| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstact | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-51页 |
| 1.1 表面增强拉曼散射光谱技术研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1.1 SERS增强机理 | 第9-11页 |
| 1.1.2 SERS光谱技术的分析进展 | 第11-15页 |
| 1.2 共振瑞利散射散射光谱及其分析应用进展 | 第15-17页 |
| 1.3 纳米酶的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3.1 纳米溶胶制备 | 第17-19页 |
| 1.3.2 纳米酶催化及其分析应用 | 第19-22页 |
| 1.4 核酸适配体分析的研究进展 | 第22-28页 |
| 1.4.1 核酸适配体概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 核酸适体与靶分子的相互作用 | 第23-24页 |
| 1.4.3 适配体的体外筛选 | 第24-25页 |
| 1.4.4 核酸适配体的分析应用 | 第25-28页 |
| 1.5 HCG的研究分析 | 第28-32页 |
| 1.5.1 HCG的概述 | 第28页 |
| 1.5.2 HCG的分析方法 | 第28-32页 |
| 1.6 Hg~(2+)的分析研究进展 | 第32-33页 |
| 1.7 本课题研究的工作内容 | 第33-34页 |
| 1.8 本课题研究的意义 | 第34-35页 |
| 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-51页 |
| 2 多肽和抗体调控GO纳米酶活性SERS检测HCG | 第51-105页 |
| 2.1 前言 | 第51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 2.2.1 仪器 | 第51-52页 |
| 2.2.2 试剂 | 第52页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-102页 |
| 2.3.1 分析原理 | 第53-54页 |
| 2.3.2 分析体系SERS光谱 | 第54-66页 |
| 2.3.3 分析体系RRS光谱 | 第66-72页 |
| 2.3.4 分析体系吸收光谱 | 第72-78页 |
| 2.3.5 纳米酶催化及多肽、抗体抑制作用 | 第78-79页 |
| 2.3.6 透射电镜图 | 第79-80页 |
| 2.3.7 激光散射图 | 第80-82页 |
| 2.3.8 分析体系条件优化 | 第82-89页 |
| 2.3.9 工作曲线 | 第89-100页 |
| 2.3.10 干扰影响 | 第100-101页 |
| 2.3.11 样品分析 | 第101-102页 |
| 本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 3 适配体调控GO纳米酶活性SERS和RRS检测Hg~(2+) | 第105-124页 |
| 3.1 前言 | 第105页 |
| 3.2 实验部分 | 第105-106页 |
| 3.2.1 仪器 | 第105-106页 |
| 3.2.2 试剂 | 第106页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第106页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第106-117页 |
| 3.3.1 分析原理 | 第106-107页 |
| 3.3.2 SERS光谱图 | 第107-109页 |
| 3.3.3 共振瑞利散射光谱图 | 第109-110页 |
| 3.3.4 吸收光谱图 | 第110-111页 |
| 3.3.5 透射电镜图 | 第111页 |
| 3.3.6 激光散射图 | 第111-112页 |
| 3.3.7 条件优化 | 第112-117页 |
| 3.4 工作曲线 | 第117-119页 |
| 3.5 共存物质影响 | 第119页 |
| 3.6 样品检测 | 第119-120页 |
| 本章小结 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |