| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 引言 | 第14-20页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第20-35页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 主要试剂及材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-34页 |
| 2.2.1 器材的准备 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.2.3 HUVECs的分离、培养、传代及鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2.4 研究对象的选择及其血清标本的收集 | 第25-27页 |
| 2.2.5 CCK8法检测细胞活力 | 第27页 |
| 2.2.6 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色实验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 流式细胞术分析细胞周期 | 第28页 |
| 2.2.8 流式细胞仪分析细胞活性氧水平 | 第28页 |
| 2.2.9 划痕实验 | 第28-29页 |
| 2.2.10 免疫荧光染色技术观察各组血清诱导HUVECs后，内皮细胞内NF-κB/p65的核表达变化 | 第29-30页 |
| 2.2.11 免疫荧光染色技术观察各组血清诱导HUVECs后，内皮细胞内Jmjd3的表达变化 | 第30-31页 |
| 2.2.12 免疫荧光染色技术观察各组血清诱导HUVECs后，内皮细胞内H3K27me3的表达变化 | 第31-32页 |
| 2.2.13 细胞免疫荧光染色技术观察各组血清诱导HUVECs后，细胞内H3K27me2的表达变化 | 第32-33页 |
| 2.2.14 荧光实时定量PCR(qRT-PCR)测定内皮细胞炎性介质和粘附分子的表达 | 第33-34页 |
| 2.2.15 Luminex技术分析各组血清池中炎性介质蛋白水平 | 第34页 |
| 2.3 统计学处理 | 第34-35页 |
| 第3章 结果 | 第35-49页 |
| 3.1. 血清池中炎性介质的蛋白水平 | 第35-36页 |
| 3.2. 脐静脉内皮细胞的形态及鉴定 | 第36页 |
| 3.3. 内皮细胞活性变化 | 第36-37页 |
| 3.4. 内皮细胞衰老情况 | 第37-38页 |
| 3.5. 内皮细胞周期的变化 | 第38-39页 |
| 3.6. 内皮细胞氧化应激反应的变化 | 第39-42页 |
| 3.7. 内皮细胞迁移修复能力的变化 | 第42-43页 |
| 3.8. 内皮细胞内NF-ΚB/p65核转位及表达的变化 | 第43-44页 |
| 3.9. 内皮细胞内Jmjd3表达的变化 | 第44-45页 |
| 3.10. 内皮细胞内HEK27ME3表达的变化 | 第45-46页 |
| 3.11. 内皮细胞内HEK27ME2表达的变化 | 第46-47页 |
| 3.12. 内皮细胞炎性介质和粘附分子的基因表达情况 | 第47-49页 |
| 第4章 讨论 | 第49-59页 |
| 第5章 结论 | 第59-60页 |
| 第6章 本论文的创新点 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第68-69页 |
| 综述 | 第69-77页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
