| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 重金属污染的危害 | 第11-13页 |
| 2 植物对重金属胁迫响应机制 | 第13-14页 |
| 3 植物络合素研究概况 | 第14-19页 |
| 3.1 植物络合素（PCs） | 第14-16页 |
| 3.2 植物络合素合酶（PCS） | 第16-18页 |
| 3.3 PCS基因表达研究 | 第18-19页 |
| 4 重金属对DNA甲基化影响研究 | 第19-20页 |
| 5 本研究供试植物的研究现状及目的意义 | 第20-22页 |
| 5.1 孔雀草重金属耐受性研究概况 | 第20-21页 |
| 5.2 本研究研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 6 本研究技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 孔雀草PCS基因(TpPCS1)的克隆 | 第23-44页 |
| 1 试验材料与方法 | 第23-34页 |
| 1.1 供试材料 | 第23页 |
| 1.2 主要试剂及仪器 | 第23页 |
| 1.3 方法 | 第23-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-41页 |
| 2.1 孔雀草总RNA的提取 | 第34-35页 |
| 2.2 孔雀草PCS基因片段的扩增结果与分析 | 第35-36页 |
| 2.3 孔雀草PCS基因cDNA全长克隆与分析 | 第36-41页 |
| 2.5 孔雀草PCS基因cDNA的ORF扩增 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 孔雀草TpPCS1基因生物信息学分析 | 第44-57页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| 1.1 生物信息学数据库及分析工具 | 第44页 |
| 1.2 生物信息学分析软件 | 第44页 |
| 1.3 基因序列来源 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-46页 |
| 2.1 孔雀草TpPCS1基因序列分析 | 第45页 |
| 2.2 孔雀草TpPCS1基因编码蛋白结构与功能分析 | 第45-46页 |
| 2.2.1 基因编码蛋白理化性质分析 | 第45页 |
| 2.2.2 基因编码蛋白信号肽分析 | 第45页 |
| 2.2.3 基因编码蛋白跨膜区域分析 | 第45页 |
| 2.2.4 基因编码蛋白空间结构分析和折叠类型预测 | 第45-46页 |
| 2.3 孔雀草TpPCS1基因编码蛋白同源性及系统进化树分析 | 第46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-54页 |
| 3.1 孔雀草TpPCS1基因序列分析 | 第46-47页 |
| 3.2 孔雀草TpPCS1基因编码蛋白结构与功能分析 | 第47-52页 |
| 3.3 孔雀草TpPCS1基因编码蛋白同源性及系统进化树分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| 第四章 孔雀草TpPCS1基因对镉胁迫表达研究 | 第57-70页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| 1.1 供试材料 | 第57页 |
| 1.2 主要仪器 | 第57页 |
| 1.3 主要试剂 | 第57-58页 |
| 1.4 方法 | 第58-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-68页 |
| 2.1 孔雀草总RNA的提取 | 第60页 |
| 2.2 引物特异性分析 | 第60-62页 |
| 2.3 孔雀草TpPCS1基因的表达分析 | 第62-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 第五章 不同浓度Cd胁迫对孔雀草DNA甲基化的影响 | 第70-85页 |
| 1 材料与方法 | 第70-77页 |
| 1.1 供试材料 | 第70页 |
| 1.2 主要仪器 | 第70-71页 |
| 1.3 主要试剂及药品 | 第71-72页 |
| 1.4 接头与引物 | 第72页 |
| 1.5 方法 | 第72-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-83页 |
| 2.1 基因组DNA提取及检测 | 第77-78页 |
| 2.2 基因组DNA酶切、连接及预扩增 | 第78-79页 |
| 2.3 选择性扩增 | 第79页 |
| 2.4 MSAP分析 | 第79-83页 |
| 3 讨论 | 第83-85页 |
| 全文总结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附录 | 第95-96页 |
