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三嗪类衍生物及其硅基复合材料制备与吸附基础特性研究

致谢第5-7页
摘要第7-10页
Abstract第10-12页
第一章 绪论第20-47页
    1.1 课题背景第20-24页
    1.2 含氮软配体分离次锕系元素研究进展第24-36页
        1.2.1 非三嗪类含氮配体分离次锕系元素研究进展第24-27页
        1.2.2 单吡啶衍生物分离次锕系元素研究进展第27-30页
        1.2.3 双吡啶衍生物分离锕系元素研究进展第30-34页
        1.2.4 邻啡啰啉衍生物分离锕系元素研究进展第34-36页
        1.2.5 小结第36页
    1.3 三嗪类衍生物与过渡金属及钯络合行为研究进展第36-40页
        1.3.1 单吡啶衍生物R-BTP第36-38页
        1.3.2 双吡啶衍生物R-BTBP第38-39页
        1.3.3 小结第39-40页
    1.4 HLW钯分离研究进展第40-43页
        1.4.1 钯资源现状第40页
        1.4.2 HLW中钯资源状况第40-41页
        1.4.3 HLW中溶剂萃取法分离钯研究进展第41-42页
        1.4.4 HLW中吸附法分离钯研究进展第42-43页
    1.5 本文主要研究思路、研究内容和创新点第43-47页
        1.5.1 存在问题第43-44页
        1.5.2 研究思路第44页
        1.5.3 研究内容第44-45页
        1.5.4 创新点第45-47页
第二章 三嗪类衍生物合成与表征第47-118页
    2.1 前言第47-48页
    2.2 实验部分第48-49页
        2.2.1 试剂第48-49页
        2.2.2 仪器设备第49页
    2.3 三嗪类衍生物合成与表征第49-113页
        2.3.1 CA-MP合成与表征第50-56页
        2.3.2 CA-MTP合成与表征第56-59页
        2.3.3 R-BTBP合成与表征第59-107页
        2.3.4 CA-BOPhen合成与表征第107-113页
        2.3.5 R-BTP合成与表征第113页
    2.4 三嗪类衍生物合成规律第113-114页
        2.4.1 溶剂选择第113-114页
        2.4.2 三嗪类衍生物分离纯化规律第114页
    2.5 RBTBP熔点变化规律第114-116页
    2.6 三嗪类软配体分子堆积状态特征第116-117页
    2.7 本章小结第117-118页
第三章 闭环型三嗪衍生物萃取性能及机理研究第118-212页
    3.1 前言第118页
    3.2 实验部分第118-121页
        3.2.1 试剂第118-120页
        3.2.2 实验仪器第120页
        3.2.3 溶剂萃取实验方法第120-121页
    3.3 闭环型单吡啶类衍生物RBTP萃取性能研究第121-130页
        3.3.1 C1-BTP萃取性能第121-122页
        3.3.2 C2-BTP萃取性能第122-124页
        3.3.3 iPr-BTP萃取性能第124-126页
        3.3.4 subt-BTP萃取性能第126-128页
        3.3.5 种R-BTP萃取Pd(Ⅱ)性能对比第128-130页
    3.4 R-BTP单晶结构及其与Pd(Ⅱ)配位行为研究第130-161页
        3.4.1 实验方法第130-131页
        3.4.2 R-BTP配体单晶结构第131-136页
        3.4.3 iPr-BTP-Pd(Ⅱ)配合物结构第136-138页
        3.4.4 常温~1H NMR滴定研究第138-148页
        3.4.5 变温~1H NMR研究第148-152页
        3.4.6 DFT理论计算第152-161页
    3.5 闭环型双吡啶衍生物R-BTBP萃取性能研究第161-185页
        3.5.1 C3-BTBP萃取性能试验第161-165页
        3.5.2 subt-BTBP萃取性能试验第165-168页
        3.5.3 ibu-BTBP萃取性能试验第168-171页
        3.5.4 CA-BTBP萃取性能第171-174页
        3.5.5 C6-BTBP萃取性能试验第174-177页
        3.5.6 C7-BTBP萃取性能试验第177-180页
        3.5.7 C8-BTBP萃取性能试验第180-182页
        3.5.8 C9-BTBP萃取性能试验第182-185页
    3.6 R-BTBP萃取钯机理研究第185-211页
        3.6.1 固态RBTBP单晶结构第186-188页
        3.6.2 ~1H NMR滴定实验第188-196页
        3.6.3 DFT理论计算第196-203页
        3.6.4 RBTBP/Pd配合物单晶结构第203-205页
        3.6.5 C9-BTBP ~1H NMR滴定实验第205-208页
        3.6.6 C9-BTBP-Pd配合物合成与表征第208-211页
    3.7 R-BTBP萃取Pd(Ⅱ)机理第211页
    3.8 小结第211-212页
第四章 开环型三嗪类衍生物萃取性能及机理研究第212-243页
    4.1 前言第212页
    4.2 CA-MTBP萃取性能试验第212-218页
        4.2.1 HNO_3浓度影响第212-213页
        4.2.2 接触时间影响第213-214页
        4.2.3 萃取温度影响第214-215页
        4.2.4 CA-MTBP萃取钯机理研究第215-218页
    4.3 CA-BOPhen萃取性能试验第218-228页
        4.3.1 HNO_3浓度影响第218-219页
        4.3.2 接触时间影响第219-220页
        4.3.3 萃取温度影响第220-221页
        4.3.4 CA-BOPhen萃取Pd(Ⅱ)机理研究第221-228页
    4.4 CA-MP萃取性能试验第228-234页
        4.4.1 HNO_3浓度影响第229-230页
        4.4.2 接触时间的影响第230-231页
        4.4.3 萃取温度影响第231页
        4.4.4 CA-MP萃取Pd(Ⅱ)机理研究第231-234页
    4.5 CA-MTP萃取性能试验第234-238页
        4.5.1 HNO_3浓度的影响第234-235页
        4.5.2 接触时间的影响第235-236页
        4.5.3 萃取温度影响第236-237页
        4.5.4 CA-MTP萃取Pd(Ⅱ)机理讨论第237-238页
    4.6 12种三嗪类衍生物萃取性能比较第238-241页
        4.6.1 萃取能力比较第238-239页
        4.6.2 萃取动力学比较第239-241页
    4.7 小结第241-243页
第五章 三嗪类衍生物大孔硅基材料制备与表征第243-300页
    5.1 前言第243页
    5.2 实验部分第243-245页
        5.2.1 试剂第243-244页
        5.2.2 仪器第244页
        5.2.3 实验方法第244-245页
    5.3 大孔硅基含氮软配体功能材料组成与结构表征第245-299页
        5.3.1 CA-MTBP/SiO_2-P组成与结构表征第245-251页
        5.3.2 C3-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第251-255页
        5.3.3 ibu-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第255-259页
        5.3.4 subt-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第259-264页
        5.3.5 CA-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第264-268页
        5.3.6. C6-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第268-272页
        5.3.7. C7-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第272-276页
        5.3.8. C8-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第276-281页
        5.3.9 C9-BTBP/SiO_2-P组成与结构表征第281-285页
        5.3.10. CA-BOPhen/SiO_2-P组成与结构表征第285-290页
        5.3.11. CA-MP/SiO_2-P组成与结构表征第290-295页
        5.3.12. CA-MTP/SiO_2-P组成与结构表征第295-299页
    5.4 本章小结第299-300页
第六章 闭环型三嗪类衍生物大孔硅基材料吸附性能研究第300-346页
    6.1 前言第300-301页
    6.2 实验部分第301-302页
        6.2.1 试剂第301页
        6.2.2 仪器第301-302页
        6.2.3 实验方法第302页
    6.3 数据处理方法第302-303页
    6.4 闭环型三嗪类大孔硅基材料R-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第303-344页
        6.4.1 C3-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第303-307页
        6.4.2 ibu-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第307-313页
        6.4.3 subt-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第313-319页
        6.4.4 CA-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第319-324页
        6.4.5 C6-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第324-329页
        6.4.6 C7-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第329-334页
        6.4.7. C8-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第334-339页
        6.4.8. C9-BTBP/SiO_2-P吸附性能研究第339-344页
    6.5 本章小结第344-346页
第七章 开环型三嗪类衍生物大孔硅基材料吸附性能研究第346-376页
    7.1 前言第346页
    7.2 CA-MTBP/SiO_2-P吸附性能研究第346-351页
        7.2.1 HNO_3浓度影响第346-348页
        7.2.2 接触时间影响第348-349页
        7.2.3 温度影响第349-350页
        7.2.4 CA-MTBP/SiO_2-P吸附分离Pd(Ⅱ)机理研究第350-351页
    7.3 CA-BOPhen/SiO_2-P吸附性能研究第351-356页
        7.3.1 硝酸浓度影响第351-352页
        7.3.2 接触时间影响第352-354页
        7.3.3 温度影响第354-355页
        7.3.4 CA-BOPhen/SiO_2-P吸附Pd(Ⅱ)等温线第355-356页
    7.4. CA-MP/SiO_2-P吸附性能研究第356-360页
        7.4.1 硝酸浓度影响第356-358页
        7.4.2 接触时间影响第358-359页
        7.4.3 CA-MP/SiO_2-P吸附Pd(Ⅱ)等温线第359-360页
    7.5 CA-MTP/SiO_2-P吸附性能研究第360-364页
        7.5.1 HNO_3浓度影响第360-361页
        7.5.2 接触时间影响第361-362页
        7.5.3 温度影响第362-364页
    7.6 CA-BOPhen、CA-MP以及CA-MTP硅基材料吸附Pd(Ⅱ)机理第364-365页
    7.7 吸附性能评价与机理分析第365-374页
        7.7.1 三嗪类衍生物大孔硅基材料对Pd(Ⅱ)吸附能力比较第365-366页
        7.7.2 三嗪类衍生物大孔硅基材料对Pd(Ⅱ)吸附动力学比较第366-370页
        7.7.3 三嗪类衍生物大孔硅基材料对Pd(Ⅱ)吸附容量比较第370-371页
        7.7.4 三嗪类衍生物大孔硅基材料吸附选择性规律第371-373页
        7.7.5 三嗪类衍生物大孔硅基材料稳定性评价第373-374页
    7.8 小结第374-376页
第八章 结论与展望第376-380页
    8.1 结论第376-379页
    8.2 展望第379-380页
参考文献第380-392页
附录第392-396页
作者简历&科研成果第396-398页

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