偶联复合物的合成 | 第65-67页 |
| 3.3.3 中间官能化的PEG-PHPMA的合成及其与蛋白质的偶联 | 第67-70页 |
| 3.3.4 双端带有荧光的蛋白质PEG化试剂的合成及其与蛋白质的偶联 | 第70-73页 |
| 3.3.5 修饰后蛋白质的活性测试 | 第73-74页 |
| 3.4 本章结论 | 第74-75页 |
| 第4章 Ugi反应合成多官能团链端聚合物 | 第75-93页 |
| 4.1 本章引论 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-81页 |
| 4.2.1 试剂 | 第76-77页 |
| 4.2.2 仪器 | 第77-78页 |
| 4.2.3 N-(4-aminobenzyl)5(dimethylamino)-N-methylnaphthalene1sulfonamide的合成 | 第78页 |
| 4.2.4 4-(6-Hydroxyhexyl)benzaldehyde的合成 | 第78-79页 |
| 4.2.5 6-(4-Formylphenoxy)hexyl 4-cyano4(((ethylthio)carbonothioyl)thio) pentanoate的合成 | 第79-80页 |
| 4.2.6 一锅法合成PDS-Flu-PHPMA | 第80页 |
| 4.2.7 一锅法合成Biotin-Flu-PHPMA | 第80页 |
| 4.2.8 PDS-Flu-PHPMA聚合物与BSA的偶联 | 第80-81页 |
| 4.2.9 Biotin-Flu-PHPMA聚合物与Avidin的偶联 | 第81页 |
| 4.2.10 HABA测试 | 第81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-92页 |
| 4.3.1 一锅法合成PDS-Flu-PHPMA | 第81-85页 |
| 4.3.2 PDS-Flu-PHPMA与蛋白质的偶联 | 第85-87页 |
| 4.3.3 一锅法合成Biotin-Flu-PHPMA | 第87-89页 |
| 4.3.4 Biotin-Flu-PHPMA的功能检测 | 第89-92页 |
| 4.4 本章结论 | 第92-93页 |
| 第5章 Ugi反应进行碳材料表面修饰 | 第93-107页 |
| 5.1 本章引论 | 第93-95页 |
| 5.2 实验部分 | 第95-97页 |
| 5.2.1 试剂 | 第95-96页 |
| 5.2.2 仪器 | 第96页 |
| 5.2.3 CNT-PNIPAAm的制备 | 第96页 |
| 5.2.4 CNT-PNIPAAm-PEG的制备 | 第96-97页 |
| 5.2.5 CNT超分子水凝胶的合成 | 第97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-106页 |
| 5.3.1 CNT-PNIPAAm的制备及表征 | 第97-101页 |
| 5.3.2 CNT-PNIPAAm-PEG的制备及碳纳米管水凝胶的合成 | 第101-106页 |
| 5.4 本章结论 | 第106-107页 |
| 第6章 结论与展望 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 致谢 | 第117-119页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第119-120页 |
