致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略语表 | 第10-15页 |
第一章 绪论 | 第15-44页 |
1.1 肿瘤治疗现状及新药研发 | 第15-18页 |
1.1.1 肿瘤研究及治疗现状 | 第15页 |
1.1.2 新药研发 | 第15-18页 |
1.2 聚乙二醇化方法在化疗新制剂中的应用 | 第18-27页 |
1.2.1 聚乙二醇概述 | 第18-19页 |
1.2.2 聚乙二醇化的水溶性大分子药物 | 第19-21页 |
1.2.3 聚乙二醇化纳米药物的发展概况 | 第21-27页 |
1.3 聚乙二醇化纳米药物性能改进 | 第27-37页 |
1.3.1 稳定性能提高 | 第27-29页 |
1.3.2 刺激响应性 | 第29-36页 |
1.3.3 主动靶向性 | 第36-37页 |
1.4 超分子自组装在纳米药物构筑中的应用 | 第37-42页 |
1.4.1 超分子自组装 | 第37-38页 |
1.4.2 基于主客体自组装的纳米药物 | 第38-42页 |
1.5 课题提出及意义 | 第42-44页 |
第二章 实验原料及测试仪器 | 第44-49页 |
2.1 原料与试剂 | 第44-46页 |
2.2 原料与试剂的精制 | 第46页 |
2.3 仪器与表征方法 | 第46-49页 |
第三章 还原响应性PEG化纳米药物的简易制备及性能研究 | 第49-70页 |
3.1 引言 | 第49-50页 |
3.2 实验方法 | 第50-56页 |
3.2.1 合成 | 第50-51页 |
3.2.2 核交联胶束制备及表征 | 第51-54页 |
3.2.3 细胞实验 | 第54-56页 |
3.3 结果与讨论 | 第56-68页 |
3.3.1 合成及表征 | 第56-59页 |
3.3.2 氧化核交联胶束制备及表征 | 第59-62页 |
3.3.3 巯烯“点击”核交联胶束制备及表征 | 第62-66页 |
3.3.4 细胞毒性研究 | 第66-67页 |
3.3.5 细胞吞噬行为研究 | 第67-68页 |
3.4 本章小结 | 第68-70页 |
第四章 超分子药物键合/核交联PEG化纳米药物的制备及性能研究 | 第70-94页 |
4.1 引言 | 第70-71页 |
4.2 实验方法 | 第71-77页 |
4.2.1 PEG-PCMD的合成 | 第71-73页 |
4.2.2 2AD-SS-CPT的合成 | 第73-74页 |
4.2.3 自组装胶束的制备及相关表征 | 第74-76页 |
4.2.4 细胞实验 | 第76-77页 |
4.3 结果与讨论 | 第77-93页 |
4.3.1 PEG-PCMD的合成及表征 | 第77-82页 |
4.3.2 2AD-SS-CPT的合成及表征 | 第82-87页 |
4.3.3 胶束的制备及相关表征 | 第87-91页 |
4.3.4 细胞毒性研究 | 第91-92页 |
4.3.5 细胞吞噬行为研究 | 第92-93页 |
4.4 本章小结 | 第93-94页 |
第五章 超分子PEG化喜树碱纳米药物的制备及抗肿瘤性能研究 | 第94-126页 |
5.1 引言 | 第94-95页 |
5.2 实验方法 | 第95-103页 |
5.2.1 合成 | 第95-96页 |
5.2.2 自组装行为研究 | 第96-99页 |
5.2.3 细胞实验 | 第99-101页 |
5.2.4 动物实验 | 第101-103页 |
5.3 结果与讨论 | 第103-125页 |
5.3.1 mPEG-TEPA-CD的合成及表征 | 第103-106页 |
5.3.2 AD-SS-CPT的合成及表征 | 第106-107页 |
5.3.3 二丙烯酸二硫二乙醇酯的合成及表征 | 第107-109页 |
5.3.4 主客体包合行为的研究 | 第109-110页 |
5.3.5 自组装研究及相关表征 | 第110-116页 |
5.3.6 细胞毒性研究 | 第116-118页 |
5.3.7 细胞吞噬行为研究 | 第118-120页 |
5.3.8 药物的血液清除速率及体内分布研究 | 第120-121页 |
5.3.9 小鼠活体近红外荧光成像 | 第121-122页 |
5.3.10 小鼠抑瘤实验 | 第122-125页 |
5.3.11 肿瘤组织切片 | 第125页 |
5.4 本章小结 | 第125-126页 |
第六章 全文总结与展望 | 第126-128页 |
6.1 全文总结 | 第126-127页 |
6.2 研究不足与展望 | 第127-128页 |
参考文献 | 第128-146页 |
作者简历 | 第146页 |
攻读博士期间主要研究成果 | 第146-147页 |