| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 监控自然衰减(Monitored Natural Attenuation,MNA)简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 自然衰减 | 第12页 |
| 1.2.1.1 自然衰减作用 | 第12页 |
| 1.2.1.2 生物降解作用对污染物自然衰减的贡献 | 第12页 |
| 1.2.2 监控自然衰减 | 第12-14页 |
| 1.2.2.1 MNA定义 | 第12页 |
| 1.2.2.2 MNA研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2.3 污染场地自然衰减能力评价 | 第13-14页 |
| 1.2.2.4 MNA实施原则 | 第14页 |
| 1.2.2.5 自然衰减跟踪监测系统 | 第14页 |
| 1.2.2.6 监测数据有效性分析方法 | 第14页 |
| 1.3 氯代有机物的自然衰减研究 | 第14-19页 |
| 1.3.1 氯代有机物的自然衰减途径 | 第14-15页 |
| 1.3.2 氯代有机物的生物降解途径 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 氯代有机物的氧化脱氯 | 第15-16页 |
| 1.3.2.2 氯代有机物的还原脱氯 | 第16-17页 |
| 1.3.2.3 氯代有机化合物的共代谢 | 第17页 |
| 1.3.3 氯代有机物生物降解研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.3.1 氯代有机物生物降解的验证 | 第17页 |
| 1.3.3.2 氯代有机物生物降解的影响因素 | 第17-18页 |
| 1.3.3.3 氯代有机物生物降解菌 | 第18-19页 |
| 1.4 PCR-DGGE技术在微生物多样性分析中的应用 | 第19页 |
| 1.5 研究内容及意义 | 第19-22页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第20页 |
| 1.5.3 目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 实验材料及分析测试方法 | 第22-29页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 测定指标及方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 理化性质测定 | 第25页 |
| 2.2.2 VOC测定 | 第25-26页 |
| 2.2.3 NO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-浓度的测定 | 第26页 |
| 2.2.4 过氧化氢酶和脱氢酶活性的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.5 PCR-DGGE技术(聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳) | 第27-29页 |
| 第三章 氯代有机物在不同深度土层中的自然衰减能力及生物降解性能研究 | 第29-45页 |
| 3.1 实验设计 | 第29页 |
| 3.2 实验结果 | 第29-43页 |
| 3.2.1 挥发性氯代有机物浓度变化 | 第29-32页 |
| 3.2.2 不同深度土壤中酶活性研究 | 第32-33页 |
| 3.2.3 不同深度土壤中(Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-))浓度的变化 | 第33-35页 |
| 3.2.4 不同深度土壤中pH、氧化还原电位的变化 | 第35-36页 |
| 3.2.5 PCR-DGGE技术分析不同深度土层的微生物群落结构 | 第36-43页 |
| 3.2.5.1 基因组DNA的PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3.2.5.2 DGGE分析 | 第37-42页 |
| 3.2.5.3 DGGE条带割胶回收及测序分析 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 氯代有机物在含水层土壤和地下水中的自然衰减能力及生物降解性能研究 | 第45-59页 |
| 4.1 实验设计 | 第45页 |
| 4.2 实验结果 | 第45-57页 |
| 4.2.1 挥发性氯代有机物浓度变化 | 第45-47页 |
| 4.2.2 含水层土壤和地下水中酶活性研究 | 第47-48页 |
| 4.2.3 含水层土壤和地下水中(Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-))浓度的变化 | 第48-50页 |
| 4.2.4 含水层土壤和地下水中pH、氧化还原电位的变化 | 第50-51页 |
| 4.2.5 PCR-DGGE技术分析含水层土壤和地下水的微生物群落结构 | 第51-57页 |
| 4.2.5.1 基因组DNA的PCR扩增 | 第52页 |
| 4.2.5.2 DGGE分析 | 第52-57页 |
| 4.2.5.3 DGGE条带割胶回收及测序分析 | 第57页 |
| 4.3 讨论 | 第57-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 人工污染土壤自然衰减研究 | 第59-73页 |
| 5.1 实验设计 | 第59页 |
| 5.2 实验结果 | 第59-71页 |
| 5.2.1 不同浓度梯度土壤中1,2-二氯乙烷的浓度变化 | 第59-60页 |
| 5.2.2 不同浓度梯度土壤中酶活性研究 | 第60-61页 |
| 5.2.3 不同浓度梯度土壤中(Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-))浓度的变化 | 第61-63页 |
| 5.2.4 不同浓度梯度土壤中pH、氧化还原电位的变化 | 第63-64页 |
| 5.2.5 PCR-DGGE技术分析不同浓度梯度土壤中的微生物群落结构 | 第64-71页 |
| 5.2.5.1 基因组DNA的PCR扩增 | 第64-65页 |
| 5.2.5.2 DGGE分析 | 第65-69页 |
| 5.2.5.3 DGGE条带割胶回收及测序分析 | 第69-71页 |
| 5.3 讨论 | 第71-72页 |
| 5.4 小结 | 第72-73页 |
| 第六章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 6.1 结论 | 第73-74页 |
| 6.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第81页 |
