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通过自由基反应合成噻唑烷硫酮及自由基亲电性的研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号和缩略词说明第8-12页
第一章 绪论第12-28页
    1.1 硫自由基反应第12-13页
    1.2 黄原酸酯参与的自由基反应第13-21页
        1.2.1 自由基加成反应第13-16页
        1.2.2 黄原酸酯参与的自由基环化与还原第16-21页
    1.3 噻唑烷硫酮第21-24页
        1.3.1 噻唑烷硫酮的应用第21-22页
        1.3.2 噻唑烷硫酮的合成第22-24页
    1.4 自由基亲电性的研究第24-27页
        1.4.1 Hammett方程第25-26页
        1.4.2 Hammett方程在有机化学中的应用第26-27页
    1.5 本课题目的及意义第27-28页
第二章 5-取代噻唑烷硫酮的合成第28-37页
    2.1 分子内环化的尝试第28-29页
    2.2 以二硫代氨基甲酸酯作为原料的反应第29-36页
        2.2.1 原料二硫代氨基甲酸酯的合成第29-30页
        2.2.2 噻唑烷硫酮的合成第30-36页
    2.3 本章小结第36-37页
第三章 自由基电子效应的研究第37-48页
    3.1 氟基团的引入尝试第37-41页
    3.2 自由基亲电性的研究第41-48页
第四章 总结第48-49页
第五章 实验部分第49-67页
    5.1 主要仪器及试剂第49页
    5.2 二硫代氨基甲酸酯制备第49-56页
        5.2.1 N芳基-N-烯丙基-S取代二硫代氨基甲酸酯的合成第49-56页
    5.3 合成5-取代噻唑烷硫酮通用步骤第56-62页
    5.4 黄原酸酯与N-烯丙基邻苯二酰亚胺的加成第62-64页
    5.5 黄原酸酯与烯丙基苯基醚的加成第64-66页
    5.6 竞争反应通用步骤第66-67页
参考文献第67-71页
附录第71-123页
致谢第123-124页
研究成果及发表的学术论文第124-125页
作者简介第125页
导师简介第125-126页
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第126-127页

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