摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
术语与缩略语表 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-25页 |
1.1 概述 | 第11-15页 |
1.1.1 国内外茶叶相关农药残留限量标准 | 第11-13页 |
1.1.2 我国茶叶农药残留检测标准 | 第13-15页 |
1.2 茶叶中农药残留检测方法研究进展 | 第15-23页 |
1.2.1 有机氯类农药残留检测方法 | 第17-18页 |
1.2.2 有机磷类农药残留检测方法 | 第18-19页 |
1.2.3 氨基甲酸酯类农药残留检测方法 | 第19页 |
1.2.4 拟除虫菊酯类农药残留检测方法 | 第19-20页 |
1.2.5 杂环类农药残留检测方法 | 第20-22页 |
1.2.6 其他 | 第22-23页 |
1.3 茶叶中农药多残留研究进展 | 第23-25页 |
2 引言 | 第25-27页 |
2.1 研究的目的及意义 | 第25页 |
2.2 研究内容和技术路线 | 第25-27页 |
2.2.1 研究内容 | 第25-26页 |
2.2.2 技术路线 | 第26-27页 |
3 材料与方法 | 第27-31页 |
3.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
3.1.1 主要仪器 | 第27页 |
3.1.2 主要试剂 | 第27-28页 |
3.2 农药标准品的配制 | 第28-29页 |
3.2.1 混合标准储备液的配制 | 第28页 |
3.2.2 标准工作溶液的配制 | 第28-29页 |
3.3 样品制备 | 第29页 |
3.4 试验方法与步骤 | 第29页 |
3.4.1 茶叶、果蔬中多种类农药残留分析前处理程序 | 第29页 |
3.4.2 添加回收试验 | 第29页 |
3.5 色谱条件 | 第29-30页 |
3.5.1 液相条件 | 第29页 |
3.5.2 质谱条件 | 第29-30页 |
3.6 方法的验证 | 第30-31页 |
4 结果与分析 | 第31-49页 |
4.1 提取条件的优化 | 第31-33页 |
4.1.1 样品浸泡时间的优化 | 第31页 |
4.1.2 样品提取溶剂的选择 | 第31-32页 |
4.1.3 提取方式的选择 | 第32-33页 |
4.2 茶叶基质吸附材料的选择 | 第33-36页 |
4.2.1 氧化石墨烯吸附性能研究 | 第34-35页 |
4.2.2 氯化钙吸附性性能研究 | 第35-36页 |
4.2.3 氯化钙与PVPP吸附性能的比较 | 第36页 |
4.3 分散固相萃取吸附材料最佳用量优化 | 第36-39页 |
4.3.1 PSA用量的优化 | 第37-38页 |
4.3.2 GCB用量的优化 | 第38-39页 |
4.4 茶叶多种类农药残留检测方法建立 | 第39-45页 |
4.4.1 多反应监测参数的采集 | 第39-40页 |
4.4.2 UPLC-MS/MS条件的优化 | 第40-41页 |
4.4.3 线性范围与定量限 | 第41-43页 |
4.4.4 方法的回收率与精密度 | 第43-45页 |
4.5 多残留分析方法在果蔬样品中的应用 | 第45-46页 |
4.6 基质效应消除及其评价 | 第46-48页 |
4.7 实际样品的测定 | 第48-49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
作者简介 | 第60页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第60页 |