| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 中英文缩写对照表 | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 GLP-2研究背景 | 第11-13页 |
| 1.1.1 GLP-2的功能 | 第11-12页 |
| 1.1.2 GLP-2的应用限制及研究方向 | 第12-13页 |
| 1.2 PEG修饰 | 第13-15页 |
| 1.2.1 PEG的结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 PEG修饰反应的影响因素 | 第14页 |
| 1.2.3 PEG修饰剂的选择 | 第14页 |
| 1.2.4 PEG修饰蛋白的性质及应用 | 第14-15页 |
| 1.2.5 PEG修饰蛋白质的局限性 | 第15页 |
| 1.3 PEG修饰GLP-2 | 第15-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-22页 |
| 3.1 试验材料 | 第17-18页 |
| 3.1.1 材料与仪器 | 第17页 |
| 3.1.2 PEG-pGLP-2的制备 | 第17页 |
| 3.1.3 微球的制备 | 第17页 |
| 3.1.4 试验动物 | 第17-18页 |
| 3.2 试验方法 | 第18-19页 |
| 3.2.1 ELISA测定 | 第18-19页 |
| 3.2.2 大鼠体内的药代动力学试验分组 | 第19页 |
| 3.2.3 不同剂量PEG-pGLP-2对DSS诱导结肠炎大鼠损伤修复试验分组 | 第19页 |
| 3.2.4 不同给药频率对DSS诱导结肠炎大鼠损伤修复试验分组 | 第19页 |
| 3.3 测定方法 | 第19-21页 |
| 3.3.1 样品采集 | 第19-20页 |
| 3.3.2 肠道形态观察和炎性评分 | 第20-21页 |
| 3.3.3 血液及肠道组织相关指标的测定 | 第21页 |
| 3.3.4 结肠mRNA表达水平测定 | 第21页 |
| 3.4 数据处理 | 第21-22页 |
| 4 结果与分析 | 第22-33页 |
| 4.1 猪胰高血糖素样肽2及其长效化物在大鼠体内的药代动力学研究 | 第22-24页 |
| 4.1.1 pGLP-2和PEG-pGLP-2的药时曲线与药代动力学参数 | 第22-23页 |
| 4.1.2 pGLP-2微球的药时曲线与药代动力学参数 | 第23页 |
| 4.1.3 小结 | 第23-24页 |
| 4.2 不同剂量PEG-pGLP-2对DSS诱导结肠炎大鼠损伤修复试验结果 | 第24-30页 |
| 4.2.1 大鼠活动状况 | 第24页 |
| 4.2.2 表观生长指标 | 第24-25页 |
| 4.2.3 肠道形态和结肠炎性评分 | 第25-27页 |
| 4.2.4 大鼠血液生化指标及肠道相关指标检测 | 第27-28页 |
| 4.2.5 结肠紧密连接蛋白及炎性因子mRNA表达水平 | 第28-29页 |
| 4.2.6 小结 | 第29-30页 |
| 4.3 不同给药频率对DSS诱导结肠炎大鼠损伤修复试验结果 | 第30-33页 |
| 4.3.1 大鼠行为及精神状态 | 第30页 |
| 4.3.2 表观生长指标 | 第30页 |
| 4.3.3 肠道形态及结肠炎性评分 | 第30-31页 |
| 4.3.4 结肠紧密连接蛋白及炎性因子mRNA表达水平 | 第31-32页 |
| 4.3.5 小结 | 第32-33页 |
| 5 讨论 | 第33-39页 |
| 5.1 pGLP-2及其长效化物的药代动力学 | 第33-35页 |
| 5.1.1 pGLP-2和PEG-pGLP-2的药代动力学 | 第33-34页 |
| 5.1.2 pGLP-2微球的药代动力学 | 第34-35页 |
| 5.2 不同剂量PEG-pGLP-2对DSS诱导结肠炎大鼠损伤修复的探讨 | 第35-37页 |
| 5.3 不同给药频率对DSS诱导结肠炎大鼠损伤修复的探讨 | 第37-39页 |
| 全文总结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简介 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第49页 |
